益肾化湿颗粒联合常规西药对早期糖尿病肾病患者血糖控制、肾功能、炎症损伤因子的影响

目的探讨益肾化湿颗粒联合西药达格列净汀、胰岛素治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床效果及对患者血糖控制效果、肾功能、炎症损伤因子的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2020年4月至2022年7月收治的128例老年早期DN患者,按照随机数字表法分为常规西药组和中药联合组,各64例。常规西药组接受达格列净汀和胰岛素治疗,中药联合组在常规西药组的基础上接受益肾化湿颗粒联合治疗。比较两组临床疗效、血糖控制效果[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)]、炎症损伤因子[糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、脂氧素A4(LXA4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、低血糖发生率。结果中药联合组总有效率(95.31%)高于常规西药组(84.38%)(P<0.05)。治疗后,中药联合组FBG、2 h PG、LAGE、PPEG、BUN、Scr、24 h尿蛋白、UAER、GSK-3β、hs-CRP、IL-6水平低于常规西药组,LXA4水平高于常规西药组(P<0.05)。两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾化湿颗粒联合常规西药治疗老年早期DN可有效调节患者机体血糖水平,促进肾功能改善及血糖恢复正常,抑制炎症反应,有助于控制病情进展。

苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星对慢性支气管炎患者肺功能及Th1/Th2细胞因子的干预效果

目的:分析苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法:选取2020年3月至2022年3月我院收治的102例慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各51例。对照组采用左氧氟沙星治疗,联合组在对照组基础上增加口服苏黄止咳胶囊。两组连续治疗7 d后,比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及两组治疗前后肺功能、血气指标、Th1/Th2细胞因子水平。结果:联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组第1秒钟用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/Forced vital capacity,FVC)、潮气量(Tidal volume,VT)、呼气流速峰值(Peak expiratory flow rate,PEF)、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平均高于对照组(P<0.05);联合组动脉二氧化碳分压(Carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、白介素(Interleukin,IL)-2、IL-10、IL-13水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者疗效显著,并改善肺功能,调节Th1/Th2细胞因子表达。

保尔佳联合化疗治疗恶性肿瘤的初步研究

保尔佳联合化疗治疗恶性肿瘤的初步研究蒿黎，范魁生，许莉，樊青霞（河南医科大学第一附属医院肿瘤科郑州市４５００５２）我们从１９９４年１０月～１９９５年７月，在我科应用法国ＨＯＲＦＥＲＶＩＴＰＨＡＲＭＡＧＭＢＨ药厂生产的保尔佳（Ｐｏｌｙｅｒｇａ）联合化疗...

得力生注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的:探讨得力生注射液(DeLiShengInjection,简称DLS)联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:60例晚期消化道肿瘤患者随机分组为化疗组(对照组)和化疗联合得力生组(试验组),其中试验组30例,奥沙利铂135mg/m2+5%葡萄糖溶液(GS)250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg+5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶(5FU)0.5g+5%GS500ml静滴,d1～d5。化疗当天给予得力生注射液20～40ml加入5%GS500ml静滴d1～d21。常规予5HT3受体抑制剂止吐,21～28天为1周期。对照组30例,化疗方案同治疗组。结果:对照组总有效率和生活质量改善率分别为39.4%和42.4%,试验组分别为63.9%和66.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为75.8%,高于试验组的52.8%;对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+降低,CD8+增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而试验组治疗前后无显著性差异。结论:得力生联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。

白细胞介素-2治疗恶性肿瘤的临床研究报告

本研究应用低剂量（≤２×１０６Ｕ／日）白细胞介素┐２（ＩＬ┐２）共治疗９８例各种类型的恶性肿瘤。方法２５例病人接受了单用ＩＬ┐２治疗（皮下、瘤体内、胸腔或腹腔内注射）；５９例病人接受了ＩＬ┐２与化疗或放疗联合治疗；１４例病人接受了ＩＬ┐２与ＥＡＬ细胞联合胸腔或腹腔灌注治疗。结果显示单用ＩＬ┐２对恶性实体瘤的有效率为１３．７％（２／１５，无ＣＲ病例），对恶性胸腹水的有效率为６０％（６／１０，ＣＲ１０％）；ＩＬ┐２与ＥＡＬ细胞联合胸腹腔内灌注对恶性胸腹水的有效率为８５．７％（１２／１４。ＣＲ５０％）；单用ＩＬ┐２治疗后Ｔ４／Ｔ８比值升高并有统计学意义，ＩＬ┐２与化疗或放疗联合应用治疗后Ｔ４／Ｔ８比值无明显变化，提示ＩＬ┐２具有增强机体免疫功能作用。结论本研究对ＩＬ┐２化疗或放疗联合能否提高近期疗效问题尚不能作出评价；本研究所采用的ＩＬ┐２剂量的毒副反应主要是发热、畏寒、疲乏，其毒副反应一般较轻，病人易于承受。

依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

目的 观察依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 依西美坦 2 5mg ,每天 1次 ,口服。治疗前及每一周期末检测肝、肾功能 ,血常规 ,血浆雌二醇水平。结果 可评价疗效的 2 0例 ,CR1例 ,PR3例 ,SD10例 ,RR2 5 %。临床受益率70 %。未出现严重不良反应 ,全组病人均可耐受。结论 依西美坦治疗晚期绝经后乳腺癌疗效好 ,毒副反应小 。

联合应用IL－2治疗恶性肿瘤疗效分析

为了探索肿瘤生物治疗的方式和方法，我们应用白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）与干扰素（ＩＦＮ－α）或香菇多糖联合应用治疗晚期恶性肿瘤１１例。每个病人均应用ＩＬ—２１～１５×１０４ｕ／天，肌肉注射，总量２～２８．５×１０４ｕ；联用ＩＦＮ－α６例，１～９×１０６ｕ／天，肌肉注射，总量４～１１４×１０６ｕ；联用香菇多糖５例，１～２ｍｇ／次，总量１２～１６ｍｇ。总客观有效率为２２％。治疗后患者生存质量提高，一些病人的免疫指标有不同程度的改善。从癌症治疗的战略上讲，生物治疗可使病人长远受益。

PCR检测T淋巴瘤细胞TCR基因重排

目的 探讨恶性淋巴瘤细胞TCR基因重排情况及意义。方法 采用PCR法检测 10例T淋巴瘤细胞TCR基因重排 ,并与正常人对照。结果 10例T淋巴瘤细胞有 2例重排阳性 ,均为高度恶性晚期淋巴母细胞性淋巴瘤。

应用肝动脉化疗栓塞治疗76例老年人中晚期原发性肝癌的疗效观察

目的探讨肝动脉化疗栓塞术加用生物反应调节剂对老年人、中晚期原发生性肝癌的疗效。方法对不能手术的老年人中、晚期肝癌７６例，用顺铂、表阿霉素、ＩＬ－２、丝裂霉素、碘油、明胶海绵进行肝动脉化疗栓塞（ＨＡＥ）继而全身应用ＩＬ－２。ＨＡＥ与应用ＩＬ－２交替进行。结果１年生存率为５１．３％，其中以临床Ⅱ期患者，单发结节型及巨块型患者疗效较好。主要副作用为栓塞术后综合征，个别患者出现急性肝功能衰竭。结论肝动脉化疗栓塞加用生物反应调节剂可提高老年人中、晚期原发性肝癌的疗效及延长生存期。