中药益气化纤汤抗大鼠肺纤维化的实验研究

【目的】观察益气化纤汤对肺纤维化模型大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和肺间质巨噬细胞(IM)中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的影响。【方法】选用Wistar大鼠96只,随机分为假手术组、模型组、益气化纤汤组(剂量为4g·kg-·1d-1)、氢化可的松组(剂量为20mg·kg-·1d-1);采用博莱霉素A5(剂量为6mg/kg)气管注入法复制肺纤维化模型;分别于造模第7、28天分离培养AM、IM,采用分子原位杂交法(ISH)检测TGF-β1 mRNA的表达。【结果】模型组AM、IM中TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率及积分光密度(D)值显著升高(均P<0.01);益气化纤汤可显著降低AM、IM中TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率及D值(均P<0.01),其作用与氢化可的松相仿。【结论】益气化纤汤治疗肺纤维化的作用可能与其能降低TGF-β1的表达,抑制纤维化的发展进程有关。

慢性乙肝患者红细胞免疫粘附功能和体液免疫功能的观察

乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是一种对人类危害极大的病毒性疾病,其发病机理十分复杂。目前,多认为宿主免疫功能紊乱,是导致发病的主要原因。自从1981年siegel等提出红细胞免疫系统这一新概念以来,肝炎患者红细胞免疫状况受到关注。本文检测了65例慢性乙肝患者的红细胞免疫粘附功能与体液免疫功能,并探讨两者之间是否存在相关性。

全自动酶免后处理在酶联免疫吸附试验中的应用评价

目的比较全自动酶免后处理分析系统与手工操作法的差异。方法 2013年于湖北省中医院随机收集的人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)阴性血清标本及梅毒螺旋体抗体(抗-TP)阴性血清标本各240份。1套珠海丽珠公司抗-HIV血清盘和1套北京康彻斯坦公司抗-HIV国家标准物质,以及1套珠海丽珠公司抗-TP血清盘和1套北京康彻斯坦公司抗-TP国家标准物质分别使用BEP-3酶免后处理与手工操作平行试验,测定其吸光度值,计算两种方法的变异系数、符合率、特异度,并使用SPSS19.0软件对两种方法相关数据进行比较。结果 0.5NCU/mL抗-HIV标准物质用手工操作和BEP-3酶免后处理试验CV分别为12.5%、7.4%,6mIU/mL抗-TP标准物质用手工操作和BEP-3酶免后处理试验CV分别为13.8%、6.5%,EP-3酶免后处理的CV明显低于手工操作法CV,比较差异有统计学意义(P<0.05);两种方法对抗-HIV、抗-TP血清盘阳性、阴性参考品检测符合率100.0%,两种方法对抗-HIV、抗-TP系列稀释参考品的最低检出率分别为66.7%、77.5%。两种方法对240份阴性标本的特异度均为100.0%。结论 BEP-3酶免后处理与手工操作相比,重复性更好,符合率、特异度一致,可以替代手工操作用于临床常规标本检测。

电化学发光检测乙肝血清学标志物相关试剂的性能验证

目的对新购置的德国罗氏MODULRA E170电化学发光免疫分析仪乙肝试剂进行验证。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的EP15-A标准,对乙肝试剂的最低检出限、线性范围、精密度和准确度(符合率)进行验证。结果MODULRA E170电化学发光免疫分析仪乙肝试剂的批内不精密度和总不精密度、HBsAb线性范围、HBsAg和HBeAg项目最低检出限均达到厂家声称的性能。结论 MODULRA E170电化学发光免疫分析仪乙肝试剂的性能优异,能满足临床诊断与治疗的需要。

