莫沙比利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的临床观察

选取2013年1月～2014年1月本院收治的96例功能性消化不良患者，根据不同的治疗方法，分为观察组和对照组各48例。对照组采取莫沙比利治疗，观察组采取莫沙比利联合小剂量地西泮治疗，最后分析患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.83%，明显高于对照组的77.09%，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.17%，明显低于对照组的14.58%，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。莫沙比利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良，有利于降低不良反应发生率，改善患者临床症状，提高治愈率。

无痛胃肠镜在消化内科中的临床应用分析

我院2013年9月～2014年3月收治96例消化内科疾病患者，随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规胃肠镜检查，观察组患者给予无痛胃肠镜检查。结果观察组治疗前后的SBP、DBP、SpO2及HR等指标的变化差异不明显，而对照组检查前后的各项波动比较大，组间比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为6.25%，对照组的不良反应为20.83%，组间比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。相对于常规胃肠镜，无痛胃肠镜检查的疗效更加显著，且安全性更高，值得推广。

黛力新联合胃动力治疗54例功能性消化不良临床疗效观察

选取我院2013年2月～2014年2月收治108例功能性消化不良（FD）患者，随机分为联合组与对照组各54例，联合组给予黛力新联合胃动力治疗，对照组单纯给予莫沙比利治疗，观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组患者治疗的总有效率为93.48%，明显优于对照组的76.09%，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；联合组不良反应发生率为5.55%，对照组的不良反应为20.37%，组间比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。对功能性消化不良患者采用黛力新联合胃动力治疗，疗效显著，且安全性高，值得推广。

小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果

目的:观察小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果。方法:选取60例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用注射用头孢拉定治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗,比较两组临床疗效、咽痛消失时间、退热时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(27/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间和咽痛消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎患儿可提高治疗总有效率,缩短退热时间和咽痛消失时间,其效果优于单纯头孢拉定治疗。