期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
1
作者
李佶辉
蓝玉明
+2 位作者
赵婷
申屠宝卿
常东亮
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第2期97-102,共6页
目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应...
目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应得到目标产物。结果与结论报道了TCG-33的全合成,采用1H-NMR、ESI-MS对相关中间体和最终产物的结构进行了鉴定,并对关键步骤的反应过程进行了详细讨论。
展开更多
关键词
磷酸二酯酶
抑制剂
TCG-33
合成
原文传递
题名
四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
1
作者
李佶辉
蓝玉明
赵婷
申屠宝卿
常东亮
机构
浙江大学化学工程联合国家重点实验室
浙江科源化工有限公司
中国科学院嘉兴应用化学工程中心
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第2期97-102,共6页
基金
浙江省博士后科研基金一类择优资助项目(Bsh1201003)
文摘
目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应得到目标产物。结果与结论报道了TCG-33的全合成,采用1H-NMR、ESI-MS对相关中间体和最终产物的结构进行了鉴定,并对关键步骤的反应过程进行了详细讨论。
关键词
磷酸二酯酶
抑制剂
TCG-33
合成
Keywords
phosphodiesterases
inhibitor
TCG-33
synthesis
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
李佶辉
蓝玉明
赵婷
申屠宝卿
常东亮
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部