高效微生物菌剂用于城镇污水分散式处理的研究

采用投加高效微生物菌剂的方式处理食堂污水,考察微生物菌剂用于城镇污水分散式处理的可行性。结果表明,微生物菌剂对食堂污水的处理效果显著,当原水COD、NH4+-N、TN和TP浓度分别为(255～460)、(11.69～18.62)、(14.7～24.6)、(2～5.5)mg/L时,运行50 d后,二级生物强化池的出水COD、NH4+-N、TN和TP浓度分别稳定在50、5.0、5.0、1.0 mg/L以下,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准;再经生态修复处理后,水质得到进一步改善,可达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)的Ⅳ类标准。与传统活性污泥法相比,该技术的投资费用降低了50%以上,运行维护费用降低了30%以上,为城镇污水分散式处理技术提供了一种新思路。

SBR处理校园生活污水的试验研究

采用SBR工艺对校园生活污水进行试验研究,考察了系统对COD、TP、NH4+-N的去除效果。通过正交试验确定了最佳的运行工况为:瞬时进水,厌氧1 h,曝气3 h,沉淀1 h。在最佳工况下运行时,COD、TP、NH4+-N的去除率分别达到89.5%、85.7%、68.1%左右,且通过20 d稳定运行试验,处理效果一直保持良好,为校园生活污水的中水回用提供了重要的技术参数。

振动剪切强化膜过滤技术研究进展

综述了振动剪切强化膜过滤技术的组件形式、膜面剪切率的表征与计算、国内外研究等方面的进展情况。分析了该技术的优缺点。指出陶瓷膜的应用与新型组件的开发可能解决该技术所面临的问题,促进振动剪切强化膜过滤装备的开发与工业化应用的发展,并建议我国加强剪切强化膜过滤技术的研究和装备开发。

超声与臭氧联用处理难降解有机物的研究进展

超声与臭氧联用在处理水中难降解有机物方面具有广阔的应用前景。归纳了超声与臭氧联用处理各种难降解有机物的概况、氧化机理和模型发展,介绍了超声与臭氧联用处理各种难降解有机污染物的中间产物,分析了臭氧投加量、pH值和难降解有机物的初始浓度对降解过程的影响,最后针对该技术存在的问题提出了今后的研究方向。

膜生物反应器处理聚酯生产废水的试验研究

通过试验研究了MBR对聚酯生产废水的处理效果及其影响因素。结果表明,在进水水质变化较大的情况下,该工艺对某聚脂生产废水处理后,COD的平均去除率为93.7%,NH3-N去除率为97.3%,SS的去除率可达到100%,使出水COD的质量浓度小于100mg/L,NH3-N的质量浓度小于2mg/L,对总磷的平均去除率为71.6%。MLSS与容积负荷成线性关系。MBR对聚脂生产废水的处理具有良好的稳定性。

复合菌剂用于膜生物反应器的污泥减量试验研究

将复合菌技术与膜生物反应器结合处理校园生活废水,考察其污泥减量的效果。试验结果表明,反应器内MLSS的质量浓度由投加微生物前的9000mg·L-1降到了投加后的5000mg·L-1,MLSS降低了44.4%,MLVSS同MLSS的变化基本一致;m(MLVSS)/m(MLSS)的变化不是很大,投加微生物后的m(MLVSS)/m(MLSS)较没投加前的平均0.83略有提高;而对COD、NH4+-N、TP的平均去除率分别由未投加时的93.78%、78.38%、75.56%增大到96.03%、88.25%、84.79%,所有指标都有所提高。研究表明,利用膜生物反应器(MBR)对泥水高效分离的特点,通过投加复合菌剂,抑制了不利菌和"无用菌"的生长,改善污泥性能和代谢活性,可以在实现MBR污泥零排放的同时,提高系统的去污能力。

好氧膜生物反应器处理聚酯废水中试研究

研究了内置一体式好氧膜生物反应器(MBR)对聚酯废水的处理效果与影响因素。结果表明:HRT应根据进水水质在13～36h内调整,以保证出水水质达到污水综合排放标准(GB8978-1996)化纤浆粕工业类一级排放标准。最佳的有机负荷、容积负荷、DO和pH值分别为0.16kgCOD/(kgMLSS·d)、1.6kgCOD/(m3·d)、2～4mg/L和7.5左右。所用MBR对聚酯废水的COD去除效果比较稳定,出水COD基本小于90mg/L,平均去除率达93.7%。MBR对NH+4-N的平均去除率在97.3%,出水NH4+-N小于2mg/L。对磷的平均去除率为71.6%,但会存在出水磷含量超过1mg/L的现象。另外,化学清洗可以恢复膜清水通量的95%,并结合扫描电镜对清洗前后的膜表面进行了微观分析。

