光催化与光化学联合降解苯胺

水中许多难于被其它方法降解的有机污染物（例如卤代烃、表面活性剂、多氯联苯、染料等）能在ＴｉＯ２的光催化作用下发生矿物化的降解反应，被氧化为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ等简单的无机物，对环境不会带来二次污染［１～３］．近年来有关ＴｉＯ２纳米晶（或微晶）膜的制备与光催...

新型复合电极与偶氮染料分子的氧化降解反应的研究

介绍了具有合成H2 O2 和光催化性能的双功能新型复合电极 .双功能复合电极是将TiO2 /C光催化剂负载在具有合成H2 O2 性能的新型载体上形成的 .在光反应器中 ,复合电极作阴极 ,钌 -钛不溶性电极作阳极 ,低压汞灯作光源 ,实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极 /溶液界面上的联合作用 .当反应器工作时 ,复合电极中的TiO2 /C光催化层表面进行着光催化反应 ,在载体的三相界面上进行着O2 的 2电子还原生成H2 O2 的电化学反应 ,电流效率达 82 %(J =15mA/cm2 ) ,为·OH自由基的生成提供了物质源 ,而且氧的 2电子还原反应电位使其表面的TiO2 获得相对于平带电位约 +0 .5V的阳极偏压 ,改善了TiO2 的光催化活性 .实验结果表明 ,复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红 (K 2BP)的氧化降解速度起了重要作用 .实验发现偶氮染料分子在复合电极表面的吸附量与反应速度密切相关 .文中讨论了复合电极的作用原理及偶氮染料分子的氧化降解过程 .

用尖晶石型化合物 NiCo_2O_4 和复合镀技术制备析氧电极

为减少析氧电位、提高电极的稳定性、降低能耗和成本，人们一直在努力合成各种过渡金属复合氧化物作为析氧的电催化材料［１］．研究表明，尖晶石型化合物ＮｉＣｏ２Ｏ４对氧的析出有较高的催化活性［２］．但因其制备方法多为喷涂热解法，需４００℃以上温度，因此易发生...

TiO_2光催化剂表面载铂方法的研究

比较了两种载铂方法。用光浸渍与氢还原联合的方法可得到铂含量较高、铂分布较均匀和催化活性较好的Pt/TiO_2光催化剂。采用电化学方法研究了TiO_2粉末表面联合法载铂的机理。

负载型Pt-TiO_2光催化剂的研究

A supported titania film prepared from tetrabutyl titanate containing TiO 2 powder through the powder sol gel method by dip coating technique has been investigated. The results indicate that the film possesses porous structure. Photocatalytic activity of the film is higher than that prepared simply through sol gel method and varies with the film thickness and diameter of TiO 2 particles. Furthermore, the activity is improved when Pt was loaded on the film by photoelectrochemical method.

固定在氧扩散膜表面的TiO_2光催化膜

本文提出用氧扩散膜作ＴｉＯ２光催化膜的载体，介绍了氧扩散膜的制备及ＴｉＯ２在氧扩散膜表面的固定方法，ＴｉＯ２光催化膜的表面形态与微结构，不同条件下光催化分解草酸的速度．研究结果表明，以氧扩散膜作载体的ＴｉＯ２光催化薄膜表现出了较高的光催化活性．

在具有现场合成H_2O_2电极的TiO_2光催化反应体系中降解SDS

采用一种新型空气 (氧 )电极作现场光化学反应的 H2 O2 发生源 .该电极用空气中的氧作反应原料 ,在电极的电催化作用下生成 H2 O2 ,电流效率最高可达 90 % ,而且对溶液的 p H适应范围较广 .将这种新型的空气(氧 )电极引入光催化反应系中 ,使“光化学氧化反应”和“光催化氧化反应”同时发生在同一体系 ,在不改变光照条件下可提高有机污染物的光氧化速度 .本实验测定结果表明 :在含空气 (氧 )电极的光催化反应体系中 ,十二烷基磺酸钠 ( SDS)

