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大动脉炎遗传发病机制
被引量:
2
1
作者
范泸韵(综述)
张慧敏(
校
审
)
蔡军
(
校
审
)
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2017年第4期2188-2192,共5页
大动脉炎为一类机制不明的非特异性大血管炎,既往研究提示遗传因素参与其发病。人类白细胞抗原(HLA)-B~*52:01是唯一不同种族重复验证的大动脉炎易感基因,与主动脉瓣反流密切相关。HLA-B52抗原肽结合区的第67位氨基酸是大动脉炎特异性...
大动脉炎为一类机制不明的非特异性大血管炎,既往研究提示遗传因素参与其发病。人类白细胞抗原(HLA)-B~*52:01是唯一不同种族重复验证的大动脉炎易感基因,与主动脉瓣反流密切相关。HLA-B52抗原肽结合区的第67位氨基酸是大动脉炎特异性抗原表位,呈递内源性抗原后启动大动脉炎。HLA-B67、HLA-B/MICA基因是新发现的大动脉炎易感基因。大动脉炎中65-KD HSP及TNF-α分别通过HSE通路及NK-kB通路促使MICA表达上调,触发急性血管壁炎症。HLAⅡ类基因区的易感基因与种族背景相关,多以单倍型出现。HLA-DPB1~*09、HLA-DRB1~*07、HLA-DQB1~*06:01是中国人群大动脉炎易感基因。FCGR2A/FCGR3A基因可能参与的体液免疫加速大动脉炎进程。IL12B基因介导的Th1及Th17细胞通路是大动脉炎适应性免疫应答的重要机制,提示大动脉炎未来治疗方向。
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关键词
系统综述
大动脉炎
发病机制
遗传
原文传递
题名
大动脉炎遗传发病机制
被引量:
2
1
作者
范泸韵(综述)
张慧敏(
校
审
)
蔡军
(
校
审
)
机构
北京协和医学院
出处
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2017年第4期2188-2192,共5页
文摘
大动脉炎为一类机制不明的非特异性大血管炎,既往研究提示遗传因素参与其发病。人类白细胞抗原(HLA)-B~*52:01是唯一不同种族重复验证的大动脉炎易感基因,与主动脉瓣反流密切相关。HLA-B52抗原肽结合区的第67位氨基酸是大动脉炎特异性抗原表位,呈递内源性抗原后启动大动脉炎。HLA-B67、HLA-B/MICA基因是新发现的大动脉炎易感基因。大动脉炎中65-KD HSP及TNF-α分别通过HSE通路及NK-kB通路促使MICA表达上调,触发急性血管壁炎症。HLAⅡ类基因区的易感基因与种族背景相关,多以单倍型出现。HLA-DPB1~*09、HLA-DRB1~*07、HLA-DQB1~*06:01是中国人群大动脉炎易感基因。FCGR2A/FCGR3A基因可能参与的体液免疫加速大动脉炎进程。IL12B基因介导的Th1及Th17细胞通路是大动脉炎适应性免疫应答的重要机制,提示大动脉炎未来治疗方向。
关键词
系统综述
大动脉炎
发病机制
遗传
Keywords
Systematic Review
Takayasu Arteritis
Pathogenesis
Genetic
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大动脉炎遗传发病机制
范泸韵(综述)
张慧敏(
校
审
)
蔡军
(
校
审
)
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2017
2
原文传递
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