盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液与临床常用5种药物的配伍稳定性考察

目的 :考察盐酸乌拉地尔注射液分别与氯化钾、门冬氨酸钾镁、碳酸氢钠、维生素C、盐酸利多卡因5种注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下 (15℃～25℃ )配伍0h～8h内吸收度、吸收曲线变化 ,测定 pH值 ,同时观察其外观和普通显微镜下的变化。结果 :盐酸乌拉地尔注射液在10 %葡萄糖输液中分别与以上5种注射液混合配伍后 ,pH值、外观、普通显微镜下及紫外吸收光谱各项检查均无变化。结论 :盐酸乌拉地尔注射液分别与以上5种注射液配伍稳定。

拉米夫定抗乙型肝炎病毒作用评价

目的:评价拉米夫定在乙型肝炎病毒(HBV)感染者治疗中的临床疗效和安全性。方法:查阅近几年有关中、外文献并结合自身临床实践,进行分析、评价。结果:拉米夫定能快速高效降低乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平。用于慢性乙型肝炎(CHB)及活动性肝硬化患者疗效较好,用于HBeAg阳性及丙氨酸转氨酶(ALT)正常的携带者的治疗效果不佳。结论:拉米夫定是治疗CHB的高效药物,应用方便、安全,不良反应少且轻微,耐受性好。

癌标志物联合测定对鉴别良恶性结肠直肠疾病的价值

对结肠直肠疾病患者血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)和50(CA50)水平进行了测定。发现恶性疾病组的肿瘤标志物水平明显高于良性疾病组;还发现肿瘤标志物联合测定阳性者(CEA≥15μg/L、CA19-9≥37kU/L和CA50≥17kU/L三项中的两项超过临界值或单项超过其两倍以上者)进展期癌组占96.67％(29/30例),在炎性疾病组全部阴性,故推荐以此作为两者的鉴别标准。而癌前病变和早期癌两组的肿瘤标志物单项阳性者差别不显著,故对单项阳性或肉眼形态可疑癌变者,应进行内镜活组织复查以便使癌早期发现。

慢性丙型肝炎治疗的现状

丙型肝炎的一大特点是极易慢性化,慢性丙型肝炎(下称慢丙肝)是丙肝病毒(HCV)长期感染的结果。本文拟就慢丙肝抗病毒药物治疗的现状作一简述,并提出一些今后对该病研究和治疗的个人拙见,供同行共同磋商。

簿层色谱法鉴别厚朴的又一改进

《中药材》杂志1995年第6期刊登了“厚朴薄层色谱鉴别法的改进”一文,作者发现《中国药典》1990年版薄层鉴别展开时间较长,展开效果不甚理想,对薄层条件进行了改进。今笔者在实际工作中还发现《药典》法显色剂不易掌握,有时重现性较差,难以做出正确判断,且对身体有害。故笔者参考其含量测定有关条件,同时增加了厚朴对照药材加以辅助对照,对厚朴的薄层色谱又进行了改进。