鱼腥草生物碱抑制人大细胞肺癌细胞生长研究

目的研究鱼腥草生物碱对人大细胞肺癌细胞株H460生长的抑制作用。方法用20倍95%乙醇回流提取,大孔树脂分离纯化鱼腥草生物碱;MTS实验观察鱼腥草生物碱对H460细胞体外增殖的作用,计算IC50;观察鱼腥草生物碱对H460细胞形态及细胞核的影响,流式细胞仪检测鱼腥草生物碱抑制H460细胞周期及诱导H460凋亡的情况。结果鱼腥草生物碱可抑制H460细胞增殖,IC50为130.17μg/m L。鱼腥草生物碱可致H460细胞萎缩、死亡、细胞核碎裂及出现凋亡小体,能使H460细胞周期阻滞于G0/G1期,诱导H460凋亡。结论鱼腥草生物碱能抑制H460细胞的生长,具有诱导其发生凋亡的作用。

DPYD和GSTP基因多态性对结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的影响

研究二氢嘧啶脱氧酶(DPYD)和谷胱甘肽-s-转移酶P(GSTP)基因多态性对结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的影响。2018年9月至2020年2月于我院接受术后辅助化疗的138例结直肠癌患者纳入研究。所有受试者均接受XELOX方案实施化疗。采集每例受试者的静脉血5 mL,进行基因组DNA提取,采用生物系统获得的Taq Man-SNP基因分型试验,经由实时PCR对DPYD*2A基因、DPYD*5A基因、DPYD*9A基因以及GSTP1-105基因多态性实施基因分型。分析上述基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的关系。DPYD*2A基因分型结果均为野生型GG,并无多态性;DPYD*5A基因分型结果为野生型AA共90例,杂合突变型AG为43例,DPYD*5A基因纯合突变GG型5例;DPYD*9A基因分型结果野生型TT为112例,杂合突变型TC为26例;GSTP1-105基因分型结果为野生型AA共110例,杂合突变型AG共23例,纯合突变GG共5例。138例结直肠癌患者XELOX方案相关毒副反应发生情况按照发生率从高到低的顺序,依次为神经毒性、手足综合征、呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降、腹泻、皮疹,发生率分别为44.93%、40.58%、28.99%、24.64%、23.91%、19.57%、15.94%、12.32%。血小板减少、腹泻与DPYD*9A基因多态性有关(均P<0.05),而白细胞减少、血红蛋白下降、手足综合征、呕吐、神经毒性、皮疹与DPYD*9A基因多态性无关(均P>0.05)。亦未见GSTP1-105基因与以上毒副反应相关(P>0.05)。DPYD*9A基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案毒性密切相关,具有作为其预测生物标志物的潜力。

转录因子FOXA1在非小细胞肺癌表达及与临床病理特征之间的关系

目的探讨转录因子FOXA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测NSCLC细胞株中FOXA1 mRNA的表达。选择2012年11月至2014年12月在广州医科大学附属肿瘤医院行连续手术治疗符合本研究需要的43例经病理证实的NSCLC患者的肺癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及Western blot方法检测肺癌组织及对应的癌旁组织中FOXA1 mRNA及蛋白表达,并探究FOXA1与肺癌患者临床病理特征之间的关系。结果在H460细胞中FOXA1 mRNA的表达显著高于在其他细胞中的表达,而在95C细胞中FOXA1mRNA表达最低,95D细胞FOXA1 mRNA的表达是95C细胞的2.3倍。FOXA1 mRNA在NSCLC组织中的表达(0.731 1±0.095 26)显著高于癌旁组织(0.485 6±0.055 68),差异有统计学意义(P<0.05);其与年龄有相关(P<0.05),与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。FOXA1蛋白在NSCLC组织中的表达与癌旁组织无明显区别(P>0.05);其与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。结论 FOXA1 mRNA在NSCLC组织中及侵袭性强的NSCLC细胞株高表达,可能在NSCLC发生发展过程中起重要作用。

肺癌组织上皮膜抗原表达与预后相关性分析

目的探讨上皮膜抗原（epithelial membrane antigen，EMA）在肺腺癌及肺鳞癌中的表达及其与患者临床因素和预后的关系。方法2007—06—15—2013—06—15广州医科大学附属肿瘤医院非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer，NSCLC）手术标本110例，其中肺腺癌和肺鳞癌各55例。应用免疫组织化学法（immunohistochemistry，IHc）检测癌组织中EMA的表达，分析EMA与临床病理因素及预后的关系。结果llO例肺癌EMA表达阳性率为79．09％（87／110），高表达组为52．73％（58／110），其中肺腺癌为70．91％（39／55），高于肺鳞癌的34．54％（19／55），P〈0．001。EMA表达与病理类型（X2=14．589，P〈0．001）、分化程度（X2=9．246，P=0．002）、早期复发转移（X2=4．716，P=0．029）和肿瘤淋巴细胞浸润（X2=4．961，P=0．026）密切相关，与性别、年龄、家族史、吸烟史、肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移和复发转移无明显相关。EMA高表达在I～ⅡA期肺鳞癌术后患者中提示预后差，P=0．026。结论肺癌组织EMA表达水平与肿瘤的病理类型、分化、侵袭及复发转移、肿瘤淋巴细胞浸润情况有关，与I～ⅡA期肺鳞癌预后相关，有可能成为早期肺鳞癌预后判断的指标。