溶剂热法合成CdS纳米晶及其光学性质研究

以硫脲和醋酸镉为原料，采用溶剂热法在不同的反应介质和温度下合成了CdS纳米晶，比较了单胺与双胺对合成CdS纳米晶形貌的影响。采用透射电镜（TEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）和荧光分光光度计（PL）对合成的CdS纳米晶结构和光学性能进行表征。结果表明：反应温度和反应介质对其形貌有影响，在双胺的条件下，60℃时合成了纯相的六方相CdS纳米棒；双胺条件下更易生成纳米棒，且高温下晶体的结晶性更好。PL分析表明，水（溶剂）热法制备的CdS的荧光光谱图与大多数CdS类似，均在440—480nm和550nm处存在发射峰，但较宽的发射峰蓝移说明材料的光学性质受到材料形貌和制备方法的影响。

溶剂热法制备ZnS:Cu及其光学性质

采用溶剂热法,在表面活性剂十六烷三甲基溴化铵(CTAB)的作用下,制备了ZnS:Cu荧光粉体。分别考察了表面活性剂的用量、锌硫比、及Cu2+掺杂量对荧光粉晶型和发光性质的影响。通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计(PL)对合成的ZnS:Cu进行表征。结果表明,随着锌硫比的减少,衍射峰强度增大,结晶度增强,而其他条件的改变对ZnS晶型无明显影响。表面活性剂的用量、锌硫比、及Cu2+掺杂量对发光强度都有一定的影响。随着锌硫比的增大,发射峰强度有所增强且出现明显的蓝移,随着Cu2+掺杂量的增大,发光强度先增大后减小,当Cu2+掺杂量为0.2%(物质的量分数)时发光效果最好。随着表面活性剂用量的增加,发光强度先有明显的增强,随后又逐渐减弱,并且在n(Zn)∶n(CTAB)=100∶2时达到最强。

溶剂热法制备ZnS:Mn纳米荧光粉

采用溶剂热法,以乙二胺和水为溶剂,在表面活性剂十六烷三甲基溴化铵(CTAB)的作用下,制备了ZnS:Mn荧光粉体。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(PL)对合成的ZnS:Mn荧光粉的结构和光学性能进行表征。实验结果发现,溶剂量比不同不但对硫化锌的晶体结构有所影响,对其荧光光谱也有一定的影响。在表面活性剂的修饰下,并不影响其的晶体结构,但对ZnS:Mn的发光强度有所增强。

水热法制备二氧化锰及在过氧化氢传感器中的应用

以高锰酸钾、硫酸锰、过硫酸钠等为原料,采用水热法合成了一系列二氧化锰(MnO_2)催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)以及N_2吸附-脱附等手段进行了表征。后将一定量的二氧化锰材料与Nafion混合后滴涂于玻碳电极(GCE)表面,构成了一系列新型的过氧化氢传感器。并采用循环伏安法(CV)和计时电流法(I-t)分别对修饰电极进行表征,考察其相应的传感性能。结果表明,海胆状α-MnO_2催化剂修饰的玻碳电极对过氧化氢有优异的电催化性能,其灵敏度为26.2μA·L/mmol。H2O2峰电流值在(2×10^(–6))^(0.14×10^(–3))mol/L范围内与浓度呈线性关系,最低检出限为0.57×10^(–6)mol/L(S/N=3)。

三维海胆状二氧化锰微球对电催化氧还原反应的晶型效应

采用水热法和高温煅烧法制备出了3种纯相(α,γ和β)的三维海胆状结构的MnO2微球,并系统地研究了它们的氧还原反应(ORR)性能。研究结果表明,3种MnO2微球的ORR活性依次为:α-MnO2>γ-MnO2>β-MnO2。α-MnO2微球具有最优的ORR性能,其起始电位为0.92 V(vs RHE),在电流密度为-3 mA·cm^-2处的电位为0.77 V(vs RHE)。α-MnO2微球优异的ORR活性主要归因于其具有更多的表面Mn3+和氧空位和更好的导电性。