高比表面NiMo-RuO_2复合催化层析氢电极

报道了ＮｉＭｏ－ＲｕＯ２复合催化层的制备方法、电极的表面形貌和表面粗糙因子、ＲｕＯ２含量对析氢过电位的影响、电极的稳态阴极极化曲线和电化学反应动力学参数、电极在含Ｆｅ３＋离子的碱溶液中的稳定性．实验结果表明：在ＮｉＭｏ合金中引入ＲｕＯ２微粒增大了电极的真实反应面积。

悬浮液中制备电解MnO_2

电解MnO_2(EMD)是制造锌锰干电池的基本原料,它的放电性能比较好。在使用金属钛作电解阳极时,为获得性能良好的MnO_2和防止金属钛表面钝化,电解电流密度一般在0.6A/dm^2以下。为提高电流密度,Misawa等进行了新的溶液体系研究。

TiO_2/Pt半导体隔片光电化学电池性能影响因素的研究

对TiO_2/Pt半导体隔片光电化学电池(SC-SEP)所做的实验表明:光池溶液的pH、暗池溶液中的氧化还原电对以及两池中的暗电极,对电池的开路电压、光生电压、短路光电流和光伏安特性有影响;电池的稳定性依赖于半导体隔片的耐腐性和两池中界面反应的性质;通过选择合理的电池体系,SC-SEP的光电性能比单隔室光电化学电池(PEG)优越。

TiO_2/Ti/TiO_2半导体隔片光电化学电池的性能

研究了半导体隔片光电化学电池(SC-SEP)中光池溶液的pH、暗池溶液的氧化还原电对以及两池中的暗电极对电池的开路电压、光生电压、短路光电流和光伏安特性的影响。对它们的影响机制进行了初步分析。通过合理选择电池体系,SC-SEP的性能可比单隔室的光电化学电池(PEC)优越。

在新型光解反应体系中降解乙酰丙酸

介绍一种新型的光解反应体系. 该体系用空气(氧)电极作负载型TiO2 光催化膜的对电极. 空气(氧)电极是以空气中的氧作反应物,在电催化剂的作用下合成H2O2,为光化学氧化反应提供廉价的原料. 将空气(氧)电极应用于光催化反应体系,使光化学氧化反应和光催化氧反应同时发生于同一体系. 实验结果表明,在相同的光照条件下,乙酰丙酸在新型光解反应体系中的降解速度比在单一的光催化体系中或在光化学反应体系中明显增大.

Pt/TiO_2上与光催化分解丙酸相偶合的阴极过程

采用收集电极的电化学方法研究了Pt/TiO_2上与丙酸光催化分解相偶合的阴极过程。在H^+离子作阴极去极化剂的体系中,当Pt/TiO_2被光照时,其表面的阴极过程开始为光生电子的累积;然后是H^+离子的还原,在Pt/TiO_2表面产生吸附氢;丙酸的光催化分解速度依赖于这些阴极过程。对此采用不同阴极去极化剂的对比实验得到了证实。

光电化学技术在研究金属腐蚀中的应用——钛基钝化膜被F^-破坏过程中的光电流变化

用光电化学技术测量了钛基钝化膜在自然腐蚀和阳极极化条件下补F^-破坏所导致的光电流变化。同时还用电化学方法测量了钛基的阳极溶解电流,用扫描电镜(SEM)观察了钛膜的形貎,以分析光电化学法的测量结果。结果表明,光电流的特征变化反映出了钝化膜从孔蚀发生到发展直到全部被破坏的表面变化全过程。

苯胺在SnO_2/Ti电极上的电化学氧化

研究了以SnO_2/Ti为阳极降解苯胺的电化学降解特性.实验结果表明,同Pt电极比较,掺F的SnO_2/Ti电极对苯胺的降解表现了明显的效果.苯胺在SnO_2/Ti电极上氧化降解速率主要决定于其中间产物的阳极溶解行为.由中间产物构成的有机膜的阳极溶解是反应的慢步骤.研究了苯胺溶液的浓度、pH和电流密度对苯胺降解速率的影响规律,对反应中间产物的复杂性及构成“膜”的理化性质进行了初步分析.

