15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。

橘皮精油中d-柠檬烯HPLC法分析

建立了测定橘皮精油中d-柠檬烯的高效液相色谱方法。实验结果表明该方法具有操作简便、快速、准确、分离效果好的特点,准确度和精确度均能满足定量分析的要求。

5%阿维·虱螨脲乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二级管陈列检测器,在245nm波长下对5%阿维·虱螨脲乳油进行分离和定量分析。结果表明,阿维菌素和虱螨脲的线性相关系数分别为0.9999、0.9999,标准差为0.02、0.013,变异系数为0.60%、0.69%,平均回收率分别为99.96%、99.93%。

20%噻虫嗪·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-3 c185μm为填料的不锈钢柱和二级管陈列检测器,在210 nm波长下对20%噻虫·螺虫乙酯悬浮剂进行同柱分离和定量分析。结果表明噻虫嗪和螺虫乙酯的线性相关系数分别为0.9999、1.0000;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.12%、0.031%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。

高效液相色谱分析37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂

采用高效液相色谱外标法,以(甲醇+水)为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在220 nm波长下对37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂进行分离和定量分析。结果表明,多菌灵和氟硅唑的线性相关系数分别为0.9999、0.9998;标准差分别为0.013、0.059;变异系数分别为0.29%、0.94%;平均回收率分别为100.00%、99.96%。

虱螨脲20%水悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,配比为85∶15,使用ODS—C185μm为填料的不锈钢柱,检测波长254nm,流速为1.0 mL/min,对制备的虱螨脲20%水悬浮剂进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准差为0.15,变异系数为0.76%,平均回收率为100.42%。

20%虱螨脲悬浮剂的研制

介绍了湿法研磨粉碎工艺制备20%虱螨脲悬浮剂的方法。通过对润湿分散剂、增稠剂和防冻剂等助剂的筛选,确定了20%虱螨脲悬浮剂的最佳配方:20.0%虱螨脲、3.2%WJ985、1.8%农乳500#、4.0%乙二醇、0.25%有机硅类消泡剂、0.2%黄原胶、1.2%硅酸镁铝,水补足至100.0%。制得的悬浮剂悬浮率高,分散性良好,分解率低,热贮和低温稳定性合格。

喹啉铜原药高效液相色谱分析方法研究

探索喹啉铜原药日常检测可用的高效液相色谱法。以甲醇、冰乙酸和0.8%氯化钠水溶液为流动相,使用ODS-2 C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,在250 nm波长下对喹啉铜原药进行分离和定量分析。该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.077 8,变异系数为0.08%,平均回收率为99.84%。该方法操作简单、快捷,准确度和精密度均能达到定性和定量分析的要求。

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。

10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,ODS-C_(18) 5μm为填料,使用不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,啶虫脒和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.65%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。

18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明螺虫乙酯和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.14%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。

喹硫磷在柑橘上的残留检测技术研究

建立柑橘中喹硫磷有机磷农药的气相色谱FPD检测器测定分析方法。用丙酮提取柑橘果肉、果皮和叶片样本中的喹硫磷、柱层层析硅胶净化、旋转蒸发浓缩定容后,经过SH-Rtx-5色谱柱气相分离,FPD检测器检测。结果表明,喹硫磷有机磷农药浓度在0.2464~2.2176μg/mL时此方法线性良好,在添加浓度为0.01~0.1 mg/kg时,喹硫磷在柑橘果皮、柑橘果肉、柑橘全果和柑橘叶片中的添加回收率分别为85.0%~100.4%,90.0%~92.3%,96.7%~107.2%,91.1%~92%,相对标准偏差分别为8.0%~15.9%,5.5%~17.7%,4.4%~14.4%,2.1%~6.9%,最低检测浓度为0.005 mg/kg。该方法精密度好,灵敏度高,能够满足残留分析的要求。

华宁地区柑桔黄龙病果园改造与管理

华宁地区柑桔黄龙病果园改造与管理、建园定植、幼年树的管理、挂果树的管理、防治柑桔木虱的六个关键时期与综合管理,为柑桔种植户提供参考。

33%哒灵·炔螨特乳油高效液相色谱分析

建立了一种同时分离哒螨灵和炔满特的高效液相色谱法。以甲醇和水为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,在270nm波长下对试样中的哒螨灵和炔螨特进行分离和定量分析。哒螨灵和炔螨特的线性相关系数为0.9999和0.9995,标准偏差为0.0321和0.1031,变异系数为0.84%和0.34%,平均回收率为99.94%和99.89%。方法操作简单、快速、准确,精密度高,适用于33%哒灵·炔满特乳油的定性和定量检测。

15%阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用紫外检测器、C18不锈钢柱分离测定15%阿维·毒死蜱乳油中的有效成分阿维菌素和毒死蜱。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0016和0.0305;变异系数分别为0.91%和0.20%;平均回收率为99.27%和99.85%;线性相关系数分别为0.9996和0.9994。

一种松脂酸铜原药、制备方法及应用

铜制剂杀菌剂,具有开发应用时间最早、使用时间最长、施用面积最大、杀菌效果好、用途广等特点。此类杀菌剂既能防治真菌性病害,又能防治细菌性病害;既有保护作用,又有预防作用,且兼具一定的治疗和铲除作用;既可用于愈合伤口,也可以用于杀菌消炎。主要分为无机铜杀菌剂和有机铜杀菌剂。然而长期连续使用无机铜杀菌剂存在一个不容忽视的问题,即易诱发螨类增殖而造成螨类为害。根据多年的生产经验,长期使用无机铜杀菌剂防治棉花的角斑病、苗期炭疽病、立枯病,易引起棉叶螨早发、多发,造成棉花落叶"垮秆";针对豆类,辣椒、番茄、茄子等蔬菜,施用无机铜杀菌剂来防治疫病、炭疽病、青枯病等时,易引起茶黄螨大量产卵、增殖,导致叶片干枯脱落。并且无机铜试剂使用过程中容易产生药害,从而影响作物生产及丰收。