不同产地丁香挥发性成分分析

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对产自国内外4个地区的丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)挥发性成分进行了检测,并以峰面积归一化法计算了各组分的相对含量。结果显示,从4个产地13批次丁香中共鉴定出挥发性成分72种(匹配度均高于75),其中,主要成分含量排名前两位的均为丁香酚、(-)-α-芹子烯,排名第三位的挥发性成分分别为:顺式-α-没药烯(马达加斯加塔马塔夫,平均为3.75%)、罗勒烯(中国广东,平均为4.21%)、亚麻三烯(中国广西,平均为3.74%)、丁香烯(印度尼西亚爪哇岛,平均为3.60%)。表明同一产地的丁香挥发性成分具有一定的相似性,不同产地丁香挥发性成分也有一定的差异,这对丁香产地的鉴别具有重要意义。主成分分析和聚类分析的结果既可以将4个产地的丁香很好地区分开来,又能反映出它们之间的亲缘关系。本研究采用HS-SPME-GC-MS方法检测不同产地丁香挥发性成分并结合主成分分析(PCA)及聚类分析法,能有效区分4个产地的丁香,该方法可作为丁香产地的鉴别方法,也为进一步比较不同产地丁香挥发性成分的差异及质量控制提供了新思路。

无花果挥发性成分分析

目的:分析无花果中的挥发性成分。方法:分别采用固相微萃取法(SPME)、水蒸气蒸馏法(SD)、索氏提取法(SE)对无花果挥发性成分进行提取,结合GC-MS技术对其挥发性成分进行分析鉴定。结果:3种提取方法结合GC-MS技术共鉴定出无花果挥发性成分91种,其中,SPME法检测出90种,鉴定出61种;SD法检测出20种,鉴定出7种;SE法检测出44种,鉴定出30种。结论:3种方法提取得到的挥发性成分不尽相同,其中,固相微萃取法提取的成分最多,分离度最好。

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析白芥子挥发性化学成分

目的分析检测白芥子中挥发性成分的组成。方法首先采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术萃取白芥子中的挥发性成分,再用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对其挥发性成分进行分析鉴定。结果从白芥子中共分离出37个色谱峰,鉴别出其中25个成分,占挥发性成分总量的81.15%。其主要化学成分为异硫氰酸烯丙酯(15.85%)、茴香脑(6.75%)、1-环丙基丙烷(5.98%)、苯并噻唑(3.87%)、巴豆腈(3.57%)、异硫氰酸环己酯(2.81%)等。结论采用HS-SPME-GC-MS联用技术能快速全面获得白芥子挥发性成分的组成信息,为其进一步研究提供科学依据。

HS-SPME-GC-MS联用分析不同产地肉桂挥发性成分

目的:分析比较不同产地肉桂挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术,对不同产地的肉桂中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果:4个产地肉桂的总离子流图整体上相似,12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别,基本实现不同产地肉桂的鉴别,此外,在一定程度上,样本分布疏密度反映样本的亲缘关系。结论:本实验方法稳定可靠,适用于肉桂挥发性成分的快速分析,可鉴别不同产地肉桂,并且能反映不同产地肉桂挥发性成分含量的差异,为肉桂的质量评价提供一定的科学依据。

SPME与SD提取八角茴香挥发性风味成分的GC-MS比较

目的:比较固相微萃取法(SPME)和水蒸气蒸馏法(SD)法提取的八角茴香挥发性风味成分的差异。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对2种方法提取的八角茴香挥发性成分进行分析。结果:2种方法分别鉴定了41种和21种挥发性成分,占各自挥发性成分总量的93.29%和90.20%,其中含量最高的化学成分均为反式茴香脑。结论:固相微萃取法可以萃取到很多水蒸气蒸馏法无法得到的物质,如异松油烯、萜品烯、金合欢烯、α-胡椒烯等。

