废酸中铊金属的深度脱除研究

以某冶化公司废酸为原料,氯酸钠固体、双氧水、次氯酸钙固体、次氯酸钠固体等作为氧化剂,探讨了采用氧化-中和沉淀法处理废酸中铊的可行性。实验结果表明,氧化-中和沉淀法可有效实现废酸中铊的深度脱除,氯酸钠的氧化效果最佳,在pH=9~10,氧化时间为2h,氯酸钠用量为0.01 mg·L~(-1)的条件下,铊的脱除率可达98.72%。

米拉多铜精矿氧化自燃诱因分析与讨论

通过对米拉多原矿、未烧结铜精矿及氧化烧结铜精矿进行物相、XRD及SEM对比分析,找出引起米拉多铜精矿氧化自燃的诱因。并结合粒度分布条件实验及着火点条件实验,与铜陵有色进口铜精矿进行对比分析,对物相分析结果进行论证分析,最终确定引起米拉多铜精矿氧化自燃的主要原因。通过添加阻缓剂进行条件实验,考察阻缓剂对米拉多铜精矿氧化自燃的影响。

响应曲面法优化有机胺脱硫循环液中钠盐脱除工艺研究

研究了铜冠冶化分公司有机胺脱硫循环液的冷却结晶行为,重点考查了结晶时间、结晶温度对钠盐脱除率的影响。结果表明:在结晶时间控制在8~12 h、结晶温度-5℃~0℃、搅拌速度200 r/min的条件下,可将有机胺脱硫循环液中钠含量降低至8 g/L,钠脱除率可达69.48%,钠盐脱除效果较好。采用Design-Expert软件进行二次多元回归拟合,可以得到响应值钠脱除率(Y)对实验因子结晶时间(X_(1))和结晶温度(X_(2))的二次多项回归方程:Y=45.96-9.12X_(1)+22.84X_(2)-0.22X_(1)X_(2)+6.48X_(1)^(2)+23.06X_(2)^(2)。

十水草酸镧的热分解及其动力学分析

用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两个阶段为脱水过程,后两个阶段为La_2(C_2O_4)_3的分解过程.实验计算得出四步反应表观活化能E分别为83.92、76.04、136.26、162.61 k J·mol-1左右;指前因子A分别为4.92×10^(10)、6.1×10~7、2.1×10~9、8.46×10~6s-1左右;反应级数n均为1左右,并用Coats-Redfem积分法得出第三步分解机理受F1控制.

污酸两段硫化除砷工艺

为了处理污酸中的砷,研究利用硫化钡作为除砷剂,采取了一段间接-二段直接的两段硫化工艺,实验结果表明:一段工艺中投2.4倍计算量的硫化钡,50℃下反应80min;二段工艺中投1.6倍计算量的硫化钡,在室温下反应60min,污酸中砷的浓度从8810mg/L降至0.5mg/L以下,综合除砷率99.99%以上.通过正交实验确定污酸除砷影响因素中硫化钡投药量的影响最大,其次是反应温度和反应时间.此工艺产生的硫化渣量较小,可大大降低企业堆存压力,并且可将产生的硫酸钡二次利用,减小企业生产成本,同时二段除砷后液中未引入新的杂质离子,降低了后续处理工艺的要求.

井控管汇手动平板阀的故障分析与对策

节流压井管汇是井控设备的关键部分,手动平板阀是节流压井管汇上的重要部件,在使用时,发生过因手动平板阀失效而产生渗漏的情况,所以本文对手动平板阀进行失效分析,并总结出解决对策,作为以后类似故障的指导依据。

工业氨氮废水的处理方法探讨

工业氨氮废水的大量排放,对自然环境和人体健康造成了严重的危害。因此,如何经济高效地处理工业氨氮废水以达到排放标准成为人们必须面对的重要问题。文章对工业氨氮废水的处理技术从典型和新型技术两个方面进行了总结和对比,为实际应用提供参考。其中,处理低浓度氨氮废水的方法有:吸附法、氯化法、生物法、膜分离、土地处理等;处理高浓度氨氮废水的方法有:吹脱法、化学沉淀法等;新型技术包括:微波法、超声波法、光催化技术、生物膜电极法等。

