废矿堆中黄铁矿氧化控制新技术——有机盐包膜法

于30℃时研究了有机盐包膜对湿润和干燥条件下经接氧化亚铁硫杆菌的黄铁矿氧化的控制作用.湿润下经有机盐包膜的矿石样品的氧化程度与对照相比下降了97.8%;直接添加有机盐的下降了96.4%两种淋洗收集液中有关元素的浓度经ICP测定明显低于对照.干燥下微生物未能发挥对黄铁矿的氧化作用,但经包膜后的样品与对照相比,氧化程度又下降了75.2%.这些结果表明,有机盐包膜既有明显的抑制黄铁矿的化学氧化作用,又具有显著的降低生物氧化的能力.

磷酸铁膜对黄铁矿氧化动力学行为的影响

用动态法研究了不同温度、pH值和H_2O_2浓度下,对照和经KH_2PO_4处理的黄铁矿氧化反应的动力学,结果表明,用0.1mol·l^(-1)H_2O_2十0.01mol·l^(-1)KH_2PO_4(pH5)混合液淋洗黄铁矿后,黄铁矿表面可形成磷酸铁膜,该膜能有效地抑制黄铁矿的氧化.25C时.对照和处理样品与0.1mol·l^(-1)H_2O_2(pH3)反应的速度常数分别为66.27μg·min^(-1)11.22μg·min^(-1)40C时,分别为199.34μg·min^(-1)和46.31μg·min^(-1)两温度下处理样品的反应速度常数与对照相比分别下降了83%和77%另一方面,用lmol·l(-1)HCI溶解表面磷酸铁膜后,黄铁矿氧比速率(25C)显著提高,速度常数达75.44 μg·min^(-1),并大于对照.pH值和H_2O_2浓度对时照和处理样品的氧化行为也有很大的影响.在更高的pH值和H_2O_2浓度时,处理样品同样显示出良好的抗氧化能力.在动态条件下.

溶液中金属离子和pH对红壤吸附SO_4^(2-)的影响

本文研究了溶液中金属离子和pH对红壤吸附SO_4^(2-)的影响。实验结果表明,溶液pH降低,红壤吸附SO_4^(2-)的量增加;溶液中金属离子种类不同,红壤吸附SO_4^(2-)的量差异很大。其次序为Al^(3+)>Zn^(2+)>Na^+。实验结果也表明,当溶液中有Al^(3+)Zn^(2+)离子存在时吸附的SO_4^(2-)较有Na^+离子存在时吸附SO_4^(2-)难被水解吸下来。

磷酸铁膜对黄铁矿氧化抑制作用

本文用动力学、表面分析技术方法研究在黄铁矿表面磷酸铁膜形成的可能性以及磷酸铁膜抑制黄铁矿的氧化作用.黄铁矿经0.3mol·l^(-1)H_2O_2+0.01mol·l^(-1)NaH_2PO_4+0.05mol·l^(-1)NaAC(pH5.0)淋洗后,在其表面可形成一层磷酸铁膜,该膜能显著抑制黄铁矿的进一步氧化.结果还表明,在H_2O_2作用下,黄铁矿氧化有自催化氧化的特征,其氧化产物Fe^(3+)能加快黄铁矿的氧化速率.

一种差速双螺杆非充满熔体输送模型

自主研制了可切换螺杆转速比的机筒全程透明的同向双螺杆挤出仪器,可分别进行等速及差速双螺杆挤出可视化实验研究。制备了羧甲基纤维素钠溶液作为加工流体,观察不同计量加料情况下,螺杆构型及双螺杆转速对流体输送行为的影响,提出了全新的包括正位移和拖曳流的部分充满流体输送模型。实验表明,在非充满情况下,流体输送的拓扑路线不同,与等速双螺杆相比,物料在差速双螺杆左右螺槽内充满度存在非对称现象,上下啮合区存在较大的堆积现象。2种螺杆构型输送机理相似,均存在拖曳流、正位移输送及螺杆机筒间隙漏流。在非充满情况下,初步建立了差速同向自洁双螺杆的流体输送解析理论,得到了不同情况下充满度计算公式。当产量一定时,随着螺杆转速的增加,螺槽充满度下降,漏流增大,拖曳流量减少,而正位移量增加。