两种法莫替丁胶囊在人体内的药代动力学与生物等效性研究

目的 :研究不同厂家生产的两种法莫替丁胶囊在健康志愿者体内的药代动力学 ,并评价这两种制剂的生物等效性。方法 :20例健康成年男性志愿者随机单次口服40mg法莫替丁胶囊后 ,采用固相萃取反相高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁的浓度。结果 :参比制剂与受试制剂的主要药代动力学参数Cmax 分别为 (189 9±72 1) μg/L、(170 1±59 6) μg/L ;Tmax 分别为 (2 5±0 8)h、(2 1±0 8)h ;T1/2 分别为 (4 1±0 9)h、(3 8±0 8)h ;AUC0～t 分别为 (1031 7±316 7) μg/(L·h)、(1019 4±290 5) μg/(L·h) ;AUC0→∞分别为 (1123 9±346 0) μg/ (L·h)、(1103 4±312 0) μg/ (L·h) ;受试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(101 6±22 6) %。结论 :受试制剂与参比制剂生物等效。

建立医院制剂苓槐丸的鉴别方法

目的建立医院制剂苓槐丸的鉴别方法。方法对土茯苓和槐花进行显微鉴别,对槐花、苍术和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果对土茯苓、槐花、苍术和黄柏进行定性鉴别。结论该方法简便可行,重现性好。

高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中马来酸替加色罗含量的方法。方法以Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液=40:60,检测波长为315nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是20μl。结果马来酸替加色罗在32.8～328.4μg/ml范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.9%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。

中西药结合治疗接触性皮炎,急性、亚急性湿疹的疗效观察

目的:评价内服抗组胺药物与中药外敷联合治疗接触性皮炎,急性、亚急性湿疹的疗效。方法:816例接触性皮炎,急性、亚急性湿疹随机分为两组,治疗组用内服抗组胺药物与中药外敷,对照组单纯用内服抗组胺药物,两组疗程为7d。结果:治疗组有效率95.56%,对照组有效率80.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:内服抗组胺药物与中药外敷联合治疗接触性皮炎,急性、亚急性湿疹安全、有效、快效。

苓槐丸治疗慢性湿疹的临床观察及实验研究

目的:观察应用苓槐丸(Ling Huai Wan,LHW)治疗慢性湿疹临床效果,检测T细胞亚群在治疗过程中的变化,初步探讨苓槐丸治疗慢性湿疹的可能机制。方法:将120例慢性湿疹患者按随机数字表法分成苓槐丸组、联合用药组(咪唑斯汀+苦参片)各60例,观察两组患者的临床疗效。并对苓槐丸组中随机抽取的20例患者(实验组)治疗前后T细胞亚群进行检测,与健康成年人(正常组)比较,观察苓槐丸治疗后对湿疹患者T细胞亚群的影响。结果:苓槐丸组的总有效率96.67%,与联合用药组(78.33%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验结果显示,实验组经苓槐丸治疗后,其T细胞亚群数量与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苓槐丸治疗慢性湿疹疗效显著,其作用机理与恢复T细胞亚群比例、改善T细胞免疫功能有关。

伊曲康唑联合脂溢洗剂治疗脂溢性皮炎的临床研究

目的:研究伊曲康唑联合脂溢洗剂治疗脂溢性皮炎的临床效果。方法:选取笔者所在医院自2012年1月-2013年12月收治的110例脂溢性皮炎患者,对其进行随机分组,分为对照组和观察组,55例每组,对两组患者采用不同的方法进行治疗。对照组采用2%的酮康唑洗液进行头皮局部治疗;观察组采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂进行治疗,对两组患者的治疗有效率以及临床复发情况进行对比分析。结果:经过笔者所在医院的分组治疗,观察组的总有效率为90.91%,对照组的总有效率为63.63%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过6个月随访治疗之后,对照组出现复发的患者例数为15例,复发率为27.27%,观察组出现复发的例数为3例,复发率为5.45%,则两组患者的复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:从笔者所在医院的研究结果来看,观察组采用联合方法用药治疗脂溢性皮炎,获得了非常显著的疗效,且经过随访之后出现复发的例数较对照组少,所以采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂对于脂溢性皮炎效果显著,复发率低,值得临床的应用和推广。

