2012-2014年我国南方地区猪流行性腹泻病毒遗传进化分析

为分析猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异情况,本试验对2012-2014年我国南方地区7个省市17份PEDV阳性样品的S基因主要的中和表位区（COE）序列进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,并与国内外的代表性毒株进行序列比对和遗传进化分析,结果表明,本研究中的17株：PEDV毒株COE中有16株属于第1大群,而GD/FSss/2014属于第Ⅱ大群,所有COE的核苷酸和氨基酸同源性分别为92.9%~99.8%和88.6%~100%,它们与经典毒株CV777的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%~99.5%和90%~98.6%,与疫苗株CV777 Vaccine的核苷酸和氨基酸同源性分别为95%~97.1%和92.9%~97.9%。COE的氨基酸序列发生了不同程度的点突变,为PEDV遗传进化分析和疫病防制提供了新的参考。

一例母猪初乳带毒致仔猪感染PEDV的病例报告

以一例猪场PED发生为案例,通过试验验证,极有可能是乳汁传播PED所导致的。因此,PED的防控应当抓住根源,做好综合防控和监测工作,及时淘汰感染猪只,特别是隐性感染的母猪,防止循环感染。猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起猪的一种急性高度接触性肠道传染病,以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死性为主要特征。

3株猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及ORF5基因的克隆与序列分析

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种急性接触性传染病,主要引起妊娠母猪的繁殖障碍及仔猪的呼吸道症状,因其具有高致病性和高死亡率,目前该病已成为危害养猪业的病毒性疾病之一[1-3]。PRRSV有2个基因型,分别为美洲基因型（VR2332）和欧洲基因型（LV）,目前我国发现的基因型均与美洲基因型的亲缘性接近[4]。

2012年-2013年我国集约化猪场猪伪狂犬病病毒感染情况的调查

为研究全国范围内中大型猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,在2012年—2013年,应用PCR方法及gE-ELISA试剂盒对采集自17个省126个集团或猪场的164份病料、2 212份血清进行猪伪狂犬病(PR)病原及血清野毒gE抗体的检测。结果表明,病料样品中,PRV野毒阳性率为34.1%,PRV野毒阳性猪场占检测猪场总数的38.6%;血清样品中,PRV野毒抗体阳性猪场48个,猪场阳性率为38.1%,总样品阳性率为14.96%;2013年的感染率比2012年的高,且冬、夏两季PRV野毒阳性率较高;保育猪的PRV野毒阳性率最高,为22.34%,种母猪群PRV野毒阳性率为14.32%;华东地区PRV阳性比例最高,南方地区的PRV野毒阳性率高于北方地区。通过本次调查,说明PRV在我国的猪场依然普遍存在,对猪场进行PR的控制和净化是非常必要的。

2012年～2014年我国东南地区HP-PRRSV GP5基因的遗传进化与变异分析

为分析高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）的遗传变异情况,本研究对2012年～2014年东南地区8个省市21份HP-PRRSV阳性样品的GP5基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,并将其进行序列比对和遗传进化分析.结果表明：本研究检测的21株HP-PRRSV GP5基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为81.1％～99.8％和75.1％～100％.其中有13个病毒株的GP5基因与JXA1株同属于2.2亚群,其余8个病毒株的GP5基因与台湾2007年、2013年分离株属于2.3亚群.遗传进化树分析表明,2.3亚群是2014年流行的一个新兴亚群,它的流行可能与两地猪群贸易交流频繁有关,其GP5基因在抗原表位和糖基化位点发生了一定的变异.本研究结果为HP-PRRSV遗传进化分析和疫病防制提供了新的参考.

猪A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）能够引起畜禽等多种动物及人类感染发病[1]。本菌可在猪群中广泛传播和存在,主要引起猪肺疫和进行性萎缩性鼻炎（Progressive atrophic rhinitis,PAR）[2],且可与多种病原混合协同感染,从而增加猪群呼吸道疾病的发病率和死亡率,造成严重的经济损失。

猪流行性腹泻病毒卵黄抗体制备及抗体水平检测

利用猪流行性腹泻病毒(PEDV)SC株免疫产蛋鸡,收集高免卵黄,获得鸡源抗PEDV卵黄抗体,建立ELISA方法对卵黄抗体进行测定。跟踪监测在3次免疫期间及之后的18个月卵黄抗体在免疫鸡只所产卵黄中的消长规律。收集第3次免疫后15 d的高免卵黄,经盐析法提纯后封装分别储存于4℃、-20℃、-80℃和冻干后储存于-20℃4种条件下,定期对不同条件下储存的样品进行检测。监测结果显示冻干后储存于-20℃条件下,卵黄抗体保存状况最佳。