良外观高玻纤含量聚酰胺66复合材料的制备与性能

采用同向双螺杆挤出机通过加入聚酰胺(PA)66/6、聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)以及含羧基超支化聚合物等功能性树脂制备了高玻纤含量PA66复合材料(玻纤质量分数为55%),探讨了PA66/6和MXD6及其复配组合对复合材料的力学性能、流动性能、外观和热性能的影响。结果表明,加入功能性树脂后,复合材料的力学性能、熔体流动速率(MFR)和产品光泽度均得到明显提升,而熔融温度和热分解温度下降、结晶温度升高,但热变形温度基本没有变化。与加入MXD6的复合材料相比,加入PA66/6的复合材料拉伸强度、缺口冲击强度、MFR、产品光泽度及结晶温度相对较高,而弯曲强度、弯曲弹性模量、熔融温度和热分解温度较低。等质量比复配PA66/6和MXD6 (两者质量比为5/5)可以起到互补作用,但效果不显著;在此基础上非等比例增加PA66/6和MXD6的用量(两者质量比为10/8),复合材料的力学性能最佳,其拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别达到248,341,17 263MPa和18.5kJ/m2,MFR达到38.1g/10min,光泽度达到62%,熔融温度、结晶温度和初始热分解温度分别为257.8,222.6℃和419.5℃,最大热失重速率温度虽然最低,但仍在450℃以上,具有较好的热稳定性。

原位聚合免喷涂PA6/滑石粉纳米复合材料及其性能

通过原位聚合法制备免喷涂聚酰胺(PA)6/滑石粉纳米复合材料(n-PA6),测试了合成的PA6和n-PA6的物理力学性能,通过扫描电子显微镜观察复合材料的微观结构,利用差示扫描量热仪分析复合材料的熔融和结晶行为,以及利用热重法分析复合材料的热降解过程。结果表明,该原位聚合法可使滑石粉以纳米状态均匀分散在PA6基材中,并且滑石粉和PA6结合得比较紧密,界面粘结性较好,滑石粉的引入对PA6的结晶起到了异相成核的作用,提高了结晶速率和结晶度,同时也对应地提高了力学性能,与PA6相比,n-PA6的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和热变形温度分别提高了20.25%,36.63%,63.32%和83.64%,同时引入滑石粉后,n-PA6的热稳定性得到提高,免喷涂效果以及光泽度得到改善。

聚酰胺纳米复合材料的研究进展

聚酰胺(PA)纳米复合材料是通过聚合或者共混的方式在聚酰胺树脂中引入纳米粒子,使其表现出传统材料不具有的阻燃性、导电性、抑菌性,以及更优异的力学性能和阻隔性能等,使其可以满足包装领域、免喷涂领域、5G介电材料领域和电磁屏蔽与吸波领域等领域的要求。该文重点介绍了聚酰胺纳米复合材料的制备方法,不同类型的纳米材料对其性能的影响,以及对其应用前景进行了展望。

聚酰胺纳米复合材料的应用进展

聚酰胺(PA)纳米复合材料是通过聚合或者共混的方式在聚酰胺树脂中引入纳米粒子,使其表现出传统材料不具有的阻燃性、导电性、抑菌性,以及更优异的力学性能和阻隔性能等,使其可以满足包装领域、免喷涂领域、5G介电材料领域和电磁屏蔽与吸波领域等领域的要求。该文重点介绍了聚酰胺纳米复合材料在包装领域、免喷涂领域、5G介电材料领域和电磁屏蔽与吸波领域的应用,以及对其应用前景和发展趋势进行了分析。

碳纤维增强环氧基形状记忆材料的制备及性能研究

采用硅烷偶联剂KH-560改性短切碳纤维(CF),并将其与聚氨酯增韧剂以及环氧树脂复合制备了CF增强环氧基形状记忆复合材料,通过力学性能、动态力学分析和形状记忆性能测试研究了改性CF的加入对环氧复合体系性能的影响。结果表明:改性CF的加入提高了体系的拉伸强度和冲击强度,当CF用量为1.0 phr时,体系的拉伸强度和冲击强度达到74.6 MPa和41.5 k J/m2,分别提高了9.1%和8.4%;另外CF的加入提高了体系的模量,使得体系的形变固定率增大,但同时导致形变回复性能有所降低。

非等温DSC法研究环氧树脂/聚硫醇体系固化动力学

采用实时红外光谱(Real-Time FTIR)和非等温DSC法研究了促进剂2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30),N,N-二甲基苄胺(BDMA)和三乙胺(TEA)对环氧树脂/聚硫醇体系固化的影响。利用n级模型和Malek法对体系DSC曲线进行分析,计算树脂体系的反应动力学参数。结果表明,DMP-30的催化效率高于BDMA和TEA。25℃下质量分数5%的DMP-30对环氧树脂/聚硫醇体系的促进作用最明显,20 min内环氧基的转化率达到85.2%。加入促进剂后的环氧树脂/聚硫醇体系可用双参数自催化模型来拟合,反应级数m,n分别为0.297和1.276,活化能为37.344 k J/mol。