珠三角滨海地区地下水水质自动监测技术的适用条件和方法初探

针对珠三角滨海地区地下水含有高氯化物、高铁离子等的水质特征,通过开展多次自动仪器与实验室手工比对监测,验证了氨氮、耗氧量(CODMn法)、锰、氯化物等水质参数自动监测分析方法在地下水中的适用性。结果表明,使用蒸馏预处理+水杨酸分光光度法自动仪器监测该区域地下水中的氨氮,其监测结果与实验室手工监测结果有较好的一致性,潜水井相对误差为2.15%~22.7%,承压水井相对误差为2.82%~9.45%;使用高锰酸钾氧化-光度滴定法自动仪器监测该区域地下水潜水中的耗氧量,其监测结果与实验室手工监测结果一致性较好,相对误差为9.17%~12.9%;使用高碘酸盐法自动仪器监测该区域地下水中的锰,其监测结果与实验室手工监测结果有较好的一致性,潜水井相对误差为5.78%~23.2%,承压水井相对误差为8.94%~35.1%;使用离子选择性电极法自动仪器监测该区域地下水中的氯离子,其监测结果与实验室手工监测结果均有较好的一致性,潜水井相对误差为3.01%~29.4%,承压水井相对误差为0.61%~9.95%。该研究可为建立统一、规范的地下水水质自动监测技术体系提供经验和参考。

不同微生物菌剂用于SBR处理校园生活污水的研究

采用高效微生物菌剂结合传统SBR法处理校园生活污水,考察微生物菌剂对污水处理和污泥减量效果。结果表明:在相同反应条件下,投加混合菌剂的SBR系统对污水的处理和污泥减量效果,好于投加FM菌剂的SBR系统和传统SBR系统。与传统SBR法相比,投加高效微生物菌剂能够在降低SBR污泥浓度的同时,有效地保证污水处理效果。混合菌SBR处理校园生活污水对CODCr、NH3-N、TP的平均去除率分别为92.5%、78.7%、66.5%,污泥减量6%,出水CODCr、NH3-N、TP质量浓度达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》二级标准。

虾公岩水库污染源调查分析及防治对策

在对虾公岩水库进行现场调查的基础上,结合卫星图像数据以及与有关管理部门的座谈,对水库的现状污染情况进行了调查分析。分析结果表明:从污染物来看,COD和NH3-N污染率指数分别为16.61%和83.39%,氨氮是虾公岩水库污染物的主要贡献者;各污染源污染率指数大小顺序为农田污染源>生活污染源>鱼塘污染源>工业污染源,最后针对这些情况提出了相应的防治对策。

黄土丘陵区危险废物填埋场地下水环境影响评价

为系统识别危险废物填埋场项目建设可能对区域地下水环境造成的影响,结合黄土丘陵区特殊的水文地质条件特征,建立基于包气带污染物垂向迁移模拟的数值模型方法。从拟建危险废物填埋场工程布局及可能的污染风险识别出发,设置地下水环境影响评价要素及情景,开展地下水环境影响识别和预测分析。影响预测结果表明:在填埋区防渗层事故破损出现泄漏的情景下,随渗滤液进入土壤环境的铅、镍污染物穿透包气带需18～19 a,事故情景下污染物渗漏不会影响区域地下水环境。在按照相关技术规范要求对填埋场区采取有效防渗措施,并完善填埋场防渗系统的渗漏破损检测系统建设的前提下,该选址地下水环境保护目标可行。

区域水环境污染问题识别及整治对策研究

针对区域水环境存在的环境污染问题,以某镇域范围水体环境为例,系统分析了水环境现状特征及其污染因素,结果表明生活源为区域水环境主要的污染贡献来源,此外天然径流严重不足、截污次支管网建设滞后、工业企业排污等因素也一定程度制约了水环境质量的改善。在此基础上,结合区域水环境问题识别和诊断,有针对性提出以生活和工业源截污为基础,以水资源优化调配为保障,以污水处理提标改造和内河涌治理为依托的一系列强化污染监控和治理体系的具体解决措施。

东莞市特征污染行业产排污系数研究

在全面地分析各行各业的特点及影响污染物产生和排放的各种因素基础上,对东莞市特征污染行业产排污系数进行了研究,修正了五金加工制造行业、毛纺织行业、家具行业产排污系数,修正后的产排污系数能完全适用于东莞市的上述特征行业,根据产排污系数计算的产排污量与实际情况接近,证明了这些产排污系数的有效性。

东莞市典型农村饮用水水源地风险评估

采取水源地水质调查、现场调研、水源地管理部门座谈会讨论等多个途径,获取东莞市8个典型农村饮用水水源地的基础环境信息,建立农村饮用水水源地环境评估指标体系,并从水源地环境质量、污染源、环境监管、环境风险等方面评估典型农村饮用水水源地基础环境状况,讨论水源地存在的主要问题,提出水源地环境管理对策和建议。

