AM-g-CMC/高岭土高吸水性复合材料研究

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物(AM-g-CMC)/高岭土高吸水性复合材料。研究了羧甲基纤维素与丙烯酰胺的配比,以及引发剂、交联剂、高岭土和皂化碱用量对复合材料吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构,用电子显微镜观察复合材料的形态。结果表明,制得的高吸水性复合材料吸蒸馏水达1182g/g,吸氯化钠水溶液(质量分数为0.9％)达92g/g。

N-乙酰皮考林酰肼合镍配合物的合成和晶体结构

合成了N-乙酰皮考林酰肼α-(C_5H_4N)CONHNHCOCH_3(简写为HL及其镍配合物Ni~ⅡL_2·1.5CH_3OH·H_2O(C_(17.5)H_(24)-N_6NiO_(6.5)).配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/c,a=1.5393(l)nm,b=0.80278(7)nm,c=1.8245(l)nm,β=105.985(3)°,V=2.1674(3)nm^3,Z=4,F(000)=1004,R=0.0503.在配合物中,镍(Ⅱ)原子呈扭曲的N_4O_2八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(C=O)和ν(C=N)红移.电子光谱表明存在π-π~*和d-π~*的跃迁.

含Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲钯(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质

以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲 (简写为HL)和二氯化钯合成了配合物 [PdL2 ] + ·Cl-.X射线单晶衍射表明 ,配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C16H18ClN6O2 PdS2 ,Mr=5 3 2 .3 3 ,晶体学参数 :a =0 .70 0 0 5 ( 2 )nm ,b =1.0 5 813 ( 3 )nm ,c =2 .70 614 ( 9)nm ,β =93 .0 3 6( 1)° ,V =2 .0 0 17( 1)nm3 ,Z =4,Dc=1.766Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =10 68,μ(MoKα) =1.2 95mm-1,R =0 .0 2 5 2 ,wR =0 .0 5 93 ,GOF =1.0 2 0 .在配合物 [PdL2 ] + 离子中 ,钯 (Ⅱ )原子呈扭曲的NOS2 平面四边形配位构型 ,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(SO) ,ν(CO)和ν(CN)红移 .电子光谱表明存在π π 和d π 的跃迁 .荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发引起的荧光发射峰有较大的影响 .

化学沉积Ni-Mo-P合金及其性能

以柠檬酸钠为络合剂、硼酸为缓冲剂在碱性介质中化学沉积Ni-Mo-P合金,用浸泡实验和阳极极化实验系统研究了不同工艺条件下所得镀层在3.5%(bymass)NaCl介质的耐腐蚀性能.考察工艺参数(pH和多钼酸根离子浓度)对沉积速率、镀层组成、结构和显微硬度的影响.实验发现,沉积工艺对镀层硬度有影响,但对镀层结构几乎无影响.镀层中钼含量越高,其硬度也越大.但多钼酸根离子在沉积过程中起阻碍作用,致使镀层中钼含量不高(不超过20%,byatom).Ni-Mo-P合金镀层具有较好的耐腐蚀性;由不同工艺条件所得的镀层其耐腐蚀能力不同,但各镀层在NaCl溶液中的阳极极化行为相似.浸泡实验与阳极极化实验结果基本吻合.

电沉积法制备电致变色材料

应用电沉积法制备WO3、NiO、M0O3、WO3/MO03等电致变色薄膜。WO3薄膜、NiO薄膜、M0O3薄膜具有较好的电致变色特性,漂白态和着色态的透射率之差平均为30%左右。WO3/M0O3掺杂薄膜漂白态和着色态的透射率之差平均为40%左右,显示掺杂有利于增强薄膜的电致变色特性。WO3+NiO互补型电致变色体系漂白态和着色态的透射率之差平均为40%左右,显示互补型电致变色材料有利于增强电致变色特性。在双注入模型的基础上,根据过渡金属配合物显色机理,提出解释电致变色机理的“配位场模型”,认为在电致变色中可能存在三种电子跃迁方式。

氨对L-精氨酸UV法测定的影响

考察了不同浓度氨对L-精氨酸坂口反应生成物的最大吸收波长及吸收度的影响。结果表明,氨浓度增大,该生成物的最大吸收波长红移且吸收度减小。因此测定前必须除去氨。

N,N′-亚水杨基皮考林酰肼合铁(Ⅱ)的晶体结构和荧光性质

合成了N,N′-亚水杨基皮考林酰肼(HL)及其铁配合物[FeL2](C26H20FeN6O4,Mr=536 33).X射线衍射实验结果表明,标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数:a=1 4970(1)nm,b=1 51556(9)nm,c=2.0920(2)nm,V=4 7462(6)nm3,Z=8,Dc=1 501Mg·m-3,F(000)=2208,μ(MoKα)=0 682mm-1,R=0 0695,Rw=0 1502.在配合物[FeL2]中,铁(Ⅱ)原子具有扭曲的八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成缔合分子对.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(CO)和ν(CN)红移.电子光谱表明存在π-π 和d-π 的跃迁;荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π 激发引起的荧光发射峰有较大的影响.

