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双重抗血小板药物联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果分析
1
作者
蓝志科
廖硕希
+2 位作者
胡运新
孙永奇
胡琼力
《国际医药卫生导报》
2024年第24期4079-4082,共4页
目的探讨奥扎格雷氨丁三醇、硫酸氢氯吡格雷双重抗血小板联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月广东三九脑科医院收治的100例未经静脉溶栓及血管内取栓的进展性缺血性脑卒中患者。采用随机数字表法,...
目的探讨奥扎格雷氨丁三醇、硫酸氢氯吡格雷双重抗血小板联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月广东三九脑科医院收治的100例未经静脉溶栓及血管内取栓的进展性缺血性脑卒中患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组(50例)和试验组(50例)。试验组男23例,女27例;年龄(62.21±10.77)岁。对照组男26例,女24例;年龄(60.52±11.27)岁。对照组采用硫酸氢氯吡格雷+银杏二萜内酯葡胺治疗,试验组在对照组基础上采用奥扎格雷氨丁三醇治疗。两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)评分,治疗效果,治疗期间药物不良反应发生情况。采用独立样本t检验、配对t检验和χ^(2)检验进行统计学分析。结果治疗后,试验组NIHSS评分低于对照组[(16.62±3.07)分比(21.13±3.27)分],BI评分高于对照组[(90.17±7.25)分比(84.41±7.05)分](均P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组[90.00%(45/50)比50.00%(25/50)](P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义[4.00%(2/50)比0](P>0.05)。结论奥扎格雷氨丁三醇、硫酸氢氯吡格雷双重抗血小板联合中药治疗进展性缺血性脑卒中效果较好,对临床治疗进展性缺血性脑卒中具有借鉴意义。
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关键词
进展性缺血性脑卒中
奥扎格雷氨丁三醇
硫酸氢氯吡格雷
抗血小板聚集
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职称材料
多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析
2
作者
胡运新
孙永奇
+3 位作者
蓝志科
王浩月
李璇
钟勇康
《立体定向和功能性神经外科杂志》
2023年第2期76-81,共6页
目的 探讨多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析。方法 选取2021年1月至2022年1月期间在本院神经内科就诊并判定为帕金森病的患者共207例。所有患者均接受帕金森睡眠量表(PDSS)量表以评估其睡眠状况,根据...
目的 探讨多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析。方法 选取2021年1月至2022年1月期间在本院神经内科就诊并判定为帕金森病的患者共207例。所有患者均接受帕金森睡眠量表(PDSS)量表以评估其睡眠状况,根据其最终得分将纳入的患者进行分组,分别为无睡眠障碍组(n=126)及睡眠障碍组(n=81)。收集所有患者临床资料,并应用多导睡眠脑电监测方法进行监测。对比两组患者基线资料数据差异、脑电波相关数据、多导睡眠参数情况、睡眠相关评分,观察两组患者认知功能、焦虑、抑郁相关评分。结果 睡眠障碍组患者年龄、病程均明显高于无睡眠障碍组(均P<0.05);两组患者脑电波参数中波幅、频率、脑波指数及泛化占比对比均P<0.05;无睡眠障碍组患者睡眠效率明显高于睡眠障碍组,无睡眠障碍组患者NREM2期睡眠比例明显低于睡眠障碍组,无睡眠障碍组患者NREM3期睡眠比例明显高于睡眠障碍组(均P<0.05);无障碍睡眠组患者快速眼球运动睡眠比例明显高于睡眠障碍组(P<0.05);两组患者H-Y分期、PDSS各条目评分对比均P<0.05;睡眠障碍组认知功能评分包括MMSE、MoCA量表评分均明显低于无睡眠障碍组,睡眠障碍组焦虑、抑郁评分结果均明显高于无睡眠障碍组(均P<0.05);采用相关性分析显示年龄(r=-0.482,P=0.001)、H-Y分期(r=-0.414,P=0.005)、HAMA评分(r=-0.591,P<0.001)、HAMD评分(r=-0.574,P<0.001)、MoCA量表评分(r=-0.583,P<0.001)与患者出现睡眠障碍均呈负相关。结论 帕金森病患者认知功能障碍与睡眠结构紊乱存在一定相关性,睡眠结构紊乱会导致认知功能损害加重。
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关键词
多导睡眠
脑电分析图
帕金森病
认知功能障碍
预测效能
原文传递
题名
双重抗血小板药物联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果分析
1
作者
蓝志科
廖硕希
胡运新
孙永奇
胡琼力
机构
广东三九脑科医院神经内科
