草珊瑚正丁醇部位化学成分及抑菌活性研究

目的：研究草珊瑚Sarcandra glabra正丁醇部位的化学成分及抑菌活性。方法：采用Diaion HP-20，Sephadex LH-20，MCI CHP-20及硅胶等柱色谱法对草珊瑚正丁醇部位的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。采用滤纸片法，记录化合物对金葡菌株24h抑菌效果。结果：分离鉴定了7个化合物：5，7，3′，4′．四羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷（1），山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷（2），嗪皮啶（3），异嗪皮啶（4），异嗪皮啶-7-O-β-D葡萄糖苷（5），山柰酚（6），异美五松针二氢黄酮（7）。其中化合物2，5，6对金葡菌株的抑菌环直径分别为：（14．67±0．08），（11．14±1．06），（8．26±1．26）mm，化合物4对金葡菌株无抑菌活性。结论：化合物1～3，5为首次从该植物中分离得到。