毒胡萝卜素联合吉非替尼改善人肺腺癌细胞PC9/GR的耐药性研究

目的研究毒胡萝卜素(thapsigargin)联合吉非替尼(gefitinib)对人肺腺癌耐药细胞株PC9/GR增殖的影响并探讨可能的机制。方法吉非替尼单独用药或吉非替尼与毒胡萝卜素联合应用,通过CCK8实验检测上述两组药物对PC9/GR细胞增殖的影响;应用流式细胞术鉴定两组药物对PC9/GR细胞凋亡的影响;应用Western blotting法检测两组药物对PC9/GR细胞蛋白ATF-6和IRE1α表达的影响。结果细胞增殖实验显示,与吉非替尼单独用药相比,联合用药组中PC9/GR的增殖受到更强的抑制作用;凋亡实验显示,相较于吉非替尼单独用药,联合用药能够进一步促进细胞的凋亡;Western blotting法显示,与吉非替尼单独用药相比,联合用药后PC9/GR中ATF-6和IRE1α蛋白(内质网应激标志物)表达上调,其差异具有统计学意义。结论在毒胡萝卜素诱导下,PC9/GR细胞对吉非替尼的敏感性增加,其中机制可能与内质网应激有关。

医用透明质酸钠凝胶的防粘连作用及对伤口愈合、抗生素作用的影响

目的:考察医用透明质酸钠凝胶(medical sodium hyaluronate gel,MSHG)对大鼠腹腔手术后的防粘连作用和体外抑菌作用的影响。方法:取50只SD大鼠,建立盲肠和腹壁双侧损伤模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、低剂量组(MSHG 0.15 ml/cm^2)、高剂量组(MSHG 0.30 ml/cm^2)和阳性对照组(阳性对照MSHG 0.15 ml/cm^2),每组10只。术后以Nair粘连5级分类法对腹腔粘连进行评分,用张力仪测量腹壁两侧肌肉的极限载荷并计算刚度比,考察MSHG的防粘连作用和对损伤肌肉组织愈合的影响。采用体外倍比稀释法考察MSHG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的影响,用琼脂打孔扩散抑菌圈法考察MSHG对5种抗生素扩散的影响。结果:模型组粘连评分为3.60±1.26,假手术组粘连评分为0.10±0.32,低剂量组粘连评分为2.33±1.70,高剂量组粘连评分为1.67±1.44,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.001或P<0.05);低剂量组和高剂量组极限荷载比和刚度比分别与假手术组和模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05);不同浓度的MSHG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长均无促进作用,且在较高浓度下显现出一定的抑制作用;抗生素联用MSHG组与抗生素单用组比较,抑菌圈面积大小差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MSHG对大鼠术后腹腔粘连具有显著防护作用,显示出剂量依赖性;高浓度MSHG对细菌有抑制作用,未见对抗生素药效的影响。

医用透明质酸钠凝胶对肿瘤生长和转移影响的实验研究

目的考察医用透明质酸钠凝胶(medical sodium hyaluronate gel,HA)在体外和裸鼠体内对腹、盆腔相关肿瘤生长和转移的影响。方法利用Hela、CT26和HCT116等3株肿瘤细胞,通过MTT法和Transwell实验分别考察不同浓度HA体外对肿瘤细胞生长和迁移的影响;建立裸鼠结肠原位种植瘤模型,比较瘤块接种4周后不同实验组的瘤块体积和瘤重,考察HA体内对结肠癌HCT116增殖的影响;通过比较接种3周后不同实验组裸鼠的肺和肝脏的肿瘤转移率和转移病灶数,考察HA对结肠癌CT26体内转移的影响。结果不同浓度HA在体外均未促进Hela、CT26和HCT116细胞的生长和转移,且在5 mg/ml HA浓度下,显示出一定的抑制作用。体内结果显示,HA未促进结肠癌HCT116肿瘤的生长,却显示出明显抑制CT26肿瘤的转移。结论在本实验条件下,HA在体内、外均未促进腹、盆腔相关肿瘤细胞Hela、CT26和HCT116的生长、迁移和转移。

透明质酸的作用机制及临床应用研究进展

透明质酸广泛存在于人体中,是细胞外基质的重要成分,具有独特的流体力学性质、良好的黏弹性和应变性。目前透明质酸被广泛用于生物材料、药物靶向制剂、美容以及腹部手术后预防黏连等。随着透明质酸应用范围的扩展及新型医用材料的不断涌现,近年来对透明质酸的研究日益增加。本文对透明质酸的临床应用及其作用机制进行综述,以期为透明质酸产品的进一步研发和安全应用提供参考。

系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展

系统性红斑狼疮模型主要分为自发性和诱导性模型,通过查阅文献探究近年来国内外学者对自发性和诱导性红斑狼疮模型的研究,并阐明不同类型系统性红斑狼疮模型的主要特征,针对其各自优势与不足筛选更稳定、更适合自身免疫的红斑狼疮小鼠模型,为后期红斑狼疮治疗药物的研究和筛选提供合适的动物模型,有助于抗系统性红斑狼疮新药的研发。

黄柏化学成分及其药理作用研究进展

黄柏作为传统中药常用于临床,具有燥湿清热、解毒泻火、去腐消肿的功效,其主要化学成分为黄酮类和生物碱类,具有降血糖、降血压以及免疫抑制等多种药理作用。随着现代科学技术的不断发展,对黄柏的研究日益增多。对黄柏的化学成分及药理作用进行综述,为黄柏的进一步研究和开发利用提供参考。

软坚清脉颗粒对Flila-EGFP转基因斑马鱼血管生长的作用研究

目的探索不同给药模式下,软坚清脉颗粒(RJQM)对Flila-EGFP转基因斑马鱼(以下简称“斑马鱼”)血管生长的促进作用,为RJQM的临床应用提供实验依据。方法采用内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VRI)构建斑马鱼血管损伤模型,分为正常组,模型组,RJQM低(0.025 g/L)、中(0.1 g/L)、高(0.4 g/L)剂量组,通过药物治疗、早期干预、提前预防3种不同给药模式,探索RJQM不同药物浓度对斑马鱼血管生长的促进作用。结果在药物治疗模式下,与模型组比较,RJQM高剂量组能显著促进斑马鱼节间血管(ISVs)的生成,差异有统计学意义(P<0.001)。在早期干预模式下,与模型组比较,RJQM低、中、高剂量组均能显著促进斑马鱼ISVs的生成,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。在提前预防模式下,与模型组比较,RJQM低、中、高剂量组斑马鱼ISVs虽有增多趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论RJQM在药物治疗、早期干预给药模式下,具有显著促进斑马鱼血管生成的作用。

硫康唑纳米乳对体癣豚鼠模型的疗效观察

目的评价硫康唑纳米乳对体癣豚鼠模型的疗效。方法以地塞米松抑制免疫,胶带剥离法损伤皮肤,分2次接种须癣毛癣菌,建立豚鼠体癣模型。用硫康唑纳米乳予以治疗,以联苯苄唑乳膏和纳米乳基质分别作为阳性和阴性对照。采用皮损评分、真菌镜检、真菌培养、皮肤组织病理4个指标从临床表现、病原学、组织病理学等方面进行评价。结果硫康唑纳米乳显示出良好的治疗效果,与联苯苄唑乳膏相比差异无统计学意义。结论硫康唑纳米乳抗真菌效应不弱于联苯苄唑乳膏,有望成为一个可能的临床选项。