基于多任务学习的改性双基推进剂的综合性能预测

为满足改性双基推进剂多性能的综合预测需求,本研究提出基于多任务学习的机器学习策略,综合考虑推进剂组分、含量、压强和的粒度对目标性能的影响,首次构建了包含燃速、比冲、特征速度、摩擦感度和撞击感度在内的RDX-CMDB推进剂综合性能预测模型。通过网格寻参模式优化模型,结合十折交叉验证法比较了十种机器学习算法的建模效果。其中,极限梯度提升回归模型预测性能最优,平均R^(2)可达0.9997;在对6个外部样本的测试中,该模型对5个目标性能的预测误差均在5%以内。结果表明,本研究提出的多任务机器学习模型可在试验样本量不足的情况下,实现推进剂的多个目标性能准确预测,对推进剂的综合性能优化和配方设计具有理论指导意义。

PCOS不孕患者血清Hcy、AMH水平及与临床指标的相关性和诊断价值

目的:分析多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、抗缪勒管激素(AMH)水平及临床指标的相关性。方法:将2022年11月-2023年11月本院收治的102例PCOS不孕患者作为PCOS组,体检健康女性124例作为对照组。采用酶循环法检测血清Hcy、磁微粒发光法检测血清AMH水平;采用Pearson相关分析探讨PCOS不孕患者血清Hcy、AMH水平与临床指标关系,采用受试者工作特性(ROC)曲线评估血清Hcy、AMH对PCOS不孕的诊断价值。结果:观察组血清Hcy(19.26±2.87μmol/L)、AMH(9.27±1.86ng/ml)水平均高于对照组(11.83±2.14μmol/L、5.13±1.14ng/ml),C反应蛋白(3.74±0.51mg/L)、胰岛素抵抗指数(4.15±0.82)、黄体生成素(16.44±2.75U/L)水平均高于对照组(1.16±0.23mg/L、2.04±0.37、5.47±1.36U/L),孕酮(P)(0.76±0.23ng/ml)、雌二醇(E_(2))(71.04±8.26pg/ml)水平均低于对照组(1.64±0.52ng/ml、81.32±9.58pg/ml)(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清Hcy、AMH水平与CRP、HOMA-IR、LH水平均呈正相关,与P、E_(2)水平均呈负相关(均P<0.05)。血清Hcy、AMH诊断PCOS不孕的曲线下面积(AUC)(95%CI)分别为0.761(0.750~0.812)、0.867(0.816~0.918),两项指标联合诊断的AUC(95%CI)为0.904(0.853~0.955)。结论:PCOS不孕患者血清Hcy、AMH水平异常升高且与其炎症反应、糖代谢紊乱、性激素水平异常相关,且两项指标诊断PCOS不孕效能较好。

维生素C含量测定本科教学实验设计与实践

在仪器分析实验教学中,以“当被测物质具有酸性或碱性基团时,溶剂的p H值对光谱影响较大”知识为实验的切入点,由低年级本科生来探索研究维生素C在中性和不同浓度的酸性介质环境中紫外吸收光谱特性和稳定性,建立用紫外吸收分光光度法稳定、快速测定维生素C含量的方法。通过合理的教学实验设计,将理论与实验教学相融合,使理论知识点在实验中可视化,直观且容易理解,提高了学生的学习热情,锻炼了本科生理论知识联系实际运用能力。

生姜提取液-海藻酸钠涂膜对红富士苹果的保鲜效果

以生姜提取液和海藻酸钠为主原料制备涂膜剂,对红富士苹果进行保鲜试验,以蒸馏水和海藻酸钠单一涂膜处理为对照。在0℃下贮藏,通过对其质量损失率、硬度、呼吸强度、可滴定酸、丙二醛和可溶性固形物含量的测定,分析复合涂膜剂的保鲜效果。结果表明:生姜提取液-海藻酸钠复合涂膜处理可有效降低红富士苹果贮藏期间质量损失率及硬度的下降速度;较好地保持可溶性固形物、可滴定酸等营养物质的含量,减缓果实中丙二醛的积累,有效降低呼吸峰值,并使呼吸高峰推迟出现15d左右。10g/L的海藻酸钠与0.1g/mL的生姜提取液复合涂膜剂处理,在红富士苹果贮藏105d后仍能保持较好的品质。

羟基二酰亚胺二聚体分子间相互作用的量子化学研究

采用从头算MP2方法在 6 311++G 基组水平上讨论了CP梯度校正对两种羟基二酰亚胺异构体所组成的二聚体的相互作用能和几何结构的影响 ,并利用分子中的原子理论 (Atomsinmolecules ,AIM)计算了五个拓扑参数 :键临界点的电荷密度、电荷密度的Laplacian值、氢键中氢原子的体积、氢原子集居数、氢原子能量来表征氢键的形成 .最后在所研究的多种构型氢键体系中还讨论了二聚体的相互作用能与氢键临界点的电荷密度、质子供体X—H键长的线性相关性问题 .结果表明这种线性相关性的存在有范围限制 。

双氯甘氨酸构型的密度泛函理论研究

采用密度泛函中的B3LYP方法在6 311++g 基组水平上研究了8种双氯甘氨酸异构体的稳定性以及影响相对稳定性的因素,并根据转动常数和偶极矩从理论上预测它们的一些光谱性质.