出处
《国际医药卫生导报》
2024年第24期4079-4082,共4页
基金
广东省医学科学技术研究基金(20211121211256629)。
文摘
目的探讨奥扎格雷氨丁三醇、硫酸氢氯吡格雷双重抗血小板联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月广东三九脑科医院收治的100例未经静脉溶栓及血管内取栓的进展性缺血性脑卒中患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组(50例)和试验组(50例)。试验组男23例,女27例;年龄(62.21±10.77)岁。对照组男26例,女24例;年龄(60.52±11.27)岁。对照组采用硫酸氢氯吡格雷+银杏二萜内酯葡胺治疗,试验组在对照组基础上采用奥扎格雷氨丁三醇治疗。两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)评分,治疗效果,治疗期间药物不良反应发生情况。采用独立样本t检验、配对t检验和χ^(2)检验进行统计学分析。结果治疗后,试验组NIHSS评分低于对照组[(16.62±3.07)分比(21.13±3.27)分],BI评分高于对照组[(90.17±7.25)分比(84.41±7.05)分](均P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组[90.00%(45/50)比50.00%(25/50)](P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义[4.00%(2/50)比0](P>0.05)。结论奥扎格雷氨丁三醇、硫酸氢氯吡格雷双重抗血小板联合中药治疗进展性缺血性脑卒中效果较好,对临床治疗进展性缺血性脑卒中具有借鉴意义。
关键词
进展性缺血性脑卒中
奥扎格雷氨丁三醇
硫酸氢氯吡格雷
抗血小板聚集
Keywords
Progressive ischemic stroke
Ozagrel trometamol
Clopidogrel bisulfate
Dual antiplatelet therapy
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析
2
作者
胡运新
孙永奇
蓝志科
王浩月
李璇
钟勇康
机构
广东三九脑科医院神经内科
出处
《立体定向和功能性神经外科杂志》
2023年第2期76-81,共6页
基金
广东省医学科学技术研究基金项目(编号:B2021137)。
文摘
目的 探讨多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析。方法 选取2021年1月至2022年1月期间在本院神经内科就诊并判定为帕金森病的患者共207例。所有患者均接受帕金森睡眠量表(PDSS)量表以评估其睡眠状况,根据其最终得分将纳入的患者进行分组,分别为无睡眠障碍组(n=126)及睡眠障碍组(n=81)。收集所有患者临床资料,并应用多导睡眠脑电监测方法进行监测。对比两组患者基线资料数据差异、脑电波相关数据、多导睡眠参数情况、睡眠相关评分,观察两组患者认知功能、焦虑、抑郁相关评分。结果 睡眠障碍组患者年龄、病程均明显高于无睡眠障碍组(均P<0.05);两组患者脑电波参数中波幅、频率、脑波指数及泛化占比对比均P<0.05;无睡眠障碍组患者睡眠效率明显高于睡眠障碍组,无睡眠障碍组患者NREM2期睡眠比例明显低于睡眠障碍组,无睡眠障碍组患者NREM3期睡眠比例明显高于睡眠障碍组(均P<0.05);无障碍睡眠组患者快速眼球运动睡眠比例明显高于睡眠障碍组(P<0.05);两组患者H-Y分期、PDSS各条目评分对比均P<0.05;睡眠障碍组认知功能评分包括MMSE、MoCA量表评分均明显低于无睡眠障碍组,睡眠障碍组焦虑、抑郁评分结果均明显高于无睡眠障碍组(均P<0.05);采用相关性分析显示年龄(r=-0.482,P=0.001)、H-Y分期(r=-0.414,P=0.005)、HAMA评分(r=-0.591,P<0.001)、HAMD评分(r=-0.574,P<0.001)、MoCA量表评分(r=-0.583,P<0.001)与患者出现睡眠障碍均呈负相关。结论 帕金森病患者认知功能障碍与睡眠结构紊乱存在一定相关性,睡眠结构紊乱会导致认知功能损害加重。
关键词
多导睡眠
脑电分析图
帕金森病
认知功能障碍
预测效能
Keywords
Polysomnosia
Eeg analysis diagram
Parkinson's disease
Cognitive dysfunction
Efficiency of prediction
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双重抗血小板药物联合中药治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果分析
蓝志科
廖硕希
胡运新
孙永奇
胡琼力
《国际医药卫生导报》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
多导睡眠脑电分析图特征的变化与帕金森病患者认知功能障碍的关系分析
胡运新
孙永奇
蓝志科
王浩月
李璇
钟勇康
《立体定向和功能性神经外科杂志》
2023
0
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引证文献
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