N-苯基哌嗪的合成

N—苯基哌嗪是合成低毒中枢性非成瘾性镇咳药———1苯基4—(2,3—二羟基丙基)哌嗪,和高效低毒、口服有效的广谱抗体表及体内真菌药物———1—乙酰基—4—(4—羟基苯基)哌嗪的重要中间体,近年来对哌嗪类化合物构效关系的研究,表明该类化合物具有不同程度5—羟基色胺受体阻断活性,并且将该部分与其它部分载体相结合可使化合物具有中枢或外周降压活性,哌嗪类化合物的合成与研究日益受到人们的重视,但国内对苯基哌嗪化合物的合成报道很少。目前是利用取代苯胺和双—(2-卤代乙基)胺进行环化反应的方法合成N—芳基哌嗪。但是,由于双—(2—卤代乙基)胺的毒性和取代芳基胺的低有效性的影响使得这种合成方法的发展受到相当大的限制,特别是多芳基胺。其他的合成方法主要有:(1)在固体A1203的作用下苯胺与双(2—卤代乙基)胺进行环化合成;(2)胺基锂与烷氧基本衍生物的亲核反应;(3)用氟芳烃—三羰基铬络合物发生亲电芳香取代反应。

吡虫清一步法合成

一步法合成吡虫清 ,收率≥80 %(以2—氯—5—氯甲基吡啶计)

2-(3-氟-4-苯基)苯丙酸合成

二步法合成2-(3-氟-4-苯基)苯丙酸,收率50%(以4-溴-2-氟联苯计)

N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N’-(4-溴-2-氟苯基)脲的合成

苯甲酰脲类化合物是一种新型制虫剂,具有较高的杀虫活性,选择性和安全性,是近年发展较好的新型农药,本研究以2,6-二氟苯甲酰胺为起始原料,经酰化,加成合成N-(2,6-二氟甲酰基)N’-(4-溴-2-氟苯基)脲的方法,产率高达92%。

甲基(r-氯丙基)二氯硅烷合成工艺改进

在合成甲基（ｒ－氯丙基）二氯硅烷时，我们使用了铂复合催化剂，与原工艺比，其收率提高了４０％，时间减少了１０个小时。

山梨酸正丁酯的合成研究

以山梨酸与正丁醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成了山梨酸正丁酯,用乙酸丁酯作带水剂,4A分子筛作除水剂,酯化收率可达97.5%。

N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的合成

以丙烯酰胺和多聚甲醛为起始原料,浓盐酸为催化剂,在四氯乙烷中,于76-78℃下反应2-3小时,合成N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,产率可达80-82%。

N-(4-氯苯基)-N’—(3,4-二氯苯基)脲的合成研究

以3,4-二氯苯胺和对氯苯异氰酸酯反应制备N-(4-氯苯基)-N’—(3,4-二氯苯基)脲,以甲苯为溶剂,在回流状态下反应2小时,反应完毕,冷却到0-5℃,过滤,洗涤,重结晶得白色针状结晶,收率可达95.0%以上。

40％复配乐氰乳油小试报告

４０％复配乐氰乳油小试报告彭学海蔡汉兴李晓琴（江西省化学工业研究所南昌３３００２９）在昆虫对农药抗药性不断增加的情况下，要使农药原药保持其特性，充分发挥生物活性，延缓抗药性，达到老农药品种的更新，以满足市场的需要，并产生较大的经济效益和社会效益。因此...

邻溴苯氧乙酸的合成研究

取代苯氧乙酸是合成新型农药的中间体,以邻溴苯酚和氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵为催化剂,合成邻溴苯氧乙酸,具有针对性强,产率高,反应时间短,操作简单,易纯化的优点。

卡巴肼的合成研究

用"绿色化学品"碳酸二甲酯与合水肼反应合成卡巴肼,该法不使用传统路线的剧毒光气,是一条环境友好的合成路线,反应条件温和,反应时间短,产率高,操作简便,易于实现工业化,收率可达85.2%。