空气电极改性TiO_2光催化剂的研究

将 Ti O2 / C光催化剂负载在具有合成 H2 O2 性能的空气电极上形成双功能新型复合电极 .Ti O2 / C光催化层的微多孔特性使新型载体保持了高效合成 H2 O2 的优势 ,J=1 5 m A/ cm2 时 ,电流效率达到 82 % .新型载体又为 Ti O2 / C光催化剂获得了阳极偏压 ,有利于将光生电子迅速导入载体 ,减少了光生载流子的复合 .在新型光催化体系中 ,光化学氧化作用与光催化氧化作用有机地统一在同一电极 /溶液界面附近 ,造成了该界面的强氧化环境 ,从而使有机分子的氧化降解速度得到显著提高 .

降解水中有机毒物的新型反应体系研究

利用空气中的氧电化学合成 H2 O2 ,制备具有较高电流效率的空气电极 .将空气电极用于构成降解有机毒物的新型反应体系电化学氧化体系、光激发氧化剂氧化体系和光电 -Fenton氧化体系 .实验测量了H2 O2 在不同体系不同条件下的分解速率 ,并与相应的传统式体系作了比较 .实验测量了苯胺在新型体系中的矿化反应速率 ,发现 H2 O2 的分解速率与苯胺的矿化速率有良好的平行关系 ,其中 H2 O2 分解速率最快的光电 -Fenton体系是氧化降解有机分子的最佳体系 .通过光电 -Fenton体系和光 -Fenton体系的比较 ,揭示了空气电极 /溶液界面在光电 -Fenton体系中所起的重要作用 .初步讨论了苯胺分子在光电

新型双功能复合电极的制备及其加速水中有机污染物降解作用的研究

介绍了新型复合电极的制备方法、其双功能特性以及在提高水中有机污染物 (如苯胺 )降解速度所起的作用 ,并对其作用机制进行了讨论 .实验结果表明 ,由空气电极和 Ti O2 光催化剂组成的复合电极 ,当其工作电位控制在 0 .0 5 V(vs.SCE)左右时 ,既具有良好的光电效应 ,又具有以较高效率合成 H2 O2 的特性 ,使溶液中的有机分子获得来自光催化氧化与光化学氧化两方面的联合降解作用 。

新型复合电极对偶氮染料分子的光催化降解

介绍了具有合成H2 O2 和光催化性能的双功能新型复合电极 ,并用X射线衍射、扫描电镜等方法进行了表征 .双功能复合电极是将TiO2 光催化剂负载在活性碳 (AC)和具有合成H2 O2 性能的新型载体空气电极上形成的 .在复合电极作阴极的光反应器中 ,·OH和TiO2 光催化剂的存在实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极 /溶液界面上的联合作用 .实验结果表明 ,复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红 (K 2BP)的氧化降解速度起了重要作用 ,仅反应 3min ,脱色率可达 4 9% ;反应 80min ,偶氮染料分子COD去除率可达 4 7% .

空气电极/AC作载体对TiO_2光催化性能的影响

研究了空气电极和活性碳 (AC)作载体对TiO2 光催化氧化活性艳红 (K 2BP)性能的影响 .实验结果表明 ,用空气电极 /AC作载体能显著提高TiO2 的光催化反应速度 ;空气电极不仅具有良好的合成H2 O2 的性能 ,而且对TiO2 光催化剂可产生大约 +0 .5V的偏压作用 ,大大减小了TiO2 光生电荷的复合几率 ;AC对有机物分子良好的吸附作用提高了有机物分子在TiO2 表面及周围的富集浓度 ,其含量在 2 1%左右可使光催化剂达到最佳的催化效果 .复合电极工作电流密度对活性艳红的氧化脱色速度有影响 ,i=15mA/cm2 ,速度达到最大 ;活性艳红分子在复合电极表面的吸附受溶液pH值的影响 ;提出了复合电极的工作原理 .