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论探究式教学法在《马克思主义基本原理》课程中的应用
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作者 胡帆 蔡亚祥 《高教学刊》 2015年第24期83-84,共2页
《马克思主义基本原理》课程的教学目的是帮助学生理解什么是马克思主义,为什么要学习马克思主义,学会马克思主义有什么用。探究式教学就是要围绕这一教学目标,把教材体系逻辑生动地展现在教学过程中,增强学生学习的自主性和主动性。基... 《马克思主义基本原理》课程的教学目的是帮助学生理解什么是马克思主义,为什么要学习马克思主义,学会马克思主义有什么用。探究式教学就是要围绕这一教学目标,把教材体系逻辑生动地展现在教学过程中,增强学生学习的自主性和主动性。基于这种理解,把探究式教法应用到马克思主义基本原理教学过程中显得尤为重要。 展开更多
关键词 马克思主义基本原理课程 探究教学法 应用
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盐酸丁咯地尔的合成研究 被引量:1
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作者 蔡亚祥 曹斌 +1 位作者 朱国良 徐明东 《安徽化工》 CAS 2012年第3期8-10,共3页
以4-氯丁酸甲酯为起始原料,与吡咯烷缩合反应后,经水解、酰化、傅克烷基化、成盐得到目标化合物盐酸丁咯地尔。目标化合物的结构经红外光谱、1H-NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成本低廉的优点,总收率由... 以4-氯丁酸甲酯为起始原料,与吡咯烷缩合反应后,经水解、酰化、傅克烷基化、成盐得到目标化合物盐酸丁咯地尔。目标化合物的结构经红外光谱、1H-NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成本低廉的优点,总收率由文献报道的70%提高到75.7%,更适合工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸丁咯地尔 水解 酰化 傅克烷基化
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萘呋胺酯草酸盐的合成工艺改进 被引量:1
3
作者 蔡亚祥 徐建康 +2 位作者 朱国良 徐明东 车大庆 《齐鲁药事》 2012年第6期319-320,共2页
目的改进萘呋胺酯草酸盐的合成工艺。方法以糠醛和丙二酸二乙酯为起始原料经缩合、还原、烷基化、水解、脱羧和酯化等步骤制得萘呋胺酯草酸盐。结果目标化合物经1H-NMRI,R,MS谱确证,总收率在63.6%。结论改进后的工艺操作简便,成本低廉。
关键词 萘呋胺酯 缩合 还原 脱羧 酯化
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2-氨基-4-异丙基-5-溴苯甲酸的合成
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作者 蔡亚祥 位军辉 +2 位作者 徐建康 朱国良 车大庆 《广州化工》 CAS 2012年第9期77-78,共2页
以间异丙基苯胺为起始原料,与水合氯醛、盐酸羟胺反应后,经Sandmeyer法环合、溴化、氧化得到目标化合物2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸。目标化合物的结构经红外光谱、1H NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成... 以间异丙基苯胺为起始原料,与水合氯醛、盐酸羟胺反应后,经Sandmeyer法环合、溴化、氧化得到目标化合物2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸。目标化合物的结构经红外光谱、1H NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成本低廉的优点,总收率由文献报道的28%提高到39%,更适合工业化生产。 展开更多
关键词 2-氨基-4-异丙基-5-溴苯甲酸 间异丙基苯胺 环合 溴化 氧化 合成
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去甲基文拉法辛中间体的制备方法
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作者 徐建康 叶美其 +4 位作者 胡剀 蔡亚祥 朱家龙 吴昊 徐巧巧 《天津化工》 CAS 2012年第4期34-36,共3页
以4-[2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚为原料,经氨基保护、缩合、水解、甲基化得到去甲基文拉法辛中间体,总收率在64.8%,色谱纯度99.5%以上,操作简单,副产物少,适合工业化放大。
关键词 去甲基文拉法辛 中间体 制备
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亚氨基吡格列酮的新合成方法研究
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作者 徐建康 赵宗敏 +2 位作者 蔡亚祥 蒋志强 陈滔 《广州化工》 CAS 2012年第12期107-108,共2页
以4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基)苯甲醛为原料,通过还原、氯化、缩合、溴化、环合五步反应得到亚氨基吡格列酮,总收率57%。此方法原料易得,反应条件温和,操作过程简单,未使用毒性较大的丙烯酸甲酯,产品收率较高,有利于工业化生产。
关键词 乙酰乙酸甲酯 溴化 亚氨基吡格列酮
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吉非替尼的合成工艺研究 被引量:3
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作者 徐建康 车大庆 +2 位作者 赵宗敏 蔡亚祥 叶美其 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期362-364,共3页
目的研究高纯度吉非替尼的合成工艺。方法以藜芦醛为原料,经氧化、硝化、脱甲基、酯化、取代、还原、环合、氯化、与氟氯苯胺取代、吗啉取代10步反应,得到高纯度的吉非替尼。结果与结论目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR、MS、元素分析... 目的研究高纯度吉非替尼的合成工艺。方法以藜芦醛为原料,经氧化、硝化、脱甲基、酯化、取代、还原、环合、氯化、与氟氯苯胺取代、吗啉取代10步反应,得到高纯度的吉非替尼。结果与结论目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR、MS、元素分析确证。合成路线的原料易得、操作简便、条件温和,有利于工业化生产,总收率达37.5%,HPLC纯度>99.5%,单个杂质<0.05%。 展开更多
关键词 吉非替尼 抗肿瘤药 合成 纯度
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