米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性。方法纳入我院2015年6-12月收治行药物流产者70例,按病床单双号将其分为研究组35例与对照组35例。研究组给予米非司酮联合米索前列醇;对照组仅给予米索前列醇。观察两组流产者的流产结果,比较两组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量等指标。观察两组药物不良反应发生情况及流产后并发症发生情况。结果研究组完全流产率、不完全流产率分别为97.14%、2.86%,对照组分别为80.00%、17.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量分别为（5.20±1.34）d、（7.87±3.23）d、（32.54±5.96）ml,对照组分别为（6.96±1.82）d、（12.34±3.83）d、（38.49±6.51）ml,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应发生率为8.57%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组并发症发生率为14.28%,高于研究组的5.71%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果较好,完全流产率高且不良反应较少,值得推广。

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效及临床评价

目的：为有效避免孕妇产后出现出血症状，临床探究米索前列醇与缩宫素联合用药治疗效果。方法：选取我院2014．2—2015．6期间96例入院进行生产的孕妇，分为联合组和单一组，按入院时间进行分配，每组48例。联合组用米索前列醇与缩宫素联合用药预防产后出血，单一组仅用缩宫素。观察两组孕妇出血情况、第三生产时间以及用药后血压、心率变化情况。结果：单一组产时出血量、产后总出血量、产后2小时出血量、第三产程用时均多于联合组，P〈0．05；用药前两组心率、血红蛋白差值无意义，P〉0．05，用药后联两组心率、血红蛋白差值无意义，P〉0．05。结论：临床为避免孕妇出现产后出血症状，可采用米索前列醇与缩宫素联合用药进行防治，用药安全性高且能有效减少患者出血量。

欣母沛用于治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察

目的：对欣母沛用于宫缩乏力性产后出血治疗的临床疗效进行评价及探讨。方法：选择我院于2013年2月~2015年2月收治的128例宫缩乏力性产后出血患者,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组64例。对照组采取常规治疗方案,观察组在常规治疗的基础上接受欣母沛治疗。对两组出血量、临床疗效等方面的差异进行对比,进而验证欣母沛用于宫缩乏力性产后出血治疗的临床效果。结果：对患者的阴道出血以及子宫收缩情况进行统计,观察组产后2h、24h阴道出血量均低于对照组,差异有统计学意义;观察组经过治疗的显效和有效例数较对照组多,具有较高的有效率,差异有统计学意义。结论：欣母沛用于宫缩乏力性产后出血的治疗,具有见效快、安全、有效的优点,可以在临床上推广。