8-羟基喹啉-5-磺酸为柱前螯合荧光试剂的反相离子对高效液相色谱法连续测定锡、镓和锆的方法研究

作者利用新发现的很稳定的锆-8-羟基喹啉-5-磺酸-EDTA三元荧光络合物的特殊反应及锡和镓的络合物会被EDTA分解的选择性反应,根据作者提出的金属络合物在苯基柱上的保留机理,在试验的基础上建立荧光-反相离子对高效液相色谱法连续测定锡、镓、锆的新分析方法。方法快速,准确,干扰小,适于实际样品分析。检测限分别为1.05ng,0.20ng和0.25ng,相对标准偏差在1.2％～4.4％之间。

反相高效液相色谱法分析无机阴离子研究

本文研究了提高RP-HPLC测定无机阴离子的选择性的方法,设计了利用对离子试剂和背景试剂兼作pH调节剂,建立了几种分离分析系统和实际样品分析方法。

高效液相色谱荧光检测法测定福建乌龙茶中痕量硒

本文研究了2,3-二氨基萘(DAN)与Se(Ⅳ)反应,生成4.5-苯并苤硒脑(NSD),利用环已烷萃取反应生成的络合物。将有机相注射入填充有μ一Bondapak C_(18)固定相的色谱柱,以环已烷-四氢呋喃(90:10)为流动相,流速为1.0 mL/min,进行HPLC一荧光检测。测定了福建乌龙茶中的微量硒。方法的精密度和回收度均好。检测限达0.12 ng。

meso-四-(4-二甲氨基苯基)卟啉萃取光度法测定合金中微量铜

许多元素能与卟类化合物形成稳定的络合物,这类络合物的组成比大都为1:1。卟啉类络合物的吸收光谱,在400～600 nm之间存在着一个敏锐的Sorret谱带,其摩尔吸光系数很高。因此,卟啉试剂是一种非常有发展前途的超高灵敏度显色剂。 卟啉类化合物应用于痕量铜的分光光度法测定已有一些报道,但多使用水溶性卟啉。