Au/CeO_2催化剂乙醇部分氧化制氢的研究

采用共沉淀法制备了纳米A u/C eO2催化剂,并用XRD、TPR、ICP等方法对催化剂进行了表征。以乙醇部分氧化制氢为探针反应,系统考察了O2/C2H5OH摩尔比及反应温度对A u/C eO2催化性能的影响。结果表明,A u/C eO2催化剂活性组分A u与载体C eO2存在较强的相互作用,对乙醇部分氧化制氢反应具有较好的低温催化活性和良好的稳定性,其最佳的反应条件是O2/C2H5OH摩尔比为1.6,反应温度573K。

碳纳米管改性对Au/CeO_2催化剂乙醇部分氧化制氢的影响

采用沉积沉淀法制备了一系列碳纳米管改性的Au/CeO2催化剂,以乙醇部分氧化制氢为探针反应,研究了碳纳米管对Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPR、BET等方法对催化剂进行了表征。结果表明,碳纳米管的添加提高了Au/CeO2催化剂的比表面积、孔容和吸氧量,催化剂的氢气选择性先随碳纳米管添加量的增加而大幅增加,碳纳米管的添加量达6%～10%时,氢气选择性达到43%。进一步提高碳纳米管的含量,氢气选择性增加幅度不大。碳纳米管的添加可以有效抑制副产物CO的产生。

沉淀剂对Au/CeO_2催化剂乙醇部分氧化制氢性能的影响

选择了4种沉淀剂Na2CO3,CO(NH2)2,NaOH和NH4OH,通过沉积-沉淀法分别制备Au/CeO2催化剂。以乙醇部分氧化制氢为探针反应,研究不同沉淀剂对Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPR,BET,ICP等方法对催化剂进行表征,探讨了不同沉淀剂影响Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的原因。结果表明,以CO(NH2)2和Na2CO3为沉淀剂制备催化剂具有较好的乙醇部分氧化制氢活性,以CO(NH2)2为沉淀剂制备的催化剂具有更高的氢选择性,较低的CO选择性。不同沉淀剂制备的催化剂的活性与其比表面积、粒径大小、孔径分布、金负载量、CeO2还原的难易程度密切相关。

基于工程实践能力培养的“化工制图与CAD”课程教学探索

针对如何在"化工制图与CAD"课程教学过程中,培养学生工程实践能力进行了探索,分析了课程教学的现状及存在的问题,对实践教学提出了一些尝试。

NiO-Zr_xCe_(1-x)O_2催化剂的制备及其性能

用尿素均匀沉淀法制备了NiO-ZrxCe1-xO2复合氧化物,并用XRD、TPR、TPD和原位红外对其晶相结构、NiO与载体的相互作用、催化剂的表面酸碱性能和NiO-ZrxCe1-xO2对CO2和CH3OH吸附性等进行了表征。结果表明,Zr0.7Ce0.3O2形成固溶体,且表面具有酸性中心和碱性中心,除NiO-Zr0.1Ce0.9O2样品外,各催化剂均能使CH3OH发生解离吸附,而CO2在各催化剂表面发生了单齿吸附,在金属位上发生了线式吸附和剪式吸附,在金属位和酸性位的协同作用下发生了卧式吸附。NiO-Zr0.7Ce0.3O2催化剂在CO2和CH3OH常压合成碳酸二甲酯(DMC)反应中表现出较好的催化活性和选择性。

Au/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂乙醇部分氧化催化性能的研究

用共沉淀法制备了一系列不同铈锆摩尔比CexZr1-xO2,并用沉积沉淀法制备了Au/CexZr1-xO2催化剂,以乙醇部分氧化制氢为探针反应,研究了Zr掺杂对Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TEM、TPD、BET等方法对催化剂进行了表征。结果表明,Zr掺杂使Au/CeO2催化剂的颗粒分散更均匀,提高了Au/CeO2催化剂的比表面积和对乙醇的吸附能力增强,Au/Ce0.3Zr0.7O2比催化剂Au/CeO2体现出更好的乙醇部分氧化制氢的低温活性,并提高了氢气选择性,明显降低了CO选择性。

