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HPLC法测定罗库溴铵注射液中有关物质 被引量:3
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作者 蔡丽侠 佘东来 +1 位作者 赵旻 袁波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期699-705,749,共8页
目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流... 目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流动相,检测波长为210 nm,流速为2. 0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果罗库溴铵与有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ能有效分离,分离度均符合要求。有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ和罗库溴铵分别在0. 50~30. 18、0. 50~29. 80、0. 49~29. 40、0. 50~29. 92、0. 49~29. 62、0. 35~21. 05、0. 82~81. 85、0. 60~36. 28和0. 51~30. 74 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,其中各杂质回收率分别是100. 42%、93. 86%、101. 83%、93. 90%、100. 98%、97. 92%、98. 01%、100. 90%。结论该方法适用于该制剂中罗库溴铵有关物质的控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 罗库溴铵 有关物质
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UPLC法研究甘草京大戟反药对配伍后京大戟对甘草中有效成分含量的影响 被引量:7
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作者 张会平 蔡丽侠 +3 位作者 于文帅 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期216-223,共8页
目的采用UPLC法,建立甘草中甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素、甘草酸的含量测定方法,研究甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液甘草中5种成分的变化规律,从化学物质基础层面,初步阐述甘草京大戟的配伍禁忌机制。方法制备... 目的采用UPLC法,建立甘草中甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素、甘草酸的含量测定方法,研究甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液甘草中5种成分的变化规律,从化学物质基础层面,初步阐述甘草京大戟的配伍禁忌机制。方法制备甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液,采用Kromat Universil XB C_8(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,体积分数为0.1%的甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。检测波长:263 nm,进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min^(-1),依次进样分析。结果甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素和甘草酸质量浓度分别在14.50~464.00、27.40~508.30、1.50~49.20、0.98~31.20、30.20~965.20 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 0、0.999 4、0.999 5、0.999 8;甘草京大戟(质量比为1∶1)合煎液中,5种成分的平均回收率分别为98.7%、97.9%、96.4%、97.0%和99.8%;RSD分别为1.1%、1.6%、1.7%、1.8%和1.5%(n=9)。结论所建立的方法适用于研究十八反中甘草京大戟反药对的配伍变化规律。 展开更多
关键词 十八反 配伍 甘草 京大戟 含量测定 超高效液相色谱
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发挥本土优势 找准广播创新着力点
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作者 蔡丽侠 时超 《中国广播》 2007年第3期72-73,共2页
毋庸置疑,由于技术设备和人才资源的制约,地方广播创新发展比起省台、中央台来说,都要困难得多。但地方台有自己的灵活特点和本土优势,广播创新发展同样潜力大。
关键词 广播创新 本土优势 人才资源 技术设备 中央台 地方台
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胆胰康泰散的HPLC指纹图谱研究 被引量:1
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作者 黄一鹤 赵旻 +2 位作者 李一白 蔡丽侠 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期403-408,共6页
目的建立中药复方制剂胆胰康泰散的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 m L·min-1,应用"... 目的建立中药复方制剂胆胰康泰散的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 m L·min-1,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"分析10批胆胰康泰散并计算相似度,指认特征峰。结果所建立的胆胰康泰散HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均符合要求;10批胆胰康泰散的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.963~0.997。结论该方法可为胆胰康泰散的整体质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 胆胰康泰散 高效液相色谱指纹图谱 质量控制
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UPLC法同时测定参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量 被引量:2
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作者 曹淑丽 赵春杰 +2 位作者 蔡丽侠 荆敏琪 李一白 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期568-573,共6页
目的采用UPLC法,建立参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Universil XB-C8柱(150 mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱,检测波长:254 nm... 目的采用UPLC法,建立参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Universil XB-C8柱(150 mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱,检测波长:254 nm,进样量:5μL,流速:0.2 ml·min^(-1),柱温:35℃。结果补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素质量浓度的线性分别为2.50~80.00、2.50~80.00、7.50~240.00、2.50~80.00 mg·L^(-1),相关系数分别为0.999 7、0.999 9、0.999 7、0.999 9,平均回收率分别为99.7%、98.5%、97.6%、100.3%,RSD分别为1.0%、0.8%、1.0%、1.2%(n=6)。结论本方法可为参苓白术散的质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 参苓白术散 超高效液相色谱法 含量测定 补骨脂素 异补骨脂素 白术内酯Ⅲ 异欧前胡素
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多媒体时代,广播的优势在哪?——以阜阳电台近年来发展实践为例
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作者 蔡丽侠 《中国广播》 2007年第11期56-58,共3页
迈进多媒体时代,广播面临严峻挑战:电视发展抢占了广播的领先地位;网络兴起撼动了广播“快速、及时、互动”的长处;手机媒体的出现更凸显了便携性优势。广播快捷、便携、容量大、互动性这些曾引为骄傲的特点已不再独家拥有,面对现... 迈进多媒体时代,广播面临严峻挑战:电视发展抢占了广播的领先地位;网络兴起撼动了广播“快速、及时、互动”的长处;手机媒体的出现更凸显了便携性优势。广播快捷、便携、容量大、互动性这些曾引为骄傲的特点已不再独家拥有,面对现实,广播人不能不重新思考定位:多媒体时代,广播媒体的竞争靠什么? 展开更多
关键词 多媒体时代 广播人 实践 电台 阜阳 领先地位 手机媒体 重新思考
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