康复新液在Hp感染性胃溃疡中的应用效果分析

目的分析探讨康复新液在幽门螺杆菌(Hp)感染性胃溃疡中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年1月确山县人民医院收治的62例Hp感染性胃溃疡患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为观察组(31例)与对照组(31例),对照组患者采用奥美拉唑四联疗法治疗,观察组患者在奥美拉唑四联疗法治疗的基础上联合应用康复新液,对比观察两组患者血清炎症因子及胃肠激素水平、临床疗效、Hp转阴率及复阳率。结果治疗4周后,观察组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平均明显低于对照组(t=9153、13644、18528,P均<0001);观察组患者痊愈16例、显效7例、有效6例、无效2例,明显优于对照组患者的痊愈10例、显效5例、有效7例、无效9例(Z=-2206,P=0027);观察组患者Hp转阴率为7419%,明显高于对照组患者的Hp转阴率4839%(χ^(2)=4351,P=0037)。治疗结束后3个月,观察组患者Hp复阳率为870%,明显低于对照组患者的Hp复阳率4000%(χ^(2)=5353,P=0021)。结论在奥美拉唑四联疗法基础上联合应用康复新液治疗Hp感染性胃溃疡,可有效降低炎症因子水平,改善胃肠激素水平,提高Hp转阴率,降低Hp复阳率,疗效显著。

康复新液在幽门螺杆菌感染性胃溃疡中的应用效果分析

目的探讨分析康复新液在幽门螺杆菌感染性胃溃疡中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年1月确山县人民医院收治的89例幽门螺杆菌感染性胃溃疡患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为观察组(45例)和对照组(44例)。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑治疗,对照组患者单纯采用泮托拉唑治疗,对比观察两组患者血清炎症因子及免疫相关指标水平、临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗14 d后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(t=3.889、4.223、3.541,P均<0.001),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(t=3.689、3.461、4.364,P均<0.001);观察组患者临床疗效为优15例、良22例、可4例、差4例,明显优于对照组患者的临床疗效为优10例、良13例、可10例、差11例(Z=-2.462,P=0.014)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为8.89%,与对照组患者的不良反应发生率11.36%无明显差异(χ^(2)=0.150,P=0.699)。结论在口服泮托拉唑的基础上联合应用康复新液治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡,可有效提高患者免疫功能,降低炎症反应水平,促进溃疡创面愈合,疗效显著。