抑制性消减杂交方法克隆棉属突变材料腺体发育相关的cDNAs

该文采用抑制性消减杂交方法 (SSH)构建了棉属突变材料“湘棉 18”种子萌发过程中腺体发育形成前后的两个不同时期的SSH差减文库 .通过差示筛选及反式Northern检测 ,获得了色素腺体形成时期特异表达或优势表达的cDNA片段 .结果表明 ,这些cDNA所涉及的基因 ,多数是棉属中新发现的 ,它们与发育调控、细胞凋亡、蛋白质合成等密切相关 .

β-1,3-葡聚糖酶及其在植物抗真菌病基因工程中的应用

β - 1,3-葡聚糖酶是植物抗真菌病的重要抗性物质之一 ,可由多种生物因子和非生物因子诱导产生。将外源 β - 1,3-葡聚糖酶基因导入植物 ,转基因植株显示出良好的抗真菌能力 ,是植物抗真菌病防治的有效新途径。研究表明 ,外源 β - 1,3-葡聚糖酶与其它防卫蛋白具有协同作用。本文对 β - 1,3-葡聚糖酶的诱导 ,分类及其与病原真菌分泌物之间的相互作用 ,转基因研究及协同表达等进行了评述。

抗真菌基因导入棉花创造高抗黄萎病材料研究

利用基因工程技术将抗真菌的β - 3,3 葡聚糖酶基因和几丁酶基因导入棉花 ,在研究建立不同棉花品种的体细胞培养和微茎尖培养再生植株技术体系基础上 ,采用基因枪法、叶盘法等途径进行遗传转化 ,并通过花粉管通道途径导入目的基因 ,已获多批经卡那霉素筛选的植株 ,经PCR检验 ,已得到阳性结果 。

棉花不同腺体类型的棉酚高效液相色谱测定及其生物特性表征

运用高效液相(HPLC)方法对新近育成的特殊和普通的无腺体陆地棉及特殊和普通的有腺体陆地棉及海岛棉等多种遗传类型品种材料的棉酚含量进行了比较研究.实验以一反向C18色谱柱为固定相,甲醇 0.5%的醋酸90∶10为流动相,流速为0.8mL·min-1,建立了分离度好、准确而快速的棉酚HPLC测定方法:其最低检测限量3×10-6g/mL-1,精密度(RSD)和准确度(RME)均小于10%,回收率为100.4%～103.2%.分析表明,不同遗传类型品种材料种子的棉酚含量差异极大.通过准确的高效液相分析展示出各种遗传类型尤其是特殊腺体类等珍贵资源.

棉花腺体形成时均一化cDNA文库的构建

为克隆筛选棉花腺体形成相关的基因,运用SMART技术构建cDNA文库.首先抽提棉花腺体形成时期的mRNA,mRNA逆转录后合成cDNA,经均一化处理后,SfiⅠ酶切,连接质粒载体,电转化,成功构建了棉花腺体形成时期的cDNA文库.经鉴定原始文库滴度为5.8×105cfu/mL,其重组率高达94%,插入片段的平均长度约为1.4 kb.

大孔吸附树脂分离纯化唐松草总生物碱的工艺研究

目的:选择5种大孔吸附树脂(LSA20、21、30、40和DiaonHP-20)分离提取唐松草(Thalictrum simplex var.hypoleucum)中的总生物碱。方法:考察大孔吸附树脂对唐松草总生物碱的吸附能力。结果:筛选出LSA30的吸附效果最好,静态吸附容量达259.4mg/mL,动态吸附容量达198.7mg/mL。结论:LSA30大孔吸附树脂能很好地提取分离唐松草总生物碱。

短季棉早熟性产量和纤维品质的主成份和典型相关分析

对不同生态型短季棉早熟性的主成份分析和４组性状间的典型相关分析表明，短季棉早熟性主成份Ⅰ，Ⅱ的累积贡献率达９１．６６％。短季棉早熟性与生态因子的典型相关极显著，二者主要由生育期和出苗至吐絮期的有效积温起作用。短季棉产量性状与早熟性状、纤维品质的典型相关均达极显著和显著水平，但早熟性和纤维品质的典型相关不显著。短季棉育种要协调和同步提高早熟性、丰产性与纤维品质，应重点选择第１，２次收获皮棉产量及其比率和生产率指数，同时防止麦克隆值过大及株高过低。

陆地棉抗黄萎病遗传分析

对陆地棉不同种质 (品种 )的各世代群体 (P1,P2 ,F1,F2 ,BC2 ,BC1)的抗性遗传研究表明 ,以中等致病力黄萎病菌系川V8接种 ,中棉所 12及Mo - 3的黄萎病抗性表现为一对显性基因控制 ,而川 2 80 2的抗性则受 2对显性基因控制 :以强毒力落叶型菌系苏Vl3接种 ,川 2 80 2的抗性同样能有效遗传 ,且呈显性 ,其抗性表现明显异于中棉所 12。

棉花抗黄萎病多菌系种质的特性及遗传效应

试验以双列杂交法对两个抗黄萎病多菌系新种质主要经济性状及遗传研究表明，川７３７、川２８０２本身综合性状良好，其主要目标性状配合力高，川７３７子棉产量ＧＣＡ与ＳＣＡ、皮棉产量ＳＣＡ和比强度ＧＣＡ效应好；川２８０２皮棉产量ＧＣＡ等效应好。各性状ＳＣＡ与杂种优势密切相关，ｒ＝０．９７～０．９９，川７３７产量杂种优势突出，是棉花育种较理想的抗黄萎病多菌系抗源种质材料。

