5-烃基-2,3-二甲基吡嗪N-单氧化物的合成

一烃基或二烃基吡嗪的N-单氧化物可以进行氯化、乙酰氧基化等反应,它是重要的有机合成中间体.据报道二烃基吡嗪与30％过氧化氢在醋酸中进行N-氧化反应,当二烃基吡嗪:30％过氧化氢:醋酸的摩尔比为1:2:5、反应温度70～80℃、反应时间8h时,产物是N-单氧化物;当摩尔比为1:4:10、反应温度95℃、反应时间8～24h时。

邻苯二酚单醚的新合成法

邻苯二酚单醚是重要的有机合成中间体,可用于医药、农药、香料等的合成,也可用作溶剂。有关邻苯二酚单醚的合成方法,文献上报道得很多。主要有:邻苯二酚与相应的对甲苯磺酸酯在碱液中反应,与醇在无水条件和催化剂存在下高温合成;与相应的硫酸二烷基酯在氢氧化钠溶液中反应,以及由2-烷氧基-1-环己烯-3-酮催化去氢制得。但是。

5-烃基-2,3-二甲基吡嗪的合成

2,3-二基-5,6-二氢吡嗪与醛或酮在氢氧化钠的乙醇溶液中反应制得16种5-烃基-2,3-二甲基吡嗪。产率66%～90%。其中6种为新合成的化合物。产率17%～87.9%。

2-氯-3-烃基-5,6-二甲基吡嗪的合成及其烷氧基化和烷硫基化反应

5-烃基-2,3-二甲基吡嗪-1-N-氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得6种2-氯-3-烃基-5,6-二甲基吡嗪,产率71～82%。由2-氯-3-异丙基-5,6-二甲基吡嗪与烷醇钠反应得4种相应的烷氧基取代吡嗪,产率20.3～70.3%。由固-液相转移催化2-氯-3-异丙基(或苄基)-5,6-二甲基吡嗪与硫醇反应得4种相应的烷硫基取代吡嗪,产率47.5～68%。合成化合物的结构经元素分析和 IR、~1HNMR、MS 谱测定与预期结构相符。

固-液相转移催化α-芳磺酰基乙酸酯二烷基化

按预期的要求形成新碳-碳键的反应往往是有机合成中的关键步骤,在这方面含硫碳负离子起着重要作用。但要有效地产生必要的含硫碳负离子。