金属元素的聚类分析

聚类分析［１］是研究“物以类聚”的一种统计方法，其中系统聚类法（Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ，ＨＣＡ）是目前使用得最多的一种方法［２～６］．这种方法的基本思想是：先将Ｎ个样本各自看成一类，然后规定样本之间的距离和类与类之间...

浅析分析化学教学中平均值标准偏差的概念

对平均值标准偏差的理解是分析化学教学中的一个难点,本文通过对平均值标准偏差计算公式的推导,解答了如何正确理解平均值标准偏差的概念以及它的计算方法。

生姜提取物对鲜切苹果保鲜研究

以红富士苹果为原料,用不同质量浓度的生姜提取物对鲜切苹果进行浸泡处理,通过对贮藏期间生理品质指标及微生物动态变化的测定,研究了生姜提取物对鲜切红富士苹果的保鲜效果。结果表明:生姜提取物能显著延缓呼吸速率及乙烯释放量,降低质量损失率和可滴定酸的损失,有效抑制PPO活性及MDA的积累,减少微生物对鲜切苹果的侵染,较好地保持了鲜切红富士苹果的品质。结合感官品质模糊评价得出:0.1g/mL生姜提取物对鲜切苹果保鲜效果最佳。

N_6H_6结构和性质的理论研究

采用密度泛函理论的b3lyp方法在6-311++G**基组上对15种分子式为N6H6的氮氢化合物进行了理论计算,并且应用了自然键轨道理论(NatureBondOrbital,NBO)和分子中的原子理论(AtomsInMolecules,AIM)分析了这些化合物的成键特征和相对稳定性.NBO分析表明N原子孤对电子到相邻的氮氮键的超共轭作用是影响氮氮键长变化的主要因素,AIM计算的氮氮键的键临界点电荷密度与键长呈反比关系.而且,NBO的立体和超共轭分析表明立体交换排斥能和超共轭作用对这些分子的相对稳定性起了重要作用.G3MP2计算结果表明氮氢化合物的生成热均为正,并且环状分子的能量和生成热都高于链状分子.

苯及其含氮等电子体化合物的结构和性质的理论研究

采用密度泛函理论的B3LYP方法在aug-cc-pvDZ基组上研究了13种苯及其含氮等电子体化合物的分子结构、能量和异构体相对稳定性,重点考察了含氮量对化合物含能性质的影响.结果表明:随着氮原子数增加分子的总能量降低,且存在很好的线性相关性.采用G3方法对分子的生成热进行了计算,结果显示随着分子中氮原子个数增加,各含氮等电子体化合物的生成热将增大,其中六嗪、五嗪的生成热较大,它们成为含能材料的潜力较大.对各异构体分析显示,氮原子位置与总能量和生成热的关系均为:(邻)间位<(邻)对位<邻位.此外,通过NBO方法分析了分子的超共轭作用和立体排斥能对异构体稳定性的影响,结果表明超共轭作用是影响各异构体构型相对稳定性的主要因素.

H_2O与NO,CN,OH自由基及负离子相互作用的CP研究

采用量子化学从头算方法在均衡 (Counterpoise)校正和非校正势能面上研究了H2 O与NO ,NO-,CN ,CN-,OH ,OH-之间的相互作用 .比较了CP 梯度优化和非校正梯度优化以及基组的选择对超分子结构和能量的影响 .研究表明 ,6 311++g 基组对于这些体系的研究有很高的效率 .这些自由基和负离子均能与H2 O形成强弱不同的氢键 .按相互作用的强弱次序依次为OH-,CN-,NO-,OH ,CN ,NO ,由相互作用能ΔECP,成键临界点电荷密度 ρ ,二阶稳定化相互作用能E( 2 )分析均得到同样结果 .CP

