流沙湾海区不同规格马氏珠母贝氨基酸组成的研究

以小(S)、中(M)和大(L)3种规格组马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)为材料,分析不同发育阶段马氏珠母贝的常规营养成分和氨基酸组成变化。结果表明:S组、M组和L组的粗蛋白质量分数分别为59.96%、65.48%和66.80%,粗脂肪质量分数分别为4.06%、4.51%和5.83%,粗灰分质量分数分别为22.24%、18.34%和16.90%,无氮浸出物质量分数分别为13.75%、11.66%和10.48%;S组、M组和L组马氏珠母贝软体部必需氨基酸(EAA)的质量分数分别为17.55%、18.76%和19.44%,必需氨基酸占总氨基酸比率(EAA/TAA)分别为36.57%、36.57%和36.89%;呈味氨基酸(DAA)的质量分数分别为22.50%、24.01%和24.31%,呈味氨基酸占总氨基酸比例(DAA/TAA)分别为46.89%、46.79%和46.26%。随着贝体的生长发育,粗蛋白和粗脂肪的质量分数逐渐升高,粗灰分和无氮浸出物的质量分数逐渐降低;各氨基酸(Gly除外)质量分数呈升高的趋势,且EAA和DAA的质量分数显著升高(P<0.05)。

马氏珠母贝PmER基因的分子特征与表达分析

雌激素受体(estrogen receptor,ER)是核受体超家族的重要成员,在生殖系统发育、骨骼形成、神经系统发育过程中发挥重要作用。为探究ER在马氏珠母贝性腺发育中的作用,本研究采用RACE技术获得马氏珠母贝雌激素受体(PmER)的c DNA序列全长并检测其在不同组织的表达模式。结果表明:PmER序列全长3517 bp,其中5’UTR为382 bp,3’UTR为1809 bp,开放阅读框(ORF)为1326 bp,编码441个氨基酸。预测其分子量(MW)为49.40 kD,理论等电点(PI)为8.96。SMART软件分析PmER氨基酸序列具有典型的DNA结合结构域(DBD)和配体结合结构域(LBD)。多序列比对发现PmER与其它物种的同源性较高。qPCR结果表明,PmER在性腺显著高表达,其次是外套膜边缘区和中央区。综上所述,PmER可能参与马氏珠母贝性腺发育过程,为进一步探究PmER在马氏珠母贝性腺发育中的作用提供基础资料。

马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)近交家系与其杂交子代DNA甲基化差异分析

2012年4月,利用马氏珠母贝全同胞家系进行家系内与家系间交配组合构建了近交家系（A与D）与杂交家系（B与C）。贝龄2龄时,比较家系生长性状差异,利用甲基化敏感多态性扩增技术（MSAP）检测了4个家系甲基化水平的差异,估计了甲基化比例与生长性状平均值相关性系数。结果表明,家系杂交子代的平均壳长、平均壳高、平均壳宽与平均体重均值大于近交家系,性状优势率为8.5%～24.7%;近交家系与杂交家系的总条带数和甲基化比例均存在显著性差异（p〈0.05）。近交家系A和D获得的总条带数分别729.0±19.6与717.3±28.2,甲基化水平分别为（10.0±0.9）%与（8.5±0.4）%;杂交家系B和C获得的总条带数分别为703.0±10.7与726.3±18.8,甲基化比例分别为（5.9±0.7）%与（5.7±0.9）%;家系的平均壳长、平均壳高、平均壳宽与平均体重性状与甲基化均存在明显负相关,相关系数分别为-0.849、-0.751、-0.674和-0.652。