不同形貌ɛ-MnO_(2)催化剂的制备及其催化燃烧甲苯性能

采用三种不同的制备方法合成出具有不同形貌的ɛ-MnO_(2)颗粒,分别为球状ɛ-MnO_(2)、卵状ɛ-MnO_(2)和块状ɛ-MnO_(2),并考察了这三种不同形貌ɛ-MnO_(2)颗粒的催化燃烧甲苯性能。借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H_(2)-程序升温还原(H_(2)-TPR)和N_(2)吸附-脱附等表征手段对其物化性质进行分析。结果表明,不同形貌的ɛ-MnO_(2)的甲苯催化燃烧性能具有明显的差异,其活性顺序为球状ɛ-MnO_(2)>块状ɛ-MnO_(2)>卵状ɛ-MnO_(2)。其中,球状ɛ-MnO_(2)具有最优异的甲苯催化燃烧性能,这与其较大的比表面积、较高的Mn^(3+)含量和较好的可还原性相关。此外,经过连续60h的稳定性测试,球状ɛ-MnO_(2)仍保持良好的催化活性。

二氧化锰的晶型可控合成及其催化燃烧二甲醚研究

采用水热合成法,通过加入不同种类的氧化剂合成不同晶型的二氧化锰催化剂,并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、程序升温还原、氮气吸附-脱附和X射线光电子能谱等表征技术对所得到的样品进行表征分析。结果表明:以K_2S_2O_8作为氧化剂时,所得样品为α-MnO_2晶型,而以Na_2S_2O_8作为氧化剂时,所得样品为β-MnO_2晶型,这由K^+的诱导效应所致;α-MnO_2比β-MnO_2具有更好的低温还原活性和更丰富的缺陷氧,在二甲醚催化燃烧中表现出比β-MnO_2更高的催化活性。

亚铁离子刻蚀α-MnO2纳米棒的制备及其氧还原性能的研究

通过简单的液相氧化还原反应,使用亚铁离子对α-MnO2一维纳米棒做表面刻蚀改性,获得了不同刻蚀程度的α-MnO2纳米棒。电化学研究表明,20%刻蚀条件下获得的纳米棒相较原样的氧还原反应活性得到提高(半波电位0.79 V对0.75 V)且加速了氧还原反应的动力学过程。与之相反的是30%过度刻蚀的纳米棒的氧还原性能和导电性则大幅度下降。氧还原性能的提升归因于材料缺陷的产生,降低了Mn4+的含量,从而使Mn3+活性位点相对提高,加速了O2吸附这一速控步骤,加快了氧还原反应的动力学过程。30%过度的刻蚀使得材料的导电性降低,导致了催化性能的下降。结果表明,适度的刻蚀能调和刻蚀作用在缺陷暴露和导电性的削弱方面的矛盾,从而获得高效的氧还原电催化剂。

地方高校分析测试中心与化工类专业发展

对于化工类专业而言,分析测试中心是高校教学、科研和社会服务的重要支撑。由于经费情况的差异较大,不同地区的高校分析测试中心具有不同的发展模式。故文章以嘉应学院分析测试中心为例,分析经济欠发达地区的地方高校分析测试中心如何通过改善管理制度以更好地促进化工类专业本科教学的发展,以提升化工类专业教师的科研竞争力,助力化工类专业服务地方经济发展。

硅酸盐水泥强度增强添加剂的研究进展

硅酸盐水泥由于具有高的稳定性和生产成本较低等特点,广泛应用于民用和工业建筑。但是,由于其化学组成的固有特性导致其绝对强度并不高,甚至还会出现强度衰退的现象,从而限制了硅酸盐水泥的发展。研究发现,化学添加剂是增强硅酸盐水泥强度的一个有效策略。从无机、有机和新型功能材料这3方面对硅酸盐改性增强添加剂做了综述,并分析了其增强机理,为日后进一步优化硅酸盐水泥强度提供参考。

凝固点降低法测摩尔质量实验优化方法

凝固点降低测定摩尔质量的实验存在的寒剂温度的影响,搅拌速率的影响,以及凝固点值较难观察三个问题,影响实验结果。本实验提出了以下的优化方法:采用双层冰水浴保证寒剂温度,采用磁力搅拌代替机械搅拌或人工搅拌,采用定制双层样品管代替原有套管,最后实验数据处理采用最低点温度代替凝固点温度计算凝固点降低值。通过优化使该教学实验减少药品消耗降低环境污染,实验现象明显,实验计算结果准确。

硅酸盐水泥强度增强添加剂的研究进展

硅酸盐水泥由于具有高的稳定性和生产成本较低等特点，广泛应用于民用和工业建筑。但是，由于其化学组成的固有特性导致其绝对强度并不高，甚至还会出现强度衰退的现象，从而限制了硅酸盐水泥的发展。研究发现，化学添加剂是增强硅酸盐水泥强度的一个有效策略。从无机、有机和新型功能材料这3方面对硅酸盐改性增强添加剂做了综述，并分析了其增强机理，为日后进一步优化硅酸盐水泥强度提供参考。