不同生姜提取液处理鲜切苹果感官评定的研究

目的:利用模糊综合评判法对不同浓度生姜提取液处理的鲜切红富士苹果进行感官质量评定,选取最佳的处理浓度,为鲜切苹果的感官评定提供参考依据。方法:选取色泽、风味、口感为评价因素,确定各因素合理的权重,用模糊综合评判法分析,并通过失重率、褐变度、硬度、可滴定酸度对分析结果进行检验。结果:不同浓度生姜提取液处理的鲜切红富士苹果,其感官评定从高到低为:0.10g/mL处理的鲜切苹果>0.20g/mL处理的鲜切苹果>0.05g/mL处理的鲜切苹果>0.02g/mL处理的鲜切苹果>CK处理的鲜切苹果。结论:评定结果与检验的结果一致,证明模糊综合评判法在鲜切苹果的感官评定中获得了比较客观的结论。

银杏叶提取液对鲜切‘红富士’苹果品质的影响

采用‘红富士’苹果为试材,以总黄酮为银杏叶提取液中活性成分的目标产物,分析不同质量浓度的银杏叶提取液对鲜切"红富士"苹果品质的影响。从色泽、硬度、VC含量、质量损失率、多酚氧化酶活性、菌落总数以及感官评定等方面评价银杏叶提取液对鲜切苹果的保鲜效果。结果表明:银杏叶提取液处理能提高鲜切苹果的感官品质,抑制褐变,减少水分损失,延缓硬度和VC含量的下降,减少微生物对鲜切苹果的侵染,较好地保持了鲜切‘红富士’苹果的品质,其中总黄酮含量为0.5mg/mL的银杏叶提取液处理保鲜效果最佳。

均三嗪含氮取代基衍生物的结构和性质

在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了—CN、—NO2、—NH2、—N3、—N2H、—NHNH2、—N4H和—N4H3等含氮取代基取代均三嗪环上的氢原子生成的衍生物,预测了它们的分子构型、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明,—CN和—NH2取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低;取代基化合物的生成热越大,取代均三嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大.—CN、—N3和—N4H取代的均三嗪衍生物的单位原子生成热为71.9、78.7和82.6kJ,比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2kJ)更高.—N4H、—N3、—N4H3、—N2H和—CN取代的均三嗪衍生物,生成热为863.1-1735.2kJ·mol-1,但—N4H和—N4H3取代的衍生物分解能较小,稳定性较差.

大学化学网络虚拟实验室建设

建立大学化学网络虚拟实验室,动态模拟基本仪器的操作方法和化学实验过程,使学生可以利用发达的校园网络随时进行实验课程操作,激发学生的学习兴趣与创新意识,扩展了学生对化学实验课程的理解,对大学化学实验教学改革起到了推动作用。

傅里叶变换红外光谱法中的对比实验教学设计

红外光谱是化合物结构定性分析的主要手段之一,其主要的分析方法有常规透射光谱法、漫反射光谱法、衰减全反射光谱法等。文中以"苯甲酸的红外光谱测定"实验项目为例,分别设计了运用压片法及漫反射法对苯甲酸进行红外光谱检测的实验过程,更新实验教学内容,改进实验教学方法,培养学生的兴趣和动手能力,增强了学生对红外光谱分析方法的理解。

以仪器为重点的仪器分析实验教学改革

仪器分析实验教学是培养学生实验操作能力的重要环节。以流动注射化学发光仪为例,基于溴化钾对鲁米诺—过氧化氢—Cr(Ⅲ)化学发光反应有较强的敏化作用,结合流动注射技术,以快速监测水中的Cr(Ⅲ)作为本科生实验课题;将科研中一些成熟的方法引入到化学仪器分析实验教学中,由学生自己动手,摸索仪器与实验条件,提高学生对化学仪器原理、方法、操作等的理解,探索仪器分析实验改革模式。

N3H5异构化及构象分析

采用量子化学的方法,对氮氢化合物N3H5所有可能的二面角变化进行松散势能面扫描,获得了相应的能量和构象之间的关系,研究了N3H5的异构化机理和构象的变化.分子中的原子(AIM))理论计算得到的键临界点电荷密度的增大和减小,及其拉普拉斯值的正负变化,可以清楚地反映构象转化过程中键的增长、断裂和新键生成的相关信息.自然键轨道(NBO)理论分析表明,立体排斥作用使分子能量升高,而超共轭作用使分子能量降低,它们对分子构象的相对稳定性起了重要作用.

探索化学创新实验教学模式

化学实验是培养学生实践动手能力、创新能力、探索研究能力的重要途径。结合在本科化学实验教学中的实践经验,以开设过的创新实验项目为例,详细介绍了四川大学化学实验教学中心在化学基础实验课程、综合实验课程、探索创新实验项目、创新调查实验项目四个方面进行的创新实验教学的探索,并分别探讨了这些创新实验项目的考核方式。通过创新实验的开设,引导学生的思维方式朝着科学、拓展和创新性的方向转变,为培养学生的创新能力提供新思路。