底吹铜熔炼渣中金银赋存特征及回收率提高探讨

某铜冶炼厂氧气底吹熔炼渣中金品位为0.11 g/t,渣中金损失较多,生产上采用浮选法贫化熔炼渣回收金银,金银回收率较低。采用MLA物相分析、X射线衍射(XRD)分析表征了底吹铜熔炼渣的主要物相组成与熔炼渣中金银的赋存状态。采用选择性溶解方法分析了熔炼渣中金的化学物相。结果表明,熔炼渣主要由冰铜相、磁铁矿相、铁橄榄石相和玻璃体相组成,偶见金属银与金属铜紧密连晶分布于硫化亚铜中。渣中硫化物包裹金占64.71%,硅酸盐包裹金占29.41%,裸露金占5.88%。底吹铜熔炼渣缓冷磨浮流程中被硅酸盐包裹的约30%的金很难回收,这是导致熔炼渣中金回收率低的主要原因。建议熔炼渣在磨浮回收金银时,提高磨矿细度,使被硅酸盐包裹的金颗粒单体解离,从而提高金的回收率。

六水草酸镝热分解过程机理及动力学研究

稀土草酸盐是目前制备稀土氧化物,尤其是制备具有可控粒度的稀土氧化物常用的前驱体,它具有沉淀物晶型好,易于过滤分解等优点.然而,目前稀土草酸盐热分解的动力学研究较少,因此,采用热重-差热分析法,研究六水草酸镝的热分解过程,通过Kissinger、Ozawa和Crane法计算六水草酸镝的分解动力学参数,通过Coats-Redfern法求出反应的机理函数.结果表明:几种方法计算的分解活化能比较接近,六水草酸镝热分解分2步进行,第1步为1级脱水反应,反应机理函数为F1,表观活化能为62.48 k J/mol,指前因子为1.84×106;第2步也为1级分解反应,反应机理函数为F2,表观活化能为106.42 k J/mol,指前因子为2.79×107.

液化石油气还原重晶石制备硫化钡工艺研究

针对以固体碳为还原剂的碳热法还原重晶石生产硫化钡工艺中,因带入灰分导致的硫化钡产品纯度低及硫酸钡转化率不高等问题,采用液化石油气替代固体碳作为还原剂对重晶石进行还原,考察了气体流量、反应温度及反应时间对重晶石转化率的影响。结果表明,反应时间对重晶石的还原率影响较大,其次是反应温度和气体流量。在气体流量1.5L/min、反应温度1150℃、反应时间90min的条件下,重晶石的转化率为95.9%。

影响现场井控设备一次试压成功率的因素分析及对策

井控工作是石油与天然气勘探开发过程中的重要环节,是安全生产工作中的重中之重。其中在井队开钻前,试压人员对井控设备的试压工作最为重要,它是确保安全生产的最后一次试验,但是在钻井现场井控设备一次试压成功率并不高,本文就影响现场井控设备一次试压成功率的因素进行了分析,并提出建议。

Y_2O_3前驱体热分解过程及动力学研究

用热重-差热分析法对Y_2O_3前驱体Y_2(CO_3)_3和Y_2(C_2O_4)_3水合物热分解过程及动力学进行分析,通过Kissinger法、 Ozawa法和Coast-Redfern法等对实验数据进行处理,得出Y_2(C_2O_4)_3水合物的热分解分四步进行,前两步为脱水过程,后两步为分解过程,四步反应对应的活化能E_c分别为64.24, 59.48, 146.20和112.37 kJ·mol^(-1);指前因子A_c分别为:4.09×10~8, 3.83×10~5, 6.86×10^(10)和6.18×10~5。每一步的机制函数分别是:1-(1-α)^(1/2)=kt, 1-(1-α)^(1/3)=kt,[(1-α)^(-2)-1]/2=kt和[-ln(1-α)]^(1/3)=kt。而Y_2(CO_3)_3在空气中热分解只有两步,第一步脱3个H_2O和1个CO_2分子,第二步脱2个CO_2分子生成Y_2O_3,两步对应的活化能E_c分别为88.29和116. 53 kJ·mol^(-1),指前因子A_c分别为1.5×10^(13)和9.4×10~7。它们的机制函数分别为(1-α)^(-1)-1=kt和[1-(1-α)^(1/3)]~2=kt。前驱体Y_2(CO_3)_3水合物相对来说比Y_2(C_2O_4)_3水合物更易分解生成Y_2O_3,两种前驱体的热分解都是最后一步为控速步骤。