漆酶的直接电化学研究

本文研究了漆酶-明胶-离子液体复合膜在玻碳电极表面的直接电化学研究,研究结果表明此复合膜在电极上能进行准可逆的直接电化学反应,并保持对氧气的电催化还原的作用。

Ni/MWCNT及镧改性Ni/MWCNT催化CO_2甲烷化反应的性能

以多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,通过浸渍法制备了负载型镍催化剂和稀土镧改性的镍催化剂,并对其二氧化碳甲烷化的催化性能进行了研究.借助比表面积测试、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段研究了稀土镧的添加对Ni/MWCNT催化剂结构和表面组成、催化剂还原性能以及CO2甲烷化反应性能的影响.结果表明:稀土镧改性的Ni/MWCNT较Ni/MWCNT催化剂具有更好的CO2甲烷化活性,镧组分的加入提高了催化剂表面的镍物种浓度和分散度,弱化了氧化镍与载体MWCNT之间的相互作用,促进了氧化镍的还原,同时提高了表面镍物种的电子密度,增加了对反应物的吸附能力,从而提高了其CO2甲烷化活性.制备过程中稀土镧的添加次序对催化性能有较明显的影响,其活性顺序为先浸渍镧后浸渍镍制备的催化剂活性明显好于先浸渍镍后浸渍镧制备的催化剂.

二茂铁功能化石墨烯修饰电极用于多巴胺的检测

通过Friedel-Crafts酰基化反应制备二茂铁(Fc)功能化氧化石墨烯材料,利用透射电镜、傅里叶变换红外光谱和X-射线衍射对该复合物的形貌和结构进行了表征。将其滴涂到玻碳电极(GCE)表面并用Nafion膜固定,进行电化学还原,得到电化学还原氧化石墨烯复合材料修饰电极(Fc/ERGO/GCE)。此修饰电极对多巴胺的氧化还原具有良好的催化性能,在循环伏安曲线的0.2 V附近出现一对多巴胺的可逆氧化还原峰。差示扫描伏安法(DPV)峰电流大小与多巴胺浓度在0.4~300μmol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998),检出限为0.08μmol/L。用于检测人体尿液中的多巴胺含量,加标样品的回收率在92.5%~105.0%之间,相对标准偏差小于5%(n=5),表明制备的Fc/ERGO/GCE可用于实际样品中DA的检测。

双氧水改性二氧化钛的光催化性能研究

研究了用微乳法制备纳米二氧化钛粉末的工艺,以及在紫外光照射下,TiO_2和H_2O_2分别以及两者结合对于甲基橙溶液的降解作用。结果表明用微乳法可以制备粒度为23.2 nm的纳米TiO_2粉末;在紫外光照射下,H_2O_2可以有效地降解甲基橙溶液;当H_2O_2浓度从1 mmol/L增加到10 mmol/L,甲基橙的吸光度直线下降:当H_2O_2浓度达到10 mmol/L时,降解率可以达到99%TiO_2也可以有效地降解甲基橙溶液,当TiO_2的浓度为0.50～0.75 g/L时.降解率最大;用H_2O_2对TiO_2进行改性后。可以有效地降解甲基橙溶液.固定TiO_2的量为0.5 g/L时,当H_2O_2浓度为4 mmol/L时,甲基橙溶液的吸光度达到最低;当H_2O_2浓度处于10 mmol/L以上时,甲基橙溶液的吸光度却出现无规则的变化。

硫酸酸化膨润土负载Au及Au-Ce催化剂的制备及其催化性能

采用硫酸对膨润土(Ben)进行改性处理,通过沉积-沉淀法(DP)制备活化后膨润土负载的金催化剂,以CO氧化作为探针反应对催化剂的催化性能进行研究。采用CTAB修饰载体表面并添加Ce作为助剂制备Au2Ce催化剂,并用BET、XRD、ICP和TPD等对催化剂进行了表征。结果表明:经过简单酸处理后的膨润土比表面积和孔体积有了大幅度的提高,质量分数30%的硫酸对膨润土的改性效果更好。以硫酸酸化膨润土作为载体,Au2Ce复合催化剂相比Au催化剂性能有较大提高。

SnO_2 nano-sheet as an efficient catalyst for CO oxidation

Polycrystalline SnO2 fine powder consisting of nano-particles （SnO2-NP）, SnO2 nano-sheets （SnO2-NS）, and SnO2 containing both nano-rods and nano-particles （SnO2-NR＋NP） were prepared and used for CO oxidation. SnO2-NS possesses a mesoporous structure and has a higher surface area, larger pore volume, and more active species than SnO2-NP, and shows improved activity. In contrast, although SnO2-NR＋NP has only a slightly higher surface area and pore volume, and slightly more active surface oxygen species than SnO2-NP, it has more exposed active （110） facets, which is the reason for its improved oxidation activity. Water vapor has only a reversible and weak influence on SnO2-NS, therefore it is a potential catalyst for emission control processes.

