标本溶血对生化检验结果的干扰和影响及对策研究

目的观察标本溶血对生化检验结果的干扰和影响,根据研究结果制定相应的对策。方法选取体检者58例作为研究对象。空腹抽取静脉血5mL左右,经过自然凝固和离心后测定血液中的K+、Na+、总蛋白质(TP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、清蛋白(ALB)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、乳酸脱氢酶(LDH)以及α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)等生化指标。然后将标本血清溶液溶血后再测定以上各项生化指标,对比溶血前、后的测定结果。结果溶血前、后测定的各项生化指标中K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH以及HBDH等比较差异有统计学意义(P<0.05);溶血前、后测定的各项生化指标中ALB、HDL以及TG等比较差异无统计学意义(P>0.05)。经过回归分析,K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH以及HBDH等指标与溶血有关。结论标本溶血对生化检验结果中的K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH以及HBDH等造成影响,利用血清血红蛋白(Hb)浓度校对具有一定的应用价值。

家庭医生责任制管理对社区代谢综合征孕妇治疗效果的影响

目的评估家庭医生责任制管理对社区代谢综合征孕妇治疗效果的影响。方法将入选的60例代谢综合征孕妇随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组实施常规诊疗,观察组在接受常规诊疗的同时实施家庭医生责任制管理,治疗10周后观察两组代谢综合征各组成成分的变化。结果治疗10周后对照组和观察组患者症状均有所改善,BMI、血压、血糖和血脂水平等代谢综合征组成成分均明显降低,观察组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论运用家庭医生责任制对社区代谢综合征孕妇进行管理,可取得较好的治疗效果。

88例异位妊娠患者的保守治疗研究

目的:探讨对异位妊娠患者进行保守治疗的有效方法。方法:选取2006年至2009年间在我院接受保守治疗的异位妊娠患者共88例,随机分为采用口服米非司酮进行治疗的对照组和采用氨甲蝶磷配合中药进行治疗的实验组,对两组患者的治疗结果进行总结分析。采用SPSS18.0软件对数据进行计数卡方检验。两组患者在年龄、停经天数、孕周以及病灶大小等方面对比无显著差异(P>0.05),具有可比性。结果:采用口服米非司酮进行治疗的对照组中,出现16例患者治疗无效,治愈率为63.6%。而采用氨甲蝶磷配合中药进行治疗的实验组中仅出现5例治疗无效患者,治愈率为88.6%。SPSS18.0软件检验结果为X2=7.57,P<0.01,两组对比差异显著,具有统计学意义。结论:采用氨甲蝶磷配合中药对异位妊娠患者进行保守治疗效果显著,值得临床推广使用。

新生儿溶血病的免疫血液学检测分析

目的:对比不同免疫血液学检测结果的差异性,分析不同血型新生儿溶血病患儿的构成情况。方法:对263例出现黄疸症状的新生儿进行免疫血液学检测,分别采取传统方法与微柱凝胶法进行检测,将传统方法的检测结果作为对照组,将微柱凝胶法的检测结果作为实验组,对比两组的差异性。同时分析不同血型患儿的构成情况。结果:对照组检出准确率为83.67%,实验组检出准确率为97.55%。结论:血型为B型的新生儿在溶血病患儿中的构成比例最大;微柱凝胶法检测最有准确率高,检测时间短的优势,是今后鋼血液学检测的发展方向。

家庭医生责任制对社区代谢综合征孕妇妊娠结局的影响

目的:评估家庭医生责任制对社区代谢综合征孕妇妊娠结局的影响。方法:将入选的60例代谢综合征孕妇随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组实施常规诊疗,观察组在接受常规诊疗的同时实施家庭医生责任制管理,并对两组患者的妊娠结局进行评估。结果:观察组的产妇妊高征、胎膜早破、羊水异常、剖宫产、产后出血等并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05),且观察组的新生儿出现巨大儿、低血糖、黄疸、早产儿的几率明显低于对照组(P<0.05)。结论:运用家庭医生责任制对社区代谢综合征孕妇进行管理,可降低母婴并发症的发生率。

代谢综合征孕妇血清丙氨酸氨基肽酶、亮氨酸氨基肽酶表达和临床意义

目的:探讨代谢综合征孕妇血清丙氨酸氨基肽酶(AAP)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)水平的表达,分析其临床意义。方法:选取我院2009年1月～2010年12月收治的42例代谢综合征孕妇作为研究组,入院后检测血清AAP、LAP的表达。另外选择同期我院的40例正常孕妇作为对照组,入院后检测血清AAP、LAP的表达。所有孕妇均为妊娠晚期。结果:研究组血清AAP[(64.21±9.46)U/L]、LAP[(53.53±7.67)U/L]均高于对照组血清AAP[(44.64±8.36)U/L]、LAP[(36.75±7.86)U/L],两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:代谢综合征孕妇血清AAP、LAP明显增高,可能是机体对代谢综合征的一种保护措施。