HS-SPME-GC-MS结合化学计量法对不同产地八角茴香挥发性成分的比较分析

目的:分析比较不同产地八角茴香挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术,结合惠普-化学源化学工作站对不同产地的八角茴香中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果:初步鉴定出76种化合物,4个产地八角茴香的总离子流图整体上相似,但不同产地八角茴香挥发性成分有一定差异。12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别,基本实现不同产地八角茴香的鉴别,此外,在一定程度上,样本分布疏密度反映样本的亲缘关系。结论:本实验方法稳定可靠,适用于八角茴香挥发性成分的快速分析,可鉴别不同产地八角茴香,并且能反映不同产地八角茴香挥发性成分含量的差异,为八角茴香的质量评价提供一定的科学依据。

基于芳香性药物镇定安神的物质基础研究进展

芳香性药物具挥发性和特殊气味,有效部位主要为挥发油,有效成分十分复杂,主要为挥发性成分。近年来,关于芳香性药物镇定安神的研究日益增多,在医药方面已显示出广阔的应用前景,但缺乏系统深入研究。该文就芳香性药物在中枢神经系统镇定安眠方面的研究成果进行了综述,以期对其镇定安神药效物质基础的进一步研究提供科学依据,并为其应用于治疗失眠症状提供理论依据。

HS-SPME-GC-MS分析不同产地香荚兰豆挥发性成分

目的:分析不同产地香荚兰豆挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,结合惠普-化学源化学工作站对不同产地的香荚兰豆中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析2种化学计量法对数据进行分析。结果:初步鉴定出104种化合物,不同产地香荚兰豆挥发性成分有一定差异。结论:此方法稳定可靠,适用于香荚兰豆挥发性成分的快速分析,可为香荚兰豆的质量评价提供一定的科学依据。

气质联用法分析大花红景天顶空固相微萃取与水蒸气蒸馏的挥发性成分

目的:比较顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和水蒸气蒸馏法(SD)提取红景天中挥发性成分差异。方法:采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取红景天挥发性成分,并用GC-MS联用技术对红景天的挥发性成分进行分析。结果:顶空固相微萃取法鉴定出39种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出16种挥发性化学成分,共有成分4种。结论:2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,具有更高的检索匹配度和灵敏度,有明显的优越性。

高效液相色谱法测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了高效液相色谱法（HPLC）测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。样品经85℃水浴去除溶剂后，加入甲醇溶解超声处理30min、过滤，取滤液，测定其中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱条件：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．5％磷酸-甲醇、流速为0．70mL／min、检测波长为294nm、柱温30℃，进样量10μL。结果表明：厚朴酚在0．074～0．518μg／mL（r=0．9997）、和厚朴酚在0．152～1．064μg／mL（r=0．9998）范围内，其质量浓度和峰面积之间均呈良好的线性关系；厚朴酚的添加回收率在98．8％-100．2％之间，相对标准偏差（RSD）为0．70％～1．O％（n=6）；和厚朴酚的添加回收率在98．5％～99．5％之间，RSD为0．90％～1．1％（n=6），5个不同批次的复方陆朴微乳剂中厚朴酚、和厚朴酚的平均含量分别为2．6924和1．2165mg／mL。该方法操作简便、准确度高、重现性好，可作为复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。

HS-SPME-GC-MS联用分析沙苑子中挥发性成分

目的:分析沙苑子中挥发性成分的化学组成。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取沙苑子中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对沙苑子的挥发性成分进行分析。结果:从沙苑子中共分离出51个色谱峰,鉴定出其中25种化合物,占总量的78.85%。其中主要成分为L-乙酸龙脑酯(14.10%)、樟脑(5.98%)、右旋龙脑(4.27%)等。结论:首次采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析沙苑子挥发性成分,为沙苑子的进一步开发利用提供了科学依据。

