草酸作用提高光棒废料粉末吸油值的机理研究

把吸油值为1.64mL/g的光纤预制棒废料粉末用草酸酸洗后置于600℃下煅烧,除去杂质部分,得到了吸油值为2.1mL/g的白炭黑。为探究光棒废料粉末经草酸酸洗、高温煅烧后吸油值提高的机理,采用激光粒度分析仪和FT-IR对产品进行表征,发现粉末的粒径相比于原始废料粉末显著增大,且在位于1480cm-1处有新红外吸收峰,预测此峰可能为碳酸基团(CO3)中的C—O伸缩振动峰。通过Gaussian 09程序计算得到了粉末颗粒间的成键模型,该模型的红外光谱计算结果与实验光谱基本相符,支持了对新吸收峰归属的预测。光棒废料粉末在草酸酸洗、600℃煅烧后吸油值提高的原因可能是,草酸与不同颗粒的表面羟基发生酯化反应,然后高温脱去一氧化碳,形成由碳酸基团(CO3)连接二氧化硅颗粒的三维网状的二次结构,在增大粒径的同时也改善了空间孔隙结构,从而提高了产品的吸油值。

基于我国0~3岁托育服务的思考

"全面二孩"政策实施至今,产生效果远不如预期,多个生育调查显示"无人照料"已成为影响生育意愿的重要因素。在我国,托育服务缺口巨大,但发展存在供需不一致、管理部门职责不清、法律法规和具体政策缺位等问题。本文通过观察我国托育服务的现状和国际经验,对我国0~3岁托育服务提出一些思考意见。

环糊精键合Fe-TAML催化剂的制备及其活化H_(2)O_(2)氧化水中有机微污染物

为了提高Fe-TAML催化剂的稳定性和催化活性,通过磺酰氯化反应、金属螯合反应和亲核取代反应等方法将Fe-TAML与环糊精(CD)以共价键形式结合,制备了单-6-氧-CD键合Fe-TAML催化剂(CD-Fe-TAML).开展了CD-Fe-TAML的催化活性、稳定性测试及其活化H_(2)O_(2)氧化降解水中抗生素和农药等34种有机微污染物研究.与Fe-TAML相比,CD-Fe-TAML在pH为7.0条件下活化H_(2)O_(2)生成高价铁的速率提高49倍,对底物的催化降解速率提高25倍,且其自氧化速率降低70%.CD-Fe-TAML在pH为3.0~10.0范围内的稳定性比Fe-TAML的稳定性提高0.7~699倍,其中,在pH为3.0~7.0范围内提高33~699倍.CD-Fe-TAML的分子结构中的磺酸基官能团具有吸电子效应,能增加活性中心中Fe离子的正电荷密度,不仅加快H_(2)O_(2)的过氧键裂解和高价铁物种的生成,提高Fe-TAML的催化活性,还能提高其水解稳定性.同时,分子结构中的CD基团具有“电子穿梭体”效应和包合作用,前者通过加快活性中心Fe-TAML与H_(2)O_(2)之间的电子转移而促进高价铁物种的生成,提高Fe-TAML的催化活性;后者能通过对活性中心Fe-TAML的包合而抑制了其水解和自氧化反应,提高其稳定性.与Fe-TAML/H_(2)O_(2)相比,在pH为5.0~7.0的范围内,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对有机微污染物的降解速率提高了0.4~59倍.在pH为8.0条件下,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对摩尔体积小于0.20 L·mol^(-1)的啶虫脒和磺胺嘧啶等9种微污染物的降解速率提高0.3~1.1倍,对摩尔体积大于0.20 L·mol^(-1)的微污染物的降解速率没有显著性变化.碘离子的氧化实验结果显示,水中的I^(-)没有被CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系氧化为HIO或IO^(-),不会进一步与DOM反应生成碘代消毒副产品(I-DBPs).同时,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对地表水水样中微污染物的降解不受DOM和无机盐离子等水体组分的干扰.所构建的CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系具有比Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系更高的催化降解活性和稳定性,在水体中有机微污染物去除方面具有应用潜力.