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Ⅰ型唾液酸沉积症4例
1
作者
蔡曼斯
李洵桦
+2 位作者
陈子怡
罗玥
陈定邦
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期543-548,共6页
唾液酸沉积症(sialidosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据起病年龄和疾病的严重程度分为I型和II型。Ⅰ型又称黏液脂质病,常表现为肌阵挛、小脑性共济失调、全面性强直阵挛性发作,眼科检查可见双侧黄斑区樱桃红斑。现报告4例Ⅰ...
唾液酸沉积症(sialidosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据起病年龄和疾病的严重程度分为I型和II型。Ⅰ型又称黏液脂质病,常表现为肌阵挛、小脑性共济失调、全面性强直阵挛性发作,眼科检查可见双侧黄斑区樱桃红斑。现报告4例Ⅰ型唾液酸沉积症患者,以肌阵挛及小脑性共济失调为主要表现,全外显子基因测序提示6号染色体NEU1基因均存在c.544A>G突变,其中1例携带新发突变c.596G>A并分析其致病性,最后总结并分析了国内Ⅰ型唾液酸沉积症患者的临床特点,大多数患者随着病情进展会出现所有核心症状。
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关键词
黏脂质累积病
肌阵挛
共济失调
樱桃红斑
唾液酸酶
NEU1基因
基因检测
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职称材料
题名
Ⅰ型唾液酸沉积症4例
1
作者
蔡曼斯
李洵桦
陈子怡
罗玥
陈定邦
机构
中山大学附属第一医院神经科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期543-548,共6页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81701122)。
文摘
唾液酸沉积症(sialidosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据起病年龄和疾病的严重程度分为I型和II型。Ⅰ型又称黏液脂质病,常表现为肌阵挛、小脑性共济失调、全面性强直阵挛性发作,眼科检查可见双侧黄斑区樱桃红斑。现报告4例Ⅰ型唾液酸沉积症患者,以肌阵挛及小脑性共济失调为主要表现,全外显子基因测序提示6号染色体NEU1基因均存在c.544A>G突变,其中1例携带新发突变c.596G>A并分析其致病性,最后总结并分析了国内Ⅰ型唾液酸沉积症患者的临床特点,大多数患者随着病情进展会出现所有核心症状。
关键词
黏脂质累积病
肌阵挛
共济失调
樱桃红斑
唾液酸酶
NEU1基因
基因检测
Keywords
Mucolipidoses
Myoclonus
Ataxia
Cherry red spot
Sialidase
NEU1 gene
Gene test
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ⅰ型唾液酸沉积症4例
蔡曼斯
李洵桦
陈子怡
罗玥
陈定邦
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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