不同产地咖啡豆中挥发性成分的HS-SPME-GC/MS法分析

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析了不同产地咖啡豆中的挥发性化学成分,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过化学计量法处理。初步鉴定出97种化合物,不同产地咖啡豆挥发性成分有一定差异,采用主成分分析及聚类分析法能有效区分巴西、哥伦比亚、印度尼西亚3个产地的咖啡豆。该方法适用于咖啡豆挥发性成分的快速分析,可为咖啡豆的质量评价提供参考。

参芪益智散挥发性成分分析

目的:分析参芪益智散的挥发性成分。方法:顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)分析复方粉末中的挥发性成分;水蒸气蒸馏法(SD)结合GC-MS对复方挥发油进行分析鉴定。结果:HS-SPME-GC-MS法从复方混合物粉末中检测出挥发性成分117种,鉴定出70种,相对含量占总挥发性成分的94.46%,其中含量最高的为β-雪松烯(19.31%),其次为衣兰烯(15.56%)、β-细辛醚(7.36%);SD-GC-MS法从复方挥发油成分中检测出66种,鉴定出43种,相对含量占总挥发性成分的77.41%,其中含量最高的为β-细辛醚(16.73%),其次为丁香酚甲醚(6.74%)、衣兰烯(5.81%)。结论:参芪益智散挥发性成分主要为β-细辛醚、α-细辛醚、β-雪松烯、衣兰烯、榄香素、芳樟醇等。本研究为参芪益智散挥发性成分分析提供了方法学基础。

HS-SPME-GC-MS联用分析不同产地胡芦巴挥发性成分

目的:分析比较不同产地胡芦巴挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HSSPME-GC-MS)联用技术,对不同产地胡芦巴中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果:4个产地胡芦巴的总离子流图整体上相似,12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别,基本实现不同产地胡芦巴的鉴别,不同产地的胡芦巴挥发性成分种类和相对含量有一定的差异,但均含有正己醇、2-甲基-2-烯-1-丁醇、2-甲基-2-丁烯醛、仲丁醇等20种主要成分。另外,样本分布疏密度在一定程度上反映样本的亲缘关系,山西和河北产胡芦巴与四川和安徽产胡芦巴差异较大。结论:本实验方法稳定可靠,适用于胡芦巴挥发性成分的快速分析,并且能反映不同产地胡芦巴挥发性成分含量的差异,为胡芦巴的质量评价提供一定的科学依据。

白扁豆的研究进展

白扁豆为常用中药，又名扁豆，沿篱豆，蛾眉豆，系豆科植物扁豆DolichoslablaJ）L．的干燥白色成熟种子，原产于印度、印度尼西亚等地，在汉、晋时期引入我国。《本草纲目》中指出“扁豆调肝和胃，清暑祛湿，止泄泻”，

SPME-GC-MS联用分析苦石莲挥发性成分

采用固相微萃取法(SPME)萃取苦石莲中的挥发性物质并结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)对苦石莲中挥发性成分的组成进行了分析。从苦石莲的挥发性成分中共分离出84个色谱峰并鉴定了其中47种成分(相似度均大于90%),峰面积之和占总挥发性成分的64.49%,挥发性成分中相对含量最高的为壬二酸二甲酯(8.35%),其后依次为己酸己酯(6.30%)、己酸(5.89%)、己酸甲酯(5.66%)、14-甲基十五烷酸(5.54%)和己酸戊酯(5.10%)。苦石莲的挥发性成分由脂肪酸及其酯类、烃类、酮类、醇类和醛类等组成,其中脂肪酸及其酯类(占总挥发性成分的54.88%)为苦石莲中挥发性成分的主要种类。

试验用药品智能信息系统的设计与开发

我国试验用药品管理仍以“手工+纸质”的传统方式为主,具有采集效率低、过程繁琐和易损毁等缺点。为提升管理质量,探索构建试验用药品信息管理系统逐渐成为行业共识。本文综述了当前试验用药品信息管理系统设计模式分类,明确了系统设计原则和要求,并基于本院试验用药品智能信息系统(ISIP)开发经验,阐述了系统设计的关键要素,包括架构设计、信息安全与权限管理、关键功能实现等,还详细介绍了全周期管理、监控预警与智能提醒、数据可视化、多层级台账、特殊双盲试验盲态保持、报表导出和编码设计、外部系统对接、身份核对与签名和一键溯源等重要功能模块。结果表明ISIP系统的应用能实现药房数据的可视化,量化工作量指标,显著提升试验用药品管理效率效能,可为试验用药品信息管理系统的开发提供参考。

