正交试验法优选红桃消肿颗粒水提工艺

目的优化红桃消肿颗粒中的水提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以处方出膏率为指标,以溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选红桃消肿颗粒的最佳提取工艺条件。结果红桃消肿颗粒的最佳水提工艺为加6倍量的水,煎煮2次,每次2 h。结论优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于红桃消肿颗粒的生产。

熟地强筋丸的稳定性考察

目的:考察熟地强筋丸的稳定性。方法:采用加速试验和长期试验方法,用高效液相色谱法测定马钱苷的含量,并考察其性状、鉴别、水分、溶散时限及微生物限度。结果:熟地强筋丸6个月加速试验及12个月长期试验各项考察指标均未明显改变。结论:该制剂稳定性良好,并可初步确定该制剂有效期为2年。

HPLC法测定归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱Inertsil ODC-SP C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(50:50);流速:0.8 ml·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为246 nm。结果::补骨脂素和异补骨脂素分别在0.041 6～0.249 6μg(r=0.999 8)和0.040 8～0.244 8μg(r=0.999 8)范围内具良好的线性关系,回收率分别为98.2%(RSD=1.25%)和99.4%(RSD=1.80%)(n=5)。结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定。

熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定

目的:建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果:薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0.050 8～0.304 8μg范围内具有良好的线性关系(r=.0999 8),平均加样回收率98.2%,RSD=1.80%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。

常规药物治疗联合藤菊灌肠液治疗慢性盆腔炎的效果观察

目的:探讨常规药物治疗联合藤菊灌肠液治疗慢性盆腔炎的效果。方法:选取2021年1月-2022年6月深圳平乐骨伤科医院收治的143例慢性盆腔炎患者为研究组,并选取同期收治的143例慢性盆腔炎患者为对照组,对照组开展常规药物口服治疗,研究组在对照组基础上给予藤菊灌肠液治疗。比较两组治疗前后症状与体征积分,症状显著减轻与消失时间、治疗总有效率。结果:治疗前,两组疼痛、月经失调、白带、发热乏力积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组疼痛、月经失调、白带、发热乏力积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组子宫压痛、增粗、肿物、压痛积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组子宫压痛、增粗、肿物、压痛积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛、月经失调、白带、发热乏力症状显著减轻与消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性盆腔炎患者的治疗中,增加藤菊灌肠液辅助治疗,可显著改善患者的相关症状、体征表现,明显缩短患者治疗后相关症状、体征减轻与消失时间,改善治疗效果。

黄芪胜湿合剂治疗肩周炎的临床疗效

目的:观察黄芪胜湿合剂治疗肩周炎的临床疗效。方法:选取2019年6月-2021年6月深圳平乐骨伤科医院收治的肩周炎患者200例为研究对象,以随机数字表法分成对照组与观察组,各100例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合黄芪胜湿合剂治疗。比较两组患者肩关节功能、疼痛评分、上肢功能、证候评分、临床疗效及治疗满意度。结果:治疗后,两组患者肩关节功能评分、上肢功能评分均升高,视觉模拟评分(VAS)降低,观察组肩关节功能评分、上肢功能评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者抬举疼痛、按压疼痛、活动障碍与肩关节肌肉萎缩评分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肩周炎的治疗中,常规治疗联合黄芪胜湿合剂可显著改善患者肩关节功能与上肢功能,减轻疼痛,提高患者满意度。

影响医院中药制剂质量的因素及提高医院中药制剂质量的建议思考

本文以影响医院中药制剂质量的因素及提高医院中药制剂质量的建议为研究方向。影响医院中药制剂质量的因素主要以原材料制作工艺、工艺用水、包装物料为主,为提高医院中药制剂质量,应加强采购人员对中药制剂识别能力,在采购过程中根据中药制剂处方正确识别中药制剂的所需原材料质量,避免购买劣质中药。同时医院药剂师要对原材料药材进行“三检”确保材料的质量,即采购、用前、用后的检验。在环境方面应根据我国《医院制剂室验收标准》标准进行布置。在包装方面,要建立起一套包装物料的加工流程,避免浪费,减少制作成本,确保产品的质量。每位配制人员应在资深药师的带领下,熟练掌握生产流程的原理、程序及操作规程,并在生产中强化责任感,建立精细化生产质量观念。

五藤五草汤加减治疗热痹的临床疗效分析

目的 探析五藤五草汤加减治疗热痹的临床疗效。方法 选取100例热痹患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予五藤五草汤加减治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后功能障碍、疼痛程度。结果 研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.00%低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)、功能障碍调查表(RMDQ)评分均明显低于治疗前,且研究组VAS评分为(0.96±0.55)分、RMDQ评分为(2.64±1.09)分,低于对照组的(2.63±1.16)、(7.46±2.16)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 五藤五草汤加减治疗热痹的临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。