麻藤四子汤对哮喘幼儿血清IgE、EOS调节的观察与分析

[目的]观察麻藤四子汤治疗前后,哮喘幼儿血IgE、EOS的水平,探讨麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理。[方法]将60例患儿随机分为麻藤四子汤治疗组30例,博利康尼口服对照组30例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS的变化。[结果]麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作时,在降低血IgE、EOS方面治疗组明显优于对照组(P<0.05),疗效显著,显效、有效率与博利康尼对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);[结论]麻藤四子汤可通过调节患儿血中IgE、EOS水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作,麻藤四子汤是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药。

乙肝患者中医辨证与前S1蛋白表达和HBV相关性研究

目的:探讨慢性乙肝患者前S1蛋白的表达与中医辨证的关系。方法:分别采用ELISA法和PCR法检测慢性乙肝感染者和乙肝病毒抗体阳性者及健康人血清中HBV前S1蛋白、乙肝病毒血清标志物(HBV-M)、HBV-DNA,并进行比较。结果:乙肝患者中医辨证为实证者HBV-DNA复制活跃,前S1蛋白阳性率较高,与乙肝虚证组相比差异也呈显著性(P<0.05),乙肝实证与虚证患者前S1表达及HBV-DNA阳性率均高正常人(P<0.01)。结论:前S1蛋白表达与中医辨证分型、HBV-DNA有显著的相关性,与乙肝病毒(HBV)的复制和活跃程度有关。

Excel在检测肝炎病毒标志物质量控制中的应用

乙肝病毒标志物HBsAg、抗-HBs、HBeAg以及丙型肝炎病毒抗体抗-HCV-IgG,是临床上广泛测定的常规项目.为保证检测结果的准确性和可靠性,质量控制必不可少.实验室通常采取的方法是室内质量控制和省级或卫生部开展的室间质量评价.

乙型肝炎患者HBsAg*PHSA-Re检测的临床意义

笔者检测264例乙型肝炎患者的HBsAg*PHSA-Re(乙肝病毒表面抗原*聚合人血清白蛋白受体)及HBV-M(乙肝病毒标志物)、HBV-DNA和ALT,比较它们之间的关系,探讨HBsAg*PHSA-Re的临床意义。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象 264例乙型肝炎患者均来自于我院肝病中心门诊。其中急性肝炎74例,慢性肝炎190例。按1995年5月北京第5次全国传染病学术会议制定的病毒性肝炎诊断标准分型。41例健康者,或抗-HBs阳性或HBV-M全部阴性,且肝功能均正常。

电脑分析软件在乙型肝炎病毒血清标志物测定中的应用

酶链免疫法(ELISA法)检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)是预防医学和临床医疗的常规检查项目。目前,国内常用的定性判断方法有目测法和自动酶标仪。目测法快速,但临界值不易判断,对弱阴性或弱阳性标本,判读误差较大。自动酶标仪以Cut-off值为判断值。其准确性和重复性,都远远高于目测法,但存在出报告步骤烦琐。

两种方法检测抗双链DNA抗体的临床对比研究

目的比较化学发光法(CLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)抗双链DNA抗体的临床检测性能。方法应用CLIA和ELISA对103例系统性红斑狼疮(SLE)确诊患者、222例非狼疮疾病对照组(non-SLE)和88例体检对照组(HI)开展抗双链DNA抗体平行检测,比较两种方法的定性符合率和抗体量值相关性,同时以SLE诊断为标准绘制ROC曲线分析两种检测方法临床疾病诊断的准确度。结果两种方法检测抗双链DNA抗体时,总符合率为84.0%(95.0%置信区间80.1%~87.4%),一致性结果显示kappa=0.53(P<0.01)。两种方法针对SLE患者的检测量值相关系数rho=0.646(P<0.01)。ROC曲线分析显示CLIA和ELISA曲线以下面积(AUC)分别为0.943(P<0.01)和0.893(P<0.01)。结论CLIA与ELISA在检测抗双链DNA抗体时具有较好的符合率、一致性和量值相关性。ROC结果显示CLIA检测结果对于SLE诊断准确性更高。

开展检验医学计算机多媒体教学的几点思考

多媒体教学具有文、图、声、像并茂的特点,能生动表现医学教学内容,使深奥抽象的理论形象化,便于学生理解和掌握,为传统的教学方法增添了活力.笔者就开展检验医学计算机多媒体教学谈几点体会.