金催化剂及其研究进展

对金催化剂的载体及制备方法,尤其是对近年来金催化剂研究成果和应用情况进行了较详细地讨论。重点论述了沉积-沉淀法、溶胶-凝胶法和聚合物保护法等催化剂的制备方法以及在加氢脱氯、加氢脱硫等领域中的应用,并对金催化剂的进一步研究提出看法。

钛白副产硫酸亚铁制硫酸钾中试研究

以硫酸法钛白厂副产七水硫酸亚铁和工业品氯化钾为原料 ,采用两步复分解法 ,常温常压下 ,在小型的工业化装置中 ,生产符合国标ZBG2 10 0 6- 89农用一级品硫酸钾 整个过程流程较简单 ,能耗低 ,投资省 ,无三废排放 钾的收率达 88%以上 工艺条件稳定 ,产品质量稳定 中试结果与小试具有较好的重复性 。

四乙基四氟硼酸铵在乙腈溶液中的热膨胀性质及黏度行为

精确测量超级电容器用季铵盐(四乙基四氟硼酸铵)在乙腈体系中温度为293.15~333.15 K范围内的密度和黏度,计算了一些重要的热力学参数,如热膨胀系数和表观摩尔体积等,并根据Jones-Dole方程分析了黏度数据。结果表明:测定范围内,溶液的密度和黏度都随着盐浓度的增大而增大,随温度的升高而减小;其热膨胀系数随着盐浓度的增大而减小,随着温度的升高而升高。Jones-Dole经验公式也对黏度分析拟合,且相关性很好。

MnO/C自支撑复合纳米纤维膜的制备及其电化学性能

以MnO_2/PAN/DMF为前驱体,通过静电纺丝和惰性气氛下退火处理制备出MnO/C纳米纤维,对样品进行了XRD、SEM以及电化学性能分析。结果表明:制得的复合膜纤维直径为300~500 nm;其中MnO_2添加量为1.0g时制得的纳米纤维膜的形貌和性能最理想,当电流密度为1.0 A·g^(-1)时,经过200个循环,容量仍然保持在320mA·h·g^(-1);在电流密度3.0 A·g^(-1)下,可逆容量为201 mA·h·g^(-1),展现了极好的倍率性能和循环性能。

CTAB辅助二次水热法合成o-LiMnO_2微米棒及其电化学性能

通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO_2微米棒。首先以KMnO_4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO_2微米棒。实验结果表明:当第2步水热反应温度为200℃、时间为15 h、n(Li)∶n(Mn)=12∶1时所得样品的电化学性能最优。该样品在电流密度为30、200 mA·h·g^(-1)时最大放电容量分别达到220、117 mA·h·g^(-1),且经过40次循环后放电容量仍高达176、112 mA·h·g^(-1),表现出较好的循环稳定性和倍率性能。

Fe_2O_3纳米纤维锂离子电池负极材料的制备及其电化学性能研究

Fe_2O_3具有理论比容量高和价格低廉等特点,已成为锂离子电池负极材料的研究热点之一。实验以不同质量比PVP/FeCl_3溶液为前驱体,静电纺丝技术制备PVP/FeCl_3纳米纤维并热处理,得到不同直径的Fe_2O_3纳米纤维负极材料,并以水热合成法制备了Fe_2O_3纳米颗粒。利用X射线衍射、热重、红外光谱、扫描电镜、透射电镜和恒流充放电等测试手段对材料的物相、微观形貌和电化学性能进行表征。结果表明,Fe_2O_3纳米纤维比Fe_2O_3纳米颗粒表现出更优的电化学性能,直径为160 nm的Fe_2O_3纳米纤维负极材料的倍率性能和循环性能最佳,材料在0.1 A/g电流密度下的可逆容量为827.3 mAh/g;在2 A/g电流密度下70次循环放电比容量有439.1 m Ah/g。

锂离子电池Si@void@C复合材料的制备及其电化学性能

以纳米Si颗粒为核心,正硅酸四乙酯(TEOS)为SiO_2源,采用Stober法在Si表面包覆一层SiO_2,再以多巴胺为碳源,通过碳化处理将SiO_2表面的聚多巴胺层转化成碳层。最后,用HF刻蚀SiO_2并留下空隙,得到Si@void@C复合纳米颗粒。利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和恒流充放电测试对材料的物相、微观形貌和电化学性能进行表征。结果表明,在0.1 A·g^(-1)电流密度下,Si@void@C负极材料充放电循环100次后充电比容量仍然有1 319.5 mAh·g^(-1),容量保持率为78.4%,表现出优异的电化学性能。

化学工程专业学位研究生实践创新能力培养的研究

培养实践创新能力是研究生教育的根本,本文探讨了目前化学工程专业学位研究生教育的困境和现状,提出了加强化学工程专业学位研究生实践创新能力培养的对策建议。