陆地棉黄萎病抗源新老品种比较简析

正确选用抗源是抗病育种的关键环节,抗源的综合性状水平对品种的综合改良具有重要的作用。本试验对不同时期选育的较有代表性的陆地棉抗黄萎病品种(系)主要性状进行鉴定比较,旨在为抗病育种选用这些抗源提供依据,并找出现存差距及进一步改良的方向。

玉米2个光敏色素A基因的克隆、蛋白结构与光诱导表达模式

【目的】分析玉米2个光敏色素A基因(ZmPhyA1和ZmPhyA2)的蛋白结构及可能存在的功能区段,明确其响应于不同光线处理的表达模式。【方法】通过RT-PCR方法获得ZmPhyA1和ZmPhyA2编码的完整cDNA序列,推断2个基因编码蛋白的保守结构域,利用酵母双杂交测试其结构域间的物理互作,利用半定量RT-PCR技术分析不同光处理条件下ZmPhyA1和ZmPhyA2的表达模式。【结果】遗传进化树分析表明,ZmPHYA2与高粱光敏色素A的遗传关系要比与ZmPHYA1更近。ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白中含有1个GAF结构域、1个Phytochrome结构域、2个PAS结构域、1个HisKinaseA结构域和1个类似组氨酸激酶的ATP激酶结构。ZmPHYA1与ZmPHYA2自身和相互之间可以通过其C端539个氨基酸区段进行相互作用。ZmPhyA1和ZmPhyA2在黑暗、远红光和蓝光条件下表达量较高,在红光和白光条件下较低,并且前者的表达量均低于后者。【结论】ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白是2个具有功能的光受体蛋白,自身和相互之间可能通过C端539个氨基酸区段互作形成复合体,二者的表达水平受不同光质的调控。

小麦光敏色素基因TaPhyB3的克隆和表达分析

从小麦品种中国春中克隆了编码光敏色素基因B的脱辅基蛋白,将其定位于4D染色体的长臂上,并命名为TaPhyB3。TaPhyB3的开放阅读框为3501bp,编码一个128kD、具有1165个氨基酸的蛋白质。它与水稻、玉米和拟南芥在氨基酸水平上的一致性分别为93%、90%和73%。对不同光线处理7d小麦植株表达的分析表明,TaPhyB3在黑暗中表达最低、在白光下的表达水平最高,在远红光、红光、蓝光和白光下的表达水平分别是黑暗中的2.2、7.7、7.4和37.3倍。组织特异性表达分析表明,TaPhyB3在小麦幼苗所有组织中都表达,叶片中的表达水平是根的11.4倍。推测TaPhyB3的表达水平与小麦的光形态建成的程度呈正相关。

黄连缓释专用肥对其产量、养分、品质的影响研究

目的:研究4种缓释肥对一至三年生黄连的产量、养分及品质的影响。方法:选取一至三年生黄连地块,每年于4月和9月施缓释肥,2年后采挖,测定黄连产量、养分及品质。结果:4种缓释肥使一至三年生黄连显著增产,缓释肥1号和缓释肥4号对黄连的增产作用最大;缓释肥对黄连地上部和地下部(根茎)养分含量影响不同,缓释肥1和缓释肥4高产处理的黄连养分特点为,一年生和二年生黄连地上部的氮含量均低于对照,磷、钾含量均高于对照,而三年生黄连的氮含量均高于对照,磷、钾皆低于对照;一年生和三年生黄连地下部(根茎)氮含量无明显特点,磷、钾含量均低于对照,而二年生黄连地下部的氮含量均高于对照,磷含量均高于对照,钾含量均低于对照;2年后一至三年生黄连小檗碱含量分别以缓释肥1、缓释肥2和缓释肥3处理为最高,而生物碱含量高者则分别为缓释肥1、缓释肥3和缓释肥4。结论:4种缓释肥中,将缓释肥4作为一年生黄连的优质高产专用肥,将缓释肥1和缓释肥4作为两年生黄连的优质高产专用肥,将缓释肥1为三年生黄连高产优质专用肥。

棉花抗黄萎病新抗源种质川737、川2802的抗性研究

采用不同棉黄萎病菌系及枯萎病菌系，对新种质川７３７、川２８０２进行病圃抗性鉴定及不同区域的抗性测定研究。结果表明，川７３７、川２８０２对我国棉黄萎病三大生理型１１个不同菌系的抗性均好，又抗落叶型棉黄萎病，并高抗棉与枯萎病，是我国抗棉黄萎病多菌系，且高抗枯萎病的新抗源种质，在棉花抗病育种中，具有广泛的利用价值和重大的学术意义。

唐松草属植物总生物碱和盐酸小檗碱的含量测定

目的:为唐松草属植物作为马尾连用药提供科学依据。方法:唐松草属植物中盐酸小檗碱和总生物碱的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果:被测的唐松草属3种植物均含有盐酸小檗碱和总生物碱。结论:可以对唐松草作为马尾连的药用情况进行初步质量控制。

微波-超声波提取蜂胶的工艺研究

为优选蜂胶的最佳提取工艺。以蜂胶总黄酮的含量为检测指标,采用微波-超声波技术,通过正交试验确定最佳提取工艺条件。结果显示,蜂胶的最佳提取工艺为加入所提蜂胶15倍量的80%乙醇,在微波功率600W下处理5min,置于70℃温水浴中超声提取2次,每次提取20min。