灵芝多糖肽通过调节肿瘤微环境中Treg水平抑制小鼠LLC种植瘤生长

目的探究灵芝多糖肽调节Treg对小鼠LLC种植瘤生长的作用及机制.方法C57BL/6小鼠腋下接种LLC肺癌细胞,生长4d后,根据肿瘤大小进行评分分组,每组8只.分组次日起给药,模型组ig生理盐水,给药组分别ig灵芝多糖肽（GL-PP）50、100、200mg·kg^-1,阳性药组ip环磷酰胺（CTX）15mg·kg^-1.2周后处死,肿瘤拍照、称重、测量长短径以计算体积.取荷瘤小鼠脾脏及肿瘤浸润淋巴结通过流式细胞术检测Treg、CD8＋T细胞水平,取小鼠肿瘤组织及脾脏通过Westernblot检测肿瘤微环境中Foxp3表达水平.结果与模型组相比,GL-PP在100、200mg·kg^-1剂量下表现出明显的抑制肿瘤生长的作用（P〈0.05）,抑瘤率分别达到47.5%和48.0%.在脾脏和肿瘤浸润淋巴结中,GL-PP给药组Treg的水平相较模型组明显降低（P〈0.05）,CD8＋T细胞水平未有明显变化.Westernblot结果显示GL-PP给药组肿瘤组织和脾脏中foxp3表达水平下降.结论GL-PP可通过调节肿瘤微环境中Treg的水平达到抑制小鼠LLC种植瘤生长的作用.

双氢青蒿素治疗狼疮肾炎与SIGIRR诱导免疫负调控的相关性

目的:探究双氢青蒿素(DHA)对狼疮肾炎的治疗作用与SIGIRR诱导的TLR4/NF-κB信号通路的相关性,并观察DHA对HK-2细胞炎性损伤的影响。方法:将MRL/lpr狼疮小鼠分为模型组、DHA(25、50、100 m/kg)治疗组、阳性对照组(强的松,5 mg/kg),另取C57BL/6小鼠为正常对照组,共给药12周。HE染色观察肾脏病理学改变,Western blot法检测肾脏SIGIRR,IRAK1和TRAF6蛋白表达变化。在体外,以10μg/ml LPS刺激人肾小管上皮细胞HK-2细胞,分别加入0.67、2.00、6.00μg/ml DHA,以Western Blotting法检测药物分别作用6、12和24 h后SIGIRR蛋白表达情况,ELISA方法检测上清IL-6、CCL2的分泌水平。结果:体内实验中,肾脏病理结果显示模型组小鼠肾脏受损,DHA 100 mg/kg治疗组肾脏损伤有所减轻。DHA 100 mg/kg组相比模型组,SIGIRR蛋白表达有一定的升高,且随DHA剂量增加该蛋白表达有升高趋势。体外实验中,不同浓度DHA能抑制CCL2的分泌,0.67μg/ml DHA作用24 h能显著增加SIGIRR的表达,且SIGIRR表达量随着时间延长有逐渐升高趋势。结论:DHA对狼疮肾炎有一定的治疗作用,且与肾脏SIGIRR表达升高抑制TLR4/NF-κB信号通路的过度活化有关;DHA对LPS诱导的HK-2炎症损伤的抑制与抑制CCL2分泌及增加SIGIRR表达有关。

一种基于数据网格的动态副本管理策略研究

副本管理是数据网格中的一个研究热点,它能提高网格环境中数据的可获得性和容错性.在对传统数据网格中主流的副本管理技术进行深入研究后,提出了一种基于数据网格的动态副本管理策略,该策略包含能根据文件访问热度自动增加副本的动态副本创建方法、基于GridFTP的副本选择方法和结合副本创建时间、访问次数、副本文件大小的副本置换方法.仿真实验结果表明,当用户对资源的访问具有时间相关性时,提出的动态副本管理策略与OptorSim网格仿真器内置的5种副本管理策略相比有着较大的性能优势.