珍合灵浸膏对小鼠中枢抑制作用和抗缺氧作用

目的 :观察珍合灵浸膏对小鼠中枢的抑制作用和抗缺氧作用。方法 :昆明种小鼠 ,随机分为 4组 ,雌雄各半 ,分别为生理盐水对照组、阳性对照组 ,珍合灵大剂量组 (6g·kg-1)和小剂量组 (2g·kg-1)。各组动物实验前连续用上述药物灌胃 7～ 10d ,于实验当天给药 30～ 6 0min后 ,分别进行小鼠自发活动、戊巴比妥钠致小鼠入睡作用、抗印防己毒素致小鼠惊厥和小鼠耐常压缺氧实验 ,观察药物作用。结果 :大、小剂量珍合灵浸膏可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠的致小鼠睡眠作用 ;提高小鼠印防己毒素CD50 值 ,提高百分率分别为 8.89%和 30 .4 5 % ;增加小鼠因缺氧而死亡的时间。大剂量珍合灵浸膏能明显抑制小鼠自发活动。结论 :珍合灵浸膏具有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用和抗缺氧的能力。

基于字典稀疏表示和梯度稀疏的图像盲去模糊

基于超完备字典稀疏表示的图像复原利用字典的冗余性能够有效地恢复出图像的结构特征,但由于使用字典稀疏表示时需要对整幅图像进行分块处理,导致复原后的图像块之间重构图像常出现"伪像"效应。针对这一问题,本文将图像梯度稀疏统计特性作为先验知识加入稀疏表示图像盲去模糊模型中,提出了一种基于字典稀疏表示和梯度稀疏的图像盲去模糊算法,同时分析了算法的整体优化求解方法。实验分析和结果表明,本文算法能在一定程度上去除图像块之间的"伪像"效应,保持图像的结构特征和整体平滑。本文算法的去模糊图像在峰值信噪比和视觉效果两方面均有显著提高。

中学体育教学中学生心态及其引导

在中学体育教学中,由于现代社会的进步,以及青少年本身的固有属性,学生往往会产生种种积极的或消极的心理状态。积极的心态,能有效地动员机体的能源,血糖增加,呼吸与脉搏加快。

提高临床实习生临床技能操作水平的实践与探讨

本科医学教育全球标准中指出，本科医学教育的根本任务是培养具有初步临床能力、终身学习能力和良好职业素质的医学毕业生。临床实习教学是医学生实现课堂理论知识转化为实践知识、理论与实践相结合的一个关键时期，是实现教育目标的关键性环节。通过实习，要求医学生具备扎实的临床操作技能、沟通能力、临床实际应对能力，医学院校都极为重视医学实习生临床技能操作的培训。

甘草次酸抗肿瘤衍生物的设计、合成及其活性评价

目的以甘草次酸(GA)为母核进行结构修饰,寻找高效低毒的抗肿瘤先导化合物。方法在前期研究的基础上,基于拼合原理,在GA C-30位引入苄基,并在C-3位分别通过酯键与酰胺键引入组氨酸结构片段;通过1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS对衍生物结构进行确认;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价其对人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,同时采用人正常肝细胞L02和大鼠心肌细胞H9C2评价其毒性;进一步采用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法观察优势化合物对细胞核形态的影响。结果本研究共得到6个结构新颖的GA抗肿瘤衍生物。细胞活性评价表明这些衍生物均表现出一定的抗肿瘤活性,其中化合物6抗肿瘤活性最强,其对HepG2细胞的抗肿瘤活性[半数抑制浓度(IC 50)=2.98±0.69μmol·L^(-1)]强于阳性药索拉菲尼(IC 50=7.07±0.30μmol·L^(-1)),而对人正常肝细胞L02的毒性(IC 50=4.93±0.03μmol·L^(-1))弱于索拉菲尼(IC 50=1.97±0.65μmol·L^(-1)),表现出一定的细胞毒选择性;DAPI染色研究进一步表明化合物6可通过诱导HepG2细胞核碎裂使细胞凋亡。结论本研究在GA母核中引入苄基与氨基酸片段后得到高效低毒的抗肿瘤衍生物,为GA类抗肿瘤先导化合物的发现奠定基础。