复方苦部微乳剂指纹图谱的建立及其活性成分含量测定

建立了高效液相色谱（ HPLC）测定复方苦部微乳剂指纹图谱和微乳剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的方法。样品经85℃水浴去除溶剂后，用0.5％的硫酸溶液溶解、静置后过滤；滤液用浓氨水调节pH至10～11，用氯仿萃取；有机相脱溶，残渣用乙醇溶解。采用Reprosil-par120-NH2色谱柱，流动相为V（乙腈）∶V（无水乙醇）∶V（3％磷酸溶液）＝87∶7∶6，检测波长220 nm，柱温30℃，对微乳剂样品进行分离；运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004版）软件对10个不同批次的复方微乳剂图谱进行相似度评价和数据处理，以中位数法生成复方微乳剂对照指纹图谱；采用标准品对照法对其峰归属进行分析，结合外标法测定微乳剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果表明：10个批次微乳剂样品图谱的相似度均大于0.90，从中分离得到7个共有指纹峰，指认其中两个色谱峰分别为苦参碱和氧化苦参碱。苦参碱在3.63～58.0μg/mL （ r＝0.9991）、氧化苦参碱在4.50～72.0μg/mL（r＝0.9990）范围内呈良好的线性关系，在10、20和50 mg/L 3个添加水平下，两者的添加回收率分别为98％～99％（ RSD为0.77％～2.6％， n＝9）和96％～99％（ RSD为1.0％～2.0％， n＝9），微乳剂中两者的检出限（LOD）分别为0.201和0.225 mg/L，定量限（LOQ）分别为0.671和0.750 mg/L；10个批次微乳剂样品中苦参碱、氧化苦参碱的平均含量分别为57.07和43.55 mg/L。所建立的HPLC指纹图谱特征性强、信息量大，对复方苦部微乳剂有较好的专属性；建立的HPLC检测方法操作简便、准确度高、重现性好；两者联用能全面有效地控制复方苦部微乳剂质量。

达尔文良心进化论对欧洲近代良心论的承袭和超越

良心进化论是达尔文广义进化论中的一个不可忽略的组成部分。在达尔文之前,一大批思想家都探讨过良心问题。这些良心理论对达尔文产生了多方面的影响:达尔文像英国道德感学派以及法国思想家卢梭、德国思想家康德一样,肯定了良心这种特殊的道德感的存在及其独特价值;达尔文在考察良心起源时,从前人的良心论中吸收了很多思想内容,例如从休谟和亚当.斯密等人那里吸收了同情心在良心形成过程中起重要作用的见解。达尔文的良心起源论是西方良心论中的一大创新:它不仅把早先良心论关于影响良心的各要素进行了系统整合,而且第一次彻底“从自然史的角度”阐释了良心的起源。

新型冠状病毒肺炎疫情下临床试验药物管理面临的挑战与对策

目的:分析探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下临床试验药物管理面临的挑战与对策。方法:以疫情下临床试验开展形势为切入点,基于实战管理经验和实例分析,探讨疫情期间试验药物管理对策。结果:COVID-19疫情下实施的交通管制、防控隔离等措施,给试验药物管理人员、场所以及接收、发放、回收、销毁和文件记录等过程带来了巨大的影响,及时制定试验药物管理应急流程非常重要。结论:疫情期间试验药物管理面临着诸多挑战,管理人员应基于疫情防控及研究开展实际,综合分析风险与获益,探讨药物管理对策,保障临床试验顺利开展。