酸性条件下花生分离蛋白亚基结构的变化规律

本文通过SDS-PAGE凝胶电泳、Zeta电位、溶解性、内源荧光光谱以及粒径的测定分析,探讨了酸性条件下花生分离蛋白亚基结构的变化规律。电泳分析表明,当p H〈3.5时,部分亚基酸解产生约33 ku的新条带,18 ku条带亮度增加。亚基的酸解受时间和离子强度的影响。花生分离蛋白亚基在常温p H 2.5的条件下处理10 min后开始酸解,且随着时间的延长高分子量的亚基逐渐减少;在离子强度0-0.1 mmol/L时酸解程度较大,当离子强度大于0.2 mmol/L时,酸解作用被抑制。进一步研究表明,在p H 2.0-2.5间,花生分离蛋白结构较为伸展,内部基团暴露,溶解性较高,荧光光谱最大吸收波长比中性条件时红移约13 nm;当p H进一步降低时,Zeta电位较低,花生分离蛋白形成大分子量的可溶性聚集体,荧光光谱最大吸收波长蓝移至335.27 nm。

核桃壳抗氧化活性的研究

对核桃壳粗提物及粗提物石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相进行了多酚含量和抗氧化活性(氧自由基吸收能力(ORAC)、Fe3+还原能力、1,1-二联苯基-2-苦肼(DPPH)自由基清除能力)分析。结果表明核桃壳粗提物及其乙酸乙酯相具有较高的多酚含量,分别为22.88±1.18 g/100 g和27.68±0.48 g/100 g。乙酸乙酯相的氧自由基吸收能力最优,达到4 382.82±244.72μmol Trolox/g。但是所有样品的还原力均较低。乙醇粗提物和乙酸乙酯相对DPPH自由基清除活力与VC相当。通过UPLC-MS联用技术,综合文献报道,从核桃壳乙酸乙酯相中鉴定出九种多酚组成成分。此结果表明核桃壳粗提物和乙酸乙酯相具有发展为抗氧化剂的潜力,同时也是丰富的多酚来源。