盐酸特比萘芬凝胶的研制及临床疗效观察

目的介绍盐酸特比萘芬凝胶的制备及临床疗效,为皮肤浅部真菌病的治疗提供一种安全有效的新制剂。方法将特比萘芬溶于酒精后加入添加增溶剂的水溶性基质中,制成凝胶剂,同时临床与对照组进行疗效比较。结果制剂质量稳定,对皮肤真菌的疗效确切。结论此制剂临床疗效好,使用方便,能较好改善患者皮肤舒适感,可作为外用抗真菌药的新制剂。

中药薏蓝颗粒抗感染作用的实验研究

目的:观察中药薏蓝颗粒的抗感染作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用2,4-二硝基苯酚致大鼠高热法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察薏蓝颗粒的药理作用。结果:薏蓝颗粒对2,4-二硝基苯酚致大鼠高热和角叉菜胶致大鼠足肿胀有抑制作用。结论:薏蓝颗粒具有一定的抗急性炎症作用。

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液(40∶60),检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

止痒洗液制备及质量控制研究

本文研究出止痒洗液的配制方法，并本品鉴别和检查方法进行研究，拟定了对本品进行有效质量控制的方法。

防晒霜在窄谱中波紫外线治疗白癜风的应用

目的:评价我院自制防晒霜在窄谱中波紫外线治疗白癜风中保护面部皮损周围正常皮肤的可行性。方法:将外涂防晒霜和仅使用遮光布作为对照组应用于窄谱中波紫外线(NB-UVB290～320nm)照射治疗白癜风,共选取160例皮损在面部的患者,观察皮损周围正常皮肤在窄波紫外线照射后至疗程结束出现日晒红斑和黑化情况的对比。结果:使用组皮损周围正常皮肤均无日晒红斑和黑化情况,而对照组由于照射部位的不规则性,皮损周围出现明显的日晒红斑和黑化情况。结论:应用我院自制防晒霜保护面部皮损周围的正常皮肤,未出现日晒红斑和黑化情况,从而提高患者的依从性和满意度。

妇灵颗粒质量标准的研究

目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil(4.6mm×250mn,5μm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60);检测波长为230nm;流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果芍药苷在1.06～10.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。

中药洗剂治疗湿疹的系统评价

目的分析研究中药洗剂治疗湿疹的临床效果,对其作出系统性评价,以期有效的指导临床治疗。方法随机抽取该院自2013年7月—2014年7月期间收治的60例湿疹患者的临床资料作为研究对象,分别给予中药洗剂治疗和西药洗剂治疗,设置成观察组和对照组,观察组为中药洗剂治疗,对照组为西药洗剂治疗,两组各30例。观察比较两组患者的临床治疗效果,对其作出客观的、真实的系统评价。结果观察组患者的临床治疗效果(临床治疗总有效率为93.33%)明显的优于对照组(临床治疗总有效率为83.33%),两组患者临床治疗效果的差异具有统计学意义(P<0.05);中药洗剂治疗湿疹的系统评价(患者对治疗效果的总满意度为(76.67%)高于西药洗剂治疗湿疹的系统评价(患者对治疗效果、的总满意度为53.33%),两组患者的系统评价差异具有统计学意义(P<0.05),主要体现在:安全性、质量和敏感性的综合评定。结论中药洗剂治疗湿疹、安全无不良反应,是一种良好的临床治疗方法,值得推广。

前列栓的制备及临床应用

目的:介绍前列栓的制备及临床应用,为慢性前列腺炎患者提供一种安全有效的中药新制剂。方法:先将中药饮片提取成浸膏后再与栓剂基质混合均匀制成栓剂。结果:制备方法简便、质量稳定、无刺激性,总有效率为80.8%。结论:临床疗效确切、使用方便、值得临床推广应用。

芪防丸的制备及质量控制

目的:制备用于治疗慢性荨麻疹的芪防丸,对其进行定性定量分析,建立该制剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对该制剂中的黄芪、白术、五味子进行鉴别;用薄层色谱扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,作为质控标准。结果:黄芪甲苷在0.52～4.28μg范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为96.82%,RSD为1.39%。结论:该制剂制备简单,服用方便,临床效果确切,质量控制方法可靠。

理财悲喜录

我家的理财经历了一个从无到有的过程。和中国传统的百姓人家一样，我的父亲母亲是工薪阶层，辛辛苦苦工作了大半辈子，总算住上了单位的房改房，手头也有了一些积蓄。但是老一辈人的投资观念终归较为保守，每月有了闲钱就存人银行，