吲哚美辛羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液的制备

目的建立吲哚美辛(IDM)羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液的制备方法。方法采用饱和水溶液法制备,以紫外分光光度法测定制剂中IDM的含量并考察制剂的稳定性。结果IDM质量浓度在5～25μg/m L范围内与吸收度有较好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.63%,RSD=0.61%(n=6),日内、日间精密度RSD分别小于1.93%和2.34%(n=5);制剂稳定性良好。结论该制备工艺简单,质量控制方法可靠,适合于眼科临床用药。

对如何加强医院药房质量的规范化管理的探讨

通过投入适宜的资金对硬件设施进行改善,对相关组织结构进行调整,对从业人员进行培训,对规章制度和操作规程进行完善与落实等。软、硬件的建设规范药房质量管理,保证药品质量,确保用药安全、合理、有效。

HPLC法测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量

目的建立测定夏天无滴眼液中原阿片碱含量的HPLC法。方法采用ZORBAX SB-C18（150 mm×46 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（25∶75）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长290 nm,进样量20μL。结果在该色谱条件下,原阿片碱在浓度14.2-142μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9999,n=9）,加样回收率为104.5%,RSD为2.47%,日内和日间精密度RSD均小于1%（n=5）,样品在24 h内稳定。结论本方法简单,结果准确可靠,重复性好,可以用于测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量。

盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液的制备与质量控制

目的制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠、增效剂，盐酸丁卡因为主药制备滴眼液；采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量。并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察。结果盐酸丁卡因在2．5—12．5μg·mL^-1。范围内线性关系良好（r=0．9999）。含量测定平均回收率为101．54％，RSD=0．69％（n=6）；制剂稳定性良好。结论本制备工艺简单。质量控制方法可靠．可满足眼科临床用药。

眼科围手术期抗菌药物预防性应用情况分析

目的评价某院眼科围手术期抗菌药物的应用现状。方法抽取2008年4月和10月某院眼科手术病例1067例,依据《抗菌药物临床应用指导原则》,调查围手术期抗菌药物的预防性应用情况。结果调查1067份手术病人住院病历,其中302份病历围手术期使用抗菌药物,预防性使用的病历223份,治疗性使用的病历79份;抗菌药物使用率为28.3%,静脉给药1147例次,口服给药333例次。结论该院围手术期预抗菌药物使用情况基本合理,遵循不良反应少、眼内通透性好、给药方便、价格便宜等。

左氧氟沙星地塞米松滴眼液的制备

左氧氟沙星（levofloxacin）属第3代氟喹诺酮类抗菌药,为氧氟沙星的左旋光学活性异构体,对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性[1],眼科中主要用于角膜炎、结膜炎[2]、白内障术后[3]、结膜炎、麦粒肿、泪囊炎等,地塞米松（dcxamethasonc）可抑制各种因素引起的炎症反应，降低毛细血管壁的通透性，

眼视光医院门、急诊药房165例退药处方分析

随机抽取温州医学院附属眼视光医院2006年5月至2008年5月165张退药处方,对不同退药原因进行统计与分析。退药原因以药物不良反应、病情发展、家中有药、患者拒绝使用居多。

湿润烧伤膏、金霉素眼膏治疗纹身激光术后疗效观察

目的 比较湿润烧伤膏（MEBO）、金霉素眼膏对治疗纹身激光术后皮肤损伤的疗效观察.方法 用随机分组方法观察纹身激光治疗后外用MEBO和金霉素治疗对减轻纹身激光术后Ⅰ度～浅Ⅱ度烧伤、疼痛程度、缩短创面愈合时间的观察.结果 湿润烧伤膏组术后疼痛程度明显低于金霉素眼膏组（P＜0.01）,疼痛持续时间和愈合时间均明显短于金霉素眼膏组（P＜0.01）.结论 在减轻纹身激光术后疼痛程度及缩短创面愈合时间方面,湿润烧伤膏（MEBO）优于金霉素眼膏.

烤烟品种K326密集烘烤定色期、干筋期工艺关键参数阈值研究

【目的】通过密集烤房烘烤试验验证烤烟品种K326定色期、干筋期的适宜烘烤工艺参数阈值,为云南烟区K326品种密集烘烤示范推广提供理论依据。【方法】基于前期热泵烤箱试验得出K326品种烘烤过程定色期、干筋期最佳温湿度及时间范围,采用单一变量原则对不同干球、湿球温度以及时间阈值进行验证,对比K326初烤烟叶的经济性状、内在化学成分、感官评吸质量变化并进行评价。【结果】滇中地区K326品种中部烟密集烘烤过程定色期、干筋期工艺关键阈值:定色前期干球温度45~48℃、湿球温度36~38℃、时间20~24 h,定色后期干球温度53~55℃、湿球温度37~38℃、时间18~20 h;干筋前期干球温度58~60℃、湿球温度39~40℃、时间12~14 h,干筋后期干球温度65~68℃,湿球温度39~40℃、时间22~26 h。【结论】以上工艺参数配置有利于K326烟叶等级、质量提升以及内含物质充分转化,从而保证烟叶化学成分较为协调,感官评吸质量较佳,可以应用于云南滇中地区大规模密集烘烤推广示范与实施。

伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精滴眼液的研制及兔眼刺激性试验

目的制备1%伏立康唑滴眼液，建立质量控制方法并进行眼刺激性试验。方法以SBE-β-CD为增溶剂来制备伏立康唑滴眼液，采用高效液相色谱法测定主药含量，考察滴眼液的稳定性及兔眼刺激性。结果所得制剂为无色澄明液体，规格为5mL:50mg，含药量为1.0％；鉴别、检查结果均符合2015版中国药典中的相关规定，伏立康唑检测浓度的线性范围为20～800μg/mL（r＝0.9999，n=6），平均回收率为100.13％（RSD=0.78％，n=9），日内和日间精密度RSD均小于2%（n=5），该滴眼液对兔眼无刺激性，稳定性良好。结论本制剂处方及工艺简单、质量可控，无眼部刺激性，适用于医院配制使用。

临时配制的伏立康唑滴眼液稳定性研究

真菌性角膜炎占感染性角膜炎的62%，在中国居首位。病原体主要是镰孢菌和曲霉菌，约70%为镰孢菌[1]。以往因缺乏高效的商品化抗真菌滴眼液，治疗效果差、致盲率高。抗真菌药分类有多烯类抗真菌药、唑类抗真菌药、棘球白素类抗真菌药物和嘧啶类、免疫抑制剂类抗真菌药物等。

局部针刺治疗抽动障碍疗效观察

目的:观察以局部针刺治疗运动抽动为主的抽动障碍(TD)的临床疗效。方法:194例患者随机分为针刺组(114例)、西药组(82例)。针刺组以局部针刺治疗,西药组口服硫必利片。采用耶鲁抽动障碍整体严重程度量表(YGTSS)进行评分,判定其临床疗效。结果:两组患者治疗后YGTSS运动抽动评分明显改善;针刺组与西药组显效率分别为90.4%和84.2%(P>0.05),差异无统计学意义;针刺组与西药组治疗短暂性抽动(TTD)的有效率分别为100.0%、83.3%(P<0.05),针刺治疗TTD的疗效优于药物治疗;针刺组3种不同类型的TD疗效分别为100.0%、88.2%、84.2%,针刺治疗TTD疗效优于慢性多发性抽动(CTD)及抽动综合征(TS)(均P<0.05)。结论:针刺与药物治疗TD的总体疗效相当,但针刺治疗TTD的临床疗效优于药物治疗,针刺治疗TTD的疗效也优于针刺治疗CTD及TS的疗效,说明及早干预治疗效果理想,有可能防止病情发展为CTD或TS。

角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效及安全性观察

目的:评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法:选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例(19眼)。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑(50μg/0.1m L)。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果:本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者(15.8%)角膜基质单次注药后好转,8例患者(42.1%)重复注药后好转。9例患者(47.4%)角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者(89.5%)出院时角膜浸润面积减少,10例患者(83.3%)前房积脓减少或消失,2例患者(66.7%)角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论:角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。

眼科贝伐单抗和曲安奈德超说明书用药的风险评估

目的为眼科临床贝伐单抗和曲安奈德超说明书使用提供风险评估。方法根据回顾性研究,分析贝伐单抗和曲安奈德在眼科临床上的疗效及超说明书使用可能存在的风险。结果贝伐单抗和曲安奈德短期内使用,临床疗效显著,但仍存在一定的风险。结论超说明书使用需大样本、多中心的长期随机研究,以确保患者获得的利益远大于可能的风险。眼科药品超说明书使用需围绕患者的知情同意、安全性以及管理上展开。

我院眼科2013年10月围术期抗菌药物预防性使用分析

目的：为眼科手术规范、合理使用抗菌药物提供参考。方法：采用住院病历回顾性调查方法,设计调查表格,调查我院眼科2013年10月1 220例Ⅰ、Ⅱ类切口手术患者全身及局部抗菌药物使用情况。结果：手术共1 220例次,全身预防性使用抗菌药物209例次,使用率为17.13%。其中Ⅰ类切口1 140例次,抗菌药物使用率11.67%;Ⅱ类切口80例次,抗菌药物使用率95.00%。全身预防性使用抗菌药物中,术前0.5~2 h给药占89.31%,≤24 h停药占33.08%。术前局部使用抗菌药物达96.07%,术中结膜下注射52例次,占4.26%。结论：我院眼科围术期抗菌药物不合理使用主要表现在术前0.5~2 h未给药、存在只在术后预防性使用抗菌药物、术后给药时间过长、术前术后频繁更改抗菌药物等方面有待规范。

气相色谱-质谱联用法测定珍珠明目滴眼液中冰片的含量

目的建立一种快速灵敏的珍珠明目滴眼液中冰片含量的测定方法。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定。色谱柱为Rtx-5 ms (30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱,程序升温;离子源为EI源,四级杆质量检测器进行分析检测。结果冰片在质量浓度1~1 000 mg·L^(-1)内线性良好,峰面积与浓度的标准曲线方程为y=1 924.6 x+23 582 (R^(2)=0.999 1)。样品的重复性和稳定性良好(RSD均<3.8%)。结论建立的GC-MS方法具有简便、快速和准确等特点,可用于珍珠明目滴眼液中冰片的含量测定和质量控制。