AVL-COMPACT-3血气分析仪系列试剂的开发研究方法

目的开发研制适用于瑞士AVL-COMPACT-3血气分析仪的系列配套试剂，包括PH缓冲I、PH缓冲Ⅱ、PH电极参比液、清洁液。方法我们分别用理化参数、精密度实验、对比实验及稳定性实验等对原装和自配2种试剂进行比较。结果自制试剂与原装试剂分别检测原装低中高质控液和动脉全血标本及动脉化的毛细血管血标本180例，2套试剂所测得的PH相关系数均大于0．99；重复性实验PH、PaCO2、PaO2各项检测指标的CV值均小于5％；精密度实验各项指标CV值均小于3％；稳定性实验与原装试剂相比P〉0.05，差异无统计学意义。结论自制试剂与原装试剂的可比性表明，自制定标液批间差PH〈0.005，重复性好，稳定性强，与进口试剂比较有极好的相关性。自制清洁液、参比液的配方采用目前最新的高效防腐剂和非离子表面活性剂，对仪器、电极、管道无腐蚀作用，具有高效防腐、防细菌、防真菌等作用，对实验结果的准确性、重复性无明显影响。

29例肝脏疾病骨髓细胞学检查结果分析

目的:探讨肝脏疾病骨髓细胞学改变及临床意义。方法:对29例临床表现为贫血、二系减少或全血细胞减少或白细胞异常增高的慢性病毒性肝炎患者进行骨髓细胞学检查。结果:肝脏疾病可导致造血系统发生改变,且相同的临床表现所致原因各不相同。结论:骨髓细胞学检查是了解肝脏疾病导致造血系统发生改变原因的重要手段之一。

抗SSA、SSB和CENP-B抗体在系统性红斑狼疮及干燥综合征的发生率及浓度分析

目的比较抗SSA、SSB和CENP-B抗体在系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)患者中的发生率和浓度。方法对531例SLE患者和96例SS患者同时采用CLIA和ELISA进行抗SSA、SSB和CENP-B抗体检测。比较上述3种抗体在SLE和SS患者组的发生率和浓度,以及CLIA和ELISA检测结果的符合率。结果抗SSA和SSB抗体在SS患者组的发生率明显高于SLE患者组(P<0.01),而抗SSB和CENPB抗体在SS患者组的浓度显著高于SLE患者组(P<0.01)。在134例抗SSB抗体阳性的样本中,仅4例样本抗SSA抗体阴性。CLIA和ELISA在检测上述3种抗体的总符合率分别为96.4%、95.7%和98.3%。结论抗SSA和SSB抗体对SLE和SS患者临床诊断具有重要价值。抗SSB抗体的发生具有与抗SSA抗体的依赖性。CLIA和ELISA两种方法检测上述3种抗体表现出良好的符合率。

大黄乳酸菌素制剂对大肠艾希氏菌抑菌作用的试验分析

目的通过对大黄乳酸菌素的体外抑菌试验,为其生理功效提供科学依据。方法采用微量肉汤稀释法进行抑菌试验,严格按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的规则进行操作及结果判读。结果单味大黄煎液的最低抑菌浓度为250 mg/ml,乳酸菌素对大肠艾希氏菌的最低抑菌浓度为100 mg/ml,大黄乳酸菌素制剂的最低抑菌浓度为大黄62.5 mg/ml,乳酸菌素50 mg/ml。结论大黄及乳酸菌对大肠艾希氏菌的生长繁殖有明显的抑制作用,与传统大黄药理相符;大黄乳酸菌制剂治疗与肠道细菌感染密切相关的肝性脑病,有科学实验依据的支持。