SMW工法在某地铁基坑围护中的应用

"SMW"法是在水泥土搅拌桩内插入工H型钢或其他种类的劲性材料,从而增加水泥土桩抗弯、抗剪能力.并具有挡水、挡土、工艺闭单、操作方便等特点的基坑国护施工方法。由于此类工法施工周期短、工程造价低、抗渗能力较强。在基坑围护中具备技术优势。本文通过某地铁区间明挖隧道基坑支护施工实践阐述其应用技术,并对其变形情况和经济性作出分析。

坚持稳中求进 推动跨越发展 倾力建设幸福美好新晋宁

如果说过去晋宁拥有发展的潜力，那现在更具有跨越发展的实力。在这片热土上，一片片园区基地建设如火如荼、一座座厂房鳞次栉比、一处处建设工地繁忙有序、一幢幢高楼拔地而起、一条条道路四面延伸、一拨拨客商纷至踏来、一个个项目纷纷落地，“一园八基地”工业园区热火朝天，城市面貌日新月异，社会事业日趋改善，建设工业强县，打造宜居之城，发展生态之县，构建和谐民生，建设现代新昆明幸福美好新晋宁正稳步推进……。

中药——天然生物活性寡肽之库

寡肽作为生物医药的重要组成部分,其组成简单、安全指数高,但受限于寡肽药物设计理论和发现途径远远小于其他结构类型药物,使得新型生物活性寡肽的获得成为该领域研究的热点和难点。中药作为天然的寡肽库,含有大量的活性寡肽。其中中药寡肽具有神经保护、保肝、抗肿瘤、抗凝血、抗氧化、增强免疫力等生物活性。重点对近10年来国内外学者从中药中发现的活性寡肽的序列、生物活性进行综述,并探索活性寡肽与中药分类之间的关联,初步提示补虚、活血化瘀等类中药作为天然寡肽源头成果多、易成功,为活性寡肽新药的开发提供方向和思路。

利用甘草次酸和齐墩果酸研究空间位阻对五环三萜类羧基酰化反应的影响

目的以甘草次酸和齐墩果酸为例探讨空间位阻对五环三萜类羧基酰化反应的影响。方法选取甘草次酸与齐墩果酸两种羧基位(非角位和角位)空间位阻不同的母核;与四元环或五元环和氮原子在环内或环外存在差异的环戊胺、环己胺、哌啶、吡咯烷四种含氮结构通过酰化反应的结果来进行对比实验分析,以期探明影响酰化反应的原因。结果甘草次酸可以和4种含氮结构正常进行酰化化反应,得到4个未见报道新结构,而齐墩果酸与其只能生成"齐墩果酸-HOBt"中间体活化酯,无法得到最终目标物。结论本实验揭示三萜类羧基酰化主要与其自身母核的空间位阻有关,而含氮杂环对酰化反应影响较小,本实验对今后三萜类羧基开展类似的酰化反应具有借鉴意义。

做好构建和谐企业这篇大文章

中共十六届三中全会作出构建和谐社会的决定，要求全党、全社会为之而奋斗。自己作为一个企业的领导深深感到责任重大。锦勤集团既服务于机关，也服务于社会。要做好这两个领域的服务工作都需要一支和谐的队伍，一个和谐的实体。2007年，集团将全力做好构建和谐企业这篇大文章，下好苦功，练好内功，为构建和谐机关、和谐社会打下扎实基础，贡献自己力量。集团将从以下几个方面稳步推进：

小檗碱衍生物的合成及其抗血管生成活性研究

目的结构拼合是获得先导化合物的有效途径,以此为指导合成一系列新型小檗碱衍生物,并用Ⅳ型胶原酶和鸡胚尿囊膜(CAM)模型评价其活性和安全性。方法以小檗碱为母核,结合中药常见活性成分,运用"拼合原理",设计、合成小檗碱系列衍生物,并采用课题组前期建立的Ⅳ型胶原酶和CAM模型,快速评价小檗碱衍生物对Ⅳ型胶原酶的抑制作用和对新生胚胎血管生成的影响。结果设计并合成了4个新化合物,结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS确认,其中化合物CYQ-44、CYQ-48、CYQ-50对Ⅳ型胶原酶有剂量相关性抑制作用,且均高于阳性药盐酸四环素;与此同时,化合物CYQ-48、CYQ-对新生胚胎血管生成有一定抑制作用。结论成功合成了4个新型小檗碱衍生物,它们不仅对Ⅳ型胶原酶和新生血管具有抑制作用,而且安全指数高,进一步表明以结构拼合为指导可高效、简便获得具有中医药特点的先导化合物。