构建大型仪器设备共享平台的探索与实践

文中从华侨大学材料化工学院大型仪器设备管理现状出发,分析了大型仪器设备管理使用方面存在的问题,并结合实际提出要建立大型仪器设备共享平台,必须从管理队伍、专家队伍、岗前培训、基金建设以及效益评估等方面进行。

沉淀法制备TiO_2纳米粉体的研究

以TiCl4和NH3·H2O为原料,采用沉淀法制备TiO2纳米粉体,利用XRD,TEM和DTA等测试手段对所得TiO2粉体的晶相组成、粒径分布等性质进行研究,讨论晶粒尺寸,物相组成与原料浓度,pH值,干燥方法等因素之间的关系。结果表明:原料浓度为0.3 mol/L,pH=7时,微波处理10 min后,在700℃加热30 min即可得到平均粒径小于35 nm,颗粒分布均匀,团聚少的金红石型TiO2纳米粉体。

N,N′-亚水杨基皮考林酰肼合铜的晶体结构及荧光性质

在DMF和CH3 OH中 ,以N ,N′ 亚水杨基皮考林酰肼 (简写为H2 sphz)和高氯酸铜合成了双核配合物[Cu2 (sphz) (DMF) 3 H2 O]·(ClO4) 2 。X射线衍射实验结果表明 ,标题配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C2 2 H3 2 Cl2 Cu2 N6O14 ,晶体学参数a =1 0 81 2 0 ( 3 )nm ,b=2 .5 71 87( 7)nm ,c=1 1 777( 3 )nm ,β=1 0 4 1 472( 5 )°,V =3 1 75 7( 2 )nm3 ,Z =4,Dc=1 679Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =1 640 ,μ(MoKα) =1 5 82mm-1,R =0 0 3 5 8,Rw=0 1 0 0 7。2个铜 (Ⅱ )原子 ,一个呈畸变的NO3 平面体正方形配位构型 ,一个具有畸变的N2 O3 四角锥配位构型 ,晶体内每 2个分子通过分子间氢键作用形成缔合分子对。红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(CO)和ν(CN )红移。电子光谱表明 ,存在d d 和π π 跃迁。荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发 ( 3 1 0nm)引起的发射峰有较大的影响。

N-皮考林酰肼及其双核钯配合物的晶体结构和荧光性质

合成了配体N-皮考林酰肼(简写为Hphz)及其双核钯配合物[Pd2(phz)2Cl2].X射线衍射实验结果表明,配体和配合物晶体均属于单斜晶系,空间群分别为C2/c和P21/c,分子式分别为C6H7N3O和C12H12Cl2N6O2Pd2.晶体学参数,Hphz,a=1.9245(2)nm,b=0.38927(2)nm,c=1.8073(2)nm,β=107.255(2)°,V=1.2931(2)nm3,Z=8,Dc=1.409Mg/m3,F(000)=576,μ(MoKα)=0.102mm-1,R=0.0541,wR=0.1762;[Pd2(phz)2Cl2],a=1.48274(9)nm,b=1.44797(9)nm,c=0.73951(5)nm,β=92.719(3)°,V=1.5860(2)nm3,Z=4,Dc=2.329Mg/m3,F(000)=1072,μ(MoKα)=2.62mm-1,R=0.0262,wR=0.0555.在配合物[Pd2(phz)2Cl2]分子内,两个钯(II)原子,均呈畸变的N3Cl平面正方形配位构型,晶体内通过分子间氢键N—H…Cl作用形成一维链状结构,分子间吡啶环存在相互作用.量子化学从头算方法计算结果表明,分子内及分子间的金属钯之间也存在相互作用.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(C=O)和ν(C=N)红移,ν(C—N)蓝移,荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π*激发(310nm)引起的发射峰有较大的影响.

沉淀法制备TiO_2纳米粉体和微波干燥的研究

以TiCl4和NH3 ·H2 O为原料 ,采用沉淀法制备TiO2 纳米粉体 ,利用XRD、TEM、DTA等分析测试手段对所得TiO2 粉体的晶相组成、粒径分布等性质进行了研究 ,发现微波处理 10min后 ,在 70 0℃加热 30min即可得到平均粒径小于35nm的TiO2

K_2[Ph_2SnCysF_2]的合成及其结构表征

新络合物K2[Ph2SnCysF2]是在适当混合溶剂中，经由Ph2SnCys与KF及Ph2SnF2与L－半胱氨酸两种途径合成。经元素分析、红外光谱分析和紫外薄层色谱分析，结果表明是两种新的络合物。L－半胱氨酸通过O，N或S的孤对电子与Sn（N）的d轴道双齿配位络合。

COMPLEXES OF Pt(Ⅳ) WITH NUCLEOSIDE——SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF Pt(Ⅳ) COMPLEXES WITH ADENOSINE, GUANINE AND XANTHINE

Since B. Rosenberg first reported that cis-dichlorodiamine platinum （Ⅱ） exhibited a wide spectrum of potent antitumor activity, metal complexes as a new type of antitumor agent has attracted much attention. Cis-Pt（NH3）2Cl2 has been