佛手散治疗血管性痴呆的系统药理学作用机制研究

目的探索佛手散(当归、川考组成)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)的药效物质基础及其作用机制。方法采用网络药理学策略与方法,首先构建佛手散化学成分数据库,经ADME筛选潜在的活性成分再应用计算机模型进行靶标预测,对预测的靶标进行基因本体论以及多层次数据整合网络分析,从而全面深入地揭示佛手散治疗VaD的作用机制。结果共收集了佛手散的296个化学成分,经过ADME筛选获得56个活性化合物。经靶标预测,得到222个蛋白靶标,基因本体论可知预测靶点主要在质膜、内质网等部位发挥氧化还原酶活性、催化活性等为代表的分子功能,从而参与能量代谢等生物过程。网络整合分析可知,佛手散主要作用于3个VaD相关的病理模块:突触可塑性调节模块、钙稳态调节模块以及G蛋白偶联受体模块。结论系统药理学方法可高效、全面地探索佛手散治疗血管性痴呆的作用机制。

红景天苷对大鼠脑出血后神经功能的影响

目的通过研究红景天苷对大鼠脑出血后自噬相关蛋白的影响,探讨红景天苷对大鼠脑出血后神经功能的影响。方法将120只清洁级SD(Sprague Dawley)大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、假手术组、红景天苷组、红景天苷+3-MA组、红景天苷+雷帕组,采用Bederson评分法对各组大鼠进行神经功能评分;采用蛋白免疫印迹法检测大鼠脑出血后自噬相关蛋白LC3I、Beclin 1、Cathepsin D、P62的表达。结果各组大鼠治疗后的Bederson评分相比,红景天苷干预各组均低于模型对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),其中红景天苷+雷帕组评分最低,红景天苷组次之,红景天苷+3-MA组评分最高;脑出血大鼠模型的自噬相关蛋白LC3I、Beclin 1、Cathepsin D、P62对比,红景天苷干预各组均表达均低于模型对照组、假手术组及正常对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),其中红景天苷+雷帕组表达最低,红景天苷组次之,红景天苷+3-MA组表达最高。结论红景天苷在大鼠脑出血后具有改善神经功能的作用,其机制可能与调节细胞自噬有关。

治疗失眠相关中药应用频次研究

目的:研究治疗失眠相关常用中药及其功效分类,为应用中药治疗该病提供参考。方法:采用信息定量统计方法,对中国知网·中国学术期刊网络出版总库·医学卫生科技数据库1996—2016年收录的8 176 778条文献进行分析,以"失眠"为检索词进行全文检索,分别以现代应用频次较高的常用500味中药药名为检索词进行2次检索,统计其应用频次。根据统计结果,按《中药学》功效予以分类分析。结果:治疗失眠相关性中药应用频次较高的依次为甘草(56 183次)、当归(54 817次)、白术(45 964次)、丹参(45 959次)、柴胡(44 034)、白芍(39 525次)、黄芪(39 370次)、茯苓(37 319次)、半夏(36 268次)、党参(35 292次)等。这些中药常组成的方剂为酸枣仁汤、交泰丸、归脾汤等。按《中药学》功效分类,综合分析应用频次较高的中药分别为补虚药、清热药、活血化瘀药、理气药和安神药等。结论:补虚药、活血化瘀药、清热药、理气药和安神药为治疗失眠的常用中药。

媒体记者如何向全媒体记者转型

智能化信息技术的不断优化,对自媒体运用形式提供了诸多建议。因此,对传统媒体记者的工作形式进行探索,实践全媒体新闻特点,提高记者的工作效率,对记者工作的转型有着积极的作用。基于此,本文剖析了全媒体记者的工作内容,分析了当前工作存在的问题,提出传统媒体记者向全媒体记者的转型方法。

融媒体时代电视新闻采编工作的创新途径

融媒体时代,新闻信息传播效率逐步提升,受众信息接收主动性不断增强,为电视新闻工作提供了良好的机遇,也带来了较大的挑战。据此,本文以融媒体时代为研究背景,论述了融媒体时代电视新闻采编工作特点,分析了融媒体时代电视新闻采编工作者应具备的能力,并对融媒体时代电视新闻采编工作创新路径进行了简要分析。

守正的方位感与创新方法探析

新闻媒体是意识形态工作的前沿阵地,在当前经济转轨、社会转型的新形势下,新闻宣传工作不仅需要牢牢把握自身职责,而且需要进行电视新闻传播方式及理论的创新。本文以守正的方位感为切入点,阐述了新闻舆论工作方位感检验方式,并根据新闻舆论工作现状,从平台、内容、形式等方面对电视新闻媒体创新路径进行了简单的分析。

基于网络药理学探讨交泰丸治疗阿尔茨海默病的物质基础及作用机制

目的:通过网络药理学方法筛选交泰丸的有效化学成分和作用靶点,结合动物实验验证,探讨其治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的作用机制。方法:本研究利用中药系统药理数据(TCMSP)检索交泰丸中黄连和肉桂2味中药的有效化学成分,经过口服生物利用度(OB)和类药性(DL)的筛选和相关文献的检索,得到药物的有效化学成分,并进行靶点的预测。通过GeneCards和OMIM两个数据库检索与AD相关的靶点。对交泰丸和AD的共同靶点进行基因本体(Gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。利用Cytoscape 3.2.0软件构建交泰丸-成分-靶点网络,PPI网络和靶点-功能网络,并对这些网络进行拓扑学分析。同时采用APP_(swe)/PS1_(dE9)双转基因小鼠构建AD动物模型,以中药复方交泰丸灌胃处理后,采用Morris水迷宫测试小鼠的空间记忆能力,用检测试剂盒检测小鼠脑组织内氧化应激水平,并通过Western Blot法检测相关蛋白,以初步验证网络药理学预测结果。结果:检索黄连和肉桂2味中药,筛选得到黄连有效化学成分14个,肉桂有效化学成分7个,共得到21个有效化学成分。对这些化学成分进行靶点预测,共得到295个交泰丸靶点。对AD相关靶点进行检索,共得到912个与AD相关的靶点。GO功能富集分析表明交泰丸可能对学习记忆、神经功能、细胞死亡、酶活性、炎症、免疫功能、氧化应激、线粒体功能、细胞生长和代谢有影响。KEGG通路富集分析表明交泰丸治疗AD涉及HIF-1信号通路、TNF信号通路、FoxO信号通路、PI3K-AKT信号通路、凋亡信号通路、NF-κB信号通路和MAPK信号通路,等。动物实验验证结果表明,交泰丸4.2 g/kg组的小鼠的空间记忆障碍能力得到改善,可降低APP_(swe)/PS1_(dE9)双转基因小鼠脑组织内氧化应激水平,可激活PI3K/AKT信号通路(P<0.05或P<0.01)。结论:本研究揭示了交泰丸可以通过多成分,多靶点和多途径发挥神经保护作用以治疗阿尔茨海默病,为今后交泰丸的深入研究提供了良好的科学依据。