代谢综合征孕妇与血管内皮功能及血清脂联素水平的相关性研究

目的:分析探讨代谢综合征(MS)孕妇血管内皮功能和血清脂联素水平的变化及意义。方法:选取30例代谢综合征孕妇和30例健康孕妇,采用高分辨率超声检查血管内皮功能,用放射免疫分析法测定血清脂联素水平,分析代谢综合征与血管内皮功能和血清脂联素水平的相关性。结果:与健康孕妇比较,代谢综合征孕妇血流和硝酸甘油介导的肱动脉内皮舒张功能和血清脂联素水平均明显降低(P<0.01)。结论:孕妇代谢综合征与血管内皮舒张功能障碍和血清低脂联素水平密切相关,对血管内皮功能和血清脂联素水平进行监测对于孕妇代谢综合征的诊断和防治具有重要意义。

影响受检者血液标本结果准确性的因素分析

目的通过对不合格血液标本调查和分析,探讨影响血液标本结果准确性的因素。方法对2009年1月至2010年9月的68份不合格血液标本的不合格表现和原因进行分析。结果不合格血液标本具体表现有溶血、抗凝血凝固、血液标本稀释、标本量过少或过多、用错试管、条码信息,其中以溶血和血液凝固较为突出。原因大多与业务不熟悉及未标准操作有关。结论目前应该加强培训,强调标准操作,积极预防,尽量减少不合格血样。

152例支原体肺炎患儿免疫功能检测的临床意义

目的:探讨支原体肺炎感染患儿进行免疫功能检测的临床意义。方法:我院收治的152例支原体肺炎患儿作为观察组,同时取100例体检健康儿童作为对照组,进行细胞免疫功能检测,并将两组检测结果进行对照。结果:观察组CD3+、CD4+、Th1细胞表达率及Th1/Th2比值、免疫球蛋白IgG及IgA的含量均明显低于对照组(P<0.05);而CD8+、CD4+/CD8+、Th2、B细胞、免疫球蛋白IgM、IFN-γ等与对照组相比未有显著性差异(P>0.05);NK细胞和IL-4与对照组相比有明显的升高(P<0.05)。结论:支原体肺炎患儿的免疫功能有显著的降低,提高机体的免疫力在预防及治疗支原体肺炎方面具有极为重要的意义。

γ-谷氨酰转肽酶与代谢综合征孕妇的相关性研究

目的探讨γ-谷氨酰转肽酶与代谢综合征孕妇的相关性,为孕妇代谢综合征的临床诊断提供依据。方法选取30例代谢综合征孕妇和30例健康孕妇,采用全自动生化分析仪测定两组的静脉血γ-谷氨酰转肽酶活性,对比分析γ-谷氨酰转肽酶与代谢综合征孕妇的相关性。结果与健康孕妇比较,代谢综合征孕妇FBG、FINS、TG、TC、LDL-C、GGT浓度均明显升高(P<0.01),HDL-C明显降低(P<0.01)。结论γ-谷氨酰转肽酶活性与孕妇代谢综合征呈一定正相关性,可以作为代谢综合征发生的标志物,对于临床代谢综合征孕妇的诊断具有重要意义。

MLL基因受累的检测在急性白血病分型诊断中的意义

应用常规细胞遗传学分析结合荧光原位杂交技术(双色FISH)检测累及单核系统急性髓性白血病中混合细胞系白血病基因MLL受累情况的表达,探讨MLL基因受累的检测在急性白血病分型诊断中的意义。

原发性肾病综合征患儿尿白细胞介素-8的检测及其临床意义

目的探讨检测尿白细胞介素-8(IL-8)对原发性肾病综合征(PNS)患儿的临床意义。方法选取40例原发性肾病综合征患儿为观察组,同期于我院行健康体检的40例儿童为对照组。检测并比较两组尿白细胞介素-8水平、尿白细胞介素-6、血浆白蛋白、24 h尿蛋白含量以及T淋巴细胞亚群的变化等。结果 (1)观察组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK比例均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组尿IL-8水平[(5.83±2.15)pg/ml]、IL-6水平[(266.45±54.38)ng/ml]均显著高于对照组的[(2.56±1.24)pg/ml、(107.23±45.15)ng/ml],差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)尿IL-8与24 h尿蛋白含量间存在正相关性(r=0.715,P<0.05)。结论原发性肾病综合征患者存在细胞及体液免疫功能紊乱,尿IL-6、IL-8水平检测可作为PNS患儿诊断及疗效判断的参考指标之一。