目的筛选鼻咽癌紫杉醇化疗抗性细胞死亡相关基因,并探讨筛选出的基因SNCA与FOXC2的相关性。方法通过Cell Death PCR array筛选鼻咽癌化疗敏感细胞(CNE2)和化疗抗性细胞(CNE2/t)之间的差异表达基因。采用Realtime PCR和Western blotting...目的筛选鼻咽癌紫杉醇化疗抗性细胞死亡相关基因,并探讨筛选出的基因SNCA与FOXC2的相关性。方法通过Cell Death PCR array筛选鼻咽癌化疗敏感细胞(CNE2)和化疗抗性细胞(CNE2/t)之间的差异表达基因。采用Realtime PCR和Western blotting检测CNE2和CNE2/t中SNCA的表达差异;采用Real-time PCR检测FOXC2干扰的CNE2/t细胞及其阴性对照细胞中SNCA的表达变化;运用JASPAR数据库预测FOXC2对SNCA的靶向调控作用。结果通过Cell Death PCR array筛选出了CNE2和CNE2/t之间的差异表达基因SNCA。与CNE2细胞相比,CNE2/t细胞中SNCA的mRNA及蛋白表达水平均显著上调(P<0.01)。与阴性对照细胞相比,FOXC2干扰的CNE2/t细胞中SNCA的mRNA表达水平显著下调(P<0.01)。JASPAR数据库预测结果显示,SNCA启动子区中存在FOXC2的结合位点。结论SNCA表达上调与鼻咽癌紫杉醇化疗抗性密切相关,FOXC2可通过调节SNCA促进鼻咽癌的化疗抗性。展开更多
文摘目的筛选鼻咽癌紫杉醇化疗抗性细胞死亡相关基因,并探讨筛选出的基因SNCA与FOXC2的相关性。方法通过Cell Death PCR array筛选鼻咽癌化疗敏感细胞(CNE2)和化疗抗性细胞(CNE2/t)之间的差异表达基因。采用Realtime PCR和Western blotting检测CNE2和CNE2/t中SNCA的表达差异;采用Real-time PCR检测FOXC2干扰的CNE2/t细胞及其阴性对照细胞中SNCA的表达变化;运用JASPAR数据库预测FOXC2对SNCA的靶向调控作用。结果通过Cell Death PCR array筛选出了CNE2和CNE2/t之间的差异表达基因SNCA。与CNE2细胞相比,CNE2/t细胞中SNCA的mRNA及蛋白表达水平均显著上调(P<0.01)。与阴性对照细胞相比,FOXC2干扰的CNE2/t细胞中SNCA的mRNA表达水平显著下调(P<0.01)。JASPAR数据库预测结果显示,SNCA启动子区中存在FOXC2的结合位点。结论SNCA表达上调与鼻咽癌紫杉醇化疗抗性密切相关,FOXC2可通过调节SNCA促进鼻咽癌的化疗抗性。