东莞市PM_1中重金属元素的污染特征及来源解析

采集了2011年8月—2012年7月间东莞市不同区域两点(A:生活区;B:工业区)的PM2.5～10、PM1～2.5和PM1样品,并用ICP-MS分析了颗粒物上Pb、Cu、Zn、As、Cd、V、Mn、Cr、Hg和Al等10种元素,重点研究了PM1中除Al外其它9种重金属元素的污染特征.分析结果显示,工业区B点PM1中的重金属污染明显较生活区A点严重,9种重金属元素在B点PM1中的浓度是A点的2.3～4.4倍.Zn和Pb是A、B两点PM1中主要的重金属元素,同时各重金属元素质量占PM1质量百分比范围为0.0008%～0.3530%.粒径分布、富集因子分析的结果显示,大部分重金属元素主要富集在PM1中,且主要受人为源的影响.因子分析源解析结果表明,A、B两点PM1主要来源于4类污染源:燃煤源、机动车/工厂燃油源、冶金化工源、土壤尘.污染源特征分析表明,偏北风时东莞地区PM1受局地源远距离输送影响更严重,偏南风时受本地污染源影响更严重.

东莞市大气亚微米粒子PM_1及其中水溶性无机离子的污染特征

2011年8月—2012年7月期间，利用中流量（100 L·min^-1）大气采样器对东莞市A和B两点（A：生活区，B：工业区）进行PM1、PM1-2.5、PM2.5-10采样，并定量分析颗粒物上F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-、NH4^＋、Na^＋、K^＋、Ca^2＋、Mg^2＋等9种水溶性无机离子.分析结果显示，工业区B点的细粒子污染较生活区A点严重，B点PM1质量浓度年均值为48 μg·m^-3，其浓度是A点的1.2倍.A、B两点PM1对PM2.5和PM10的质量贡献率无明显差异，平均贡献率分别高达69%和45%.二次离子SO4^2-、NO3^-、NH4^＋及与燃烧行为有关的K^＋、Cl^-等5种离子在细粒子PM1上富集，这5种离子对PM1质量的贡献率分别为18.82%-19.76%、4.98%-5.47%、3.98%-4.12%、2.03%-2.27%和3.39%-3.78%.而其他4种离子，Ca^2＋、Mg^2＋、F^-和Na^＋积聚在粗粒子PM2.5-10上.PM10/PM2.5/PM1三种粒子中，PM1粒子酸性值AE/CE（阴离子当量浓度/阳离子当量浓度）比值和硫转化率SOR、氮转化率NOR值均是最高.

东莞市大气PM_(10)、PM_(2.5)、PM_1中多环芳烃/正构烷烃的污染特征和来源解析

2011年8月—2012年7月间于东莞市生活区(NC)点和工业区(ZT)点采集大气PM10/PM2.5/PM1样品,并检测分析了颗粒物上的多环芳烃(PAHs)和正构烷烃。粒径分布结果显示,PAHs和正构烷烃均主要富集在PM1上,而正构烷烃富集程度更高。PAHs环数分析结果显示,PM1中主导PAHs为6环,PM1~2.5和PM2.5~10中则为4环。利用特定比值法分析PAHs来源,结果表明,生活区NC点大气颗粒物中PAHs主要来自汽油车尾气、天然气燃烧、燃煤源和烹饪源,而工业区ZT点则主要来自柴油车尾气、燃煤和木材燃烧。通过主峰碳数、碳优势指数、植物蜡贡献率等方法分析正构烷烃来源,结果表明,化石燃料燃烧是东莞市大气颗粒物中正构烷烃的主要贡献源,其次是高等植物蜡排放,贡献率约为10.9%~28.9%。化石燃料燃烧源贡献率对PM1的贡献率明显较PM1~2.5和PM2.5~10高。

东莞市春冬季灰霾期间PM_1、PM_(1-2.5)中水溶性无机离子的污染特征

利用中流量大气采样器对东莞市A和B两点(A:生活区,B:工业区)进行PM1、PM1-2.5采样,并分析其中F-、Cl-、NO-3、SO2-4、NH+4、Na+、K+、Ca2+、Mg2+等9种水溶性无机离子。结果显示,霾日工业区本地源对这些离子的贡献较非霾日大。二次离子SO2-4和NH+4的形成主要发生在PM1中,且其春冬季形成机制存在一定差异,其机制可能更主要受春冬季气象条件差异的影响,而不是霾日与非霾日的影响。对于颗粒物PM1,其霾日AE/CE值(0.974~1.168)要大于非霾日(0.877~1.039),霾日SO2-4和NH+4结合形态主要为NH4HSO4,而非霾日则为(NH4)2SO4;而对于PM1-2.5则相反。