定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清HBV DNA的临床意义

采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１０４ 例不同ＨＢＶ 感染患者血清ＨＢＶＤＮＡ 含量。结果：不同ＨＢＶ 感染患者ＨＢＶ 含量范围在 １０４．４９～１０９．９３拷贝／ｍ ｌ，其中急性乙肝含量显著低于慢性乙肝、乙肝后肝硬变和原发性肝癌患者的含量（Ｐ＜ ０．０５ 和Ｐ＜ ０．０１）；ＨＢｅＡｇ（＋ ）患者的含量显著高于ＨＢｅＡｇ（－ ）／抗－ＨＢｅ（＋ ）患者的含量（Ｐ＜ ０．００１）；相关分析显示：血清ＨＢＶ ＤＮＡ 含量与血清ＡＬＴ 水平无明显相关。结论：ＨＢＶ 感染的慢性化可能与血清ＨＢＶ ＤＮＡ 含量高有关，肝损伤与血清ＨＢＶ ＤＮＡ 含量无明显关系；ｅ 系统血清传换后，ＨＢＶ 并未停止复制，只是复制水平降低，应用定量ＰＣＲ检测血清ＨＢＶ ＤＮＡ 含量有助于ＨＢＶ 感染患者预后的判断和重新评价 ＨＢＶ 感染的自然史及ＨＢＶＭ的临床意义。

+G_Z重复暴露对大鼠心肌组织内皮素和一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的 探讨＋ ＧＺ作用后，大鼠心肌组织内内皮素－１（ＥＴ－１）和内皮型一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍ ＲＮＡ 表达变化。 方法 ２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ 大鼠随机分成对照组、＋ ＧＺ重复暴露后３０ ｍ ｉｎ、６ ｈ 和２４ ｈ四组，每组６只。对照组大鼠Ｇ 值为＋ １ ＧＺ， 实验组大鼠在动物离心机上经历了３次＋ １０ ＧＺ／３ ｍ ｉｎ（两次中间间隔３０ ｍ ｉｎ）作用。分别于暴露后３０ ｍ ｉｎ、６ ｈ 和２４ ｈ 处死大鼠取心，提取总ＲＮＡ，用半定量反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测方法检测大鼠心肌组织ＥＴ－１和ｅＮＯＳｍ ＲＮＡ 表达水平。 结果 ＋ ＧＺ暴露后３０ ｍ ｉｎ 和６ ｈ 大鼠心肌组织ＥＴ－１ ｍ ＲＮＡ 明显升高，ｅＮＯＳｍ ＲＮＡ 明显降低，但２４ ｈ 时均恢复正常。 结论 ＋ ＧＺ暴露可使大鼠心肌组织内ＥＴ－１和ｅＮＯＳｍ ＲＮＡ 表达发生改变，其在心肌损伤中可能起一定的作用。