更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效与安全性

目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效和安全性。方法216例传染性单核细胞增多症患儿随机分成治疗组和对照组各108例,治疗组给予更昔洛韦治疗;对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为7～14d。观察2组临床症状恢复时间与疗效。结果治疗组发热、体温恢复正常、咽峡炎缓解、淋巴结和肝脾肿大开始缩小、异型淋巴细胞恢复正常及住院时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效安全,效果明显。

氟喹诺酮类药物围术期预防用药的药学干预

目的调查药学干预前后外科围术期应用氟喹诺酮类药物预防术后感染的效果。方法采用回顾性调查与前瞻性结合的方法,比较围术期应用氟喹诺酮类药物预防术后感染的未干预组与药学干预组在切口感染、平均住院日、平均药品费用、平均药品费用/住院费用等指标。结果药学干预组术后感染率较低,且平均住院日短、住院费用低。结论药学干预围术期氟喹诺酮类药物预防术后感染效果明显,且经济社会效益好。

痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎的临床效果。方法将124例患者随机分为治疗组(62例)和对照组(62例),在基础治疗的同时,治疗组加用痰热清注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml中稀释后静脉滴注,每日1次,10 d为一疗程。治疗前后测定,比较其结果及疗效。结果治疗组有效率92.65%,对照组有效率83.83%(P<0.05),有显著性差异。结论痰热清注射液治疗慢性肺纤维化合并肺炎效果好,不良反应少。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年11月～2014年11月本院诊治的支原体肺炎患儿162例，采用随机数字表法分为两组，81例患儿采用红霉素序贯疗法治疗为对照组，81例患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗为观察组，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显少于对照组，观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组，观察组患儿不良反应（皮疹、胃肠道反应、局部疼痛、肝功能异常）发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法是治疗小儿支原体肺炎的有效方法，可明显改善患儿的临床病症，临床疗效显著且安全性高，值得临床推广使用。

普米克令舒、干扰素、万托林联合气泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将哮喘患儿随机分为两组,两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗,治疗组在常规治疗的基础上予万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗;对照组在常规治疗的基础上,按传统经验平喘治疗,记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间?峁≈瘟谱樽苡行?93.6%,对照组总有效率56.3%,经统计学处理:χ2=25.67,P<0.01,治疗组疗效明显优于对照组。结论普米克令舒、干扰素、万托林三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得引进推广。

咪达唑仑鼻腔滴入控制小儿热性惊厥的探讨

目的探讨咪达唑仑鼻腔给药治疗小儿高热惊厥的有效性和安全性。方法选取小儿热性惊厥患儿42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组鼻腔内滴入咪达唑仑0.2 mg/kg,对照组给予地西泮0.3－0.5 mg/kg静脉缓慢推注。比较分析两组患儿的惊厥控制时间、有效率及安全性。结果治疗组和对照组有效率分别为85.7%和90.5%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患儿从到达医院急诊科至惊厥控制所用时间为（6.2±1.6）min,对照组为（8.1±0.9）min,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论咪达唑仑鼻腔滴入可以有效地控制小儿热性惊厥,且更方便快捷。

氯沙坦和卡托普利治疗高血压病患者的对照研究

目的评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应。方法118例原发性高血压患者给予氯沙坦剂量50～100mg/d,治疗6周,对照组112例服用卡托普利,剂量25mg/次,2～3次/d,分别观察两组治疗前后所有参与者血压、血脂、肾功能。结果监测血压显示氯沙坦组降压与卡托普利对照组无差异,对胆固醇三酰甘油没有影响,有逆转左心室肥厚和降低尿酸的作用,与卡托普利对照组相比,咳嗽发生率低,并能改善肾功能及保护内皮细胞功能。结论氯沙坦同卡托普利对于治疗高血压病安全、有效,对血脂、肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低。

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。

黄体酮与地屈孕酮在体外受精-胚胎移植技术运用中的妊娠结果对比

目的探讨黄体酮注射剂和地屈孕酮片在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术运用中的妊娠结果。方法选取我院2016年5月至2018年6月行IVF-ET治疗的60例患者,按照不同治疗方案分为两组,肌注黄体酮者为实验组(n=30例),口服地屈孕酮片者为对照组(n=30例),观察记录两组的临床妊娠结果、黄体支持效果和药物不良反应。结果两组患者在IVF-ET后早期流产率、异位妊娠率、临床妊娠率、活产率、子宫内膜厚度、胚胎评分、移植后出血率、血止后继续妊娠率的差异无统计学意义,但是对照组的不良反应低于实验组(P<0.05)。结论肌注黄体酮与口服地屈孕酮片在IVF-ET中的临床妊娠结果是一致的,但是口服地屈孕酮片的不良反应低,用药方便,临床中应用价值更高。

米非司酮治疗子宫肌瘤疗效观察

目的观察米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法对130例确诊为子宫肌瘤患者进行药物治疗,口服米非司酮12.5mg,1次/d,连服3个月为1个疗程。治疗前后均用彩色超声监测子宫及肌瘤大小,实验室查血尿常规、肝功能、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、雄激素(T)。结果104例患者在治疗期间均出现闭经,痛经和下腹坠胀感消失,贫血得以纠正。子宫及子宫肌瘤体积均明显缩小,缩小率分别为26.85%和45.68%(P<0.01)。血FSH、LH、E2、P测定治疗后平均水平较用药前下降(P均<0.01),其中以E2和P降最为显著。结论米非司酮治疗子宫肌瘤效果好,不良反应少,是一种理想的药物治疗方法。

PDCA循环促进麻精药品精细化管理的效果分析

目的探究在第一类精神药品、麻醉药品(简称麻精药品)管理中应用PDCA循环法的效果。方法对医院2017年8月~2018年8月未实施PDCA循环管理前和2018年9月~2019年9月实施PDCA循环后麻精药品的管理情况进行比较。结果PDCA循环实施后,登记不完善、五专问题、空安瓿回收、销毁等不规范的管理问题由68件下降到23件,下降率为66.18%,麻醉处方不合格率由实施前的35.7%下降为实施后的6.0%。结论在麻精药品的管理中应用PDCA循环法可以加强和规范麻精药品的使用管理,使其更加精细化,有效减少药品管理问题的出现,保证麻精药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,提供保障,效果理想。

PDCA循环法在麻醉药品、第一类精神药品的精细化管理及优化其处方审核干预中的应用研究

目的探讨PDCA循环法在麻精药品精细化管理中的应用效果及优化其处方审核干预的作用。方法资料来源于2019年6月—2020年12月期间,该院麻精药品的专项质控检查记录与处方点评记录等。将PDCA循环法引入该院麻精药品管理中,通过药事专项质控检查与处方点评,查找麻精药品管理和使用中各环节存在的问题进行整改,形成PDCA循环不断优化改进。结果采用PDCA循环管理前,医院药事质控小组对全院麻精药品管理和使用的各环节检查中发现问题58个,采用PDCA循环管理后,由实施前的58个下降至9个,不合理处方占比由实施前的67.0%下降至4.5%,各项指标均大幅度改进,达到预期目标。结论PDCA循环法能促进麻精药品的精细化管理,使管理更科学,更完善,同时优化其处方的审核干预,有效提高管理质量,保障患者用药安全有效。