混合感染后杆状病毒间的增效作用──病毒蛋白及核酸的初步分析

AsNPV＋HasNPV、AsNPV＋HaNPV、AsNPV＋PsNPV分别感染烟青虫、棉铃虫和粘虫幼虫，对分离到的核型多角体病毒（AsNPV＋HasNPV）－Helicoverpaassulta、（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera和（AsNPV＋PsNPV）－Pseudaletiaseparata，经电镜观察，多角体蛋白及病毒粒子蛋白SDS－PAGE电泳，病毒核酸的限制性内切酶酶解分析等研究，证明各病毒的多角体形态不规则，大小差异极大，病毒粒子为杆状，（AsNPV＋HasNPV）－H．assulta和（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera病毒粒子有单粒和多拉包埋类型，（AsNPV＋PsNPV）－P．separata为多粒包理型。各病毒的多角体蛋白基本上只有一种多肽，分子量为25000道尔顿左右。（AsNPV＋HasNPV）－H.assulta、（AsNPV＋HaNPV）－H.armigera和（AsNPV＋PsNPV）－P．separata的病毒粒子分别有10、14、5条多肽，分子量大小在13500～98000，13000～88000，18500～52000道尔顿之间。病毒核酸经EcORI，HindIII，HindIII＋BamHI酶解，其DNA的酶切位点，大小及DNA的总分子量与AsNPV和原寄主的Has－NPV，HaNPV和PsNPVDNA的酶切图谱存在一定差异，混合病毒侵染昆虫后新复制的病毒核酸发生一定的变化，从而导致病毒蛋白和病毒形态的变化。混合感染后AsNPV对Has－NPV、HaNPV和PsNPV的侵染有明显?

粘虫颗粒体病毒的增效因子提高杆状病毒的感染

一株美洲粘虫ＧＶ（增效品系）在东方粘虫幼虫上进行增殖，所获粘虫ＧＶ（ＰｕＧＶ－Ｐｓ）对东方粘虫ＮＰＶ（ＰｓＮＰＶ）、棉铃虫ＮＰＶ（ＨａＮＰＶ）和黄地老虎ＮＰＶ（ＡｓＮＰＶ）进行增效试验。实验结果证明ＰｕＧＶ－Ｐｓ对三种ＮＰＶ都有明显的增效作用，其中以对ＰＳＮＰＶ为最强，增效率达５５％－８５％对ＨａＮＰＶ为３０％－８０％；而对ＡｓＮＰＶ只有１５％－３５％。用凝胶过滤技术从ＰＳＧＶ－Ｐｓ中分离增效因子ＰｕＳＦ－Ｐｓ，其对ＰｓＮＰＶ和ＡｓＮＰｙ的增效作用亦同样明显，２５０μｇ的ＰｕＳＦ－Ｐｓ可以提高ＰｓＮＰＶ的感染能力达８０％。经Ｓｅｐｈａｄｅｒ－１５０柱（１．６×９０）和使用四种标准蛋白（细胞色素Ｃ、胃蛋白酶、牛血清清蛋白和乳酸脱氢酶）测得ＰＳＳＦ－Ｐｓ的分子量为１６００００左右。

粘虫颗粒体病毒增效因子的分离纯化及其生化性质

粘虫颗粒体病毒经０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ碱溶，先用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤层析柱从病毒蛋白粗提物中分离增效因子，然后选用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ离子交换层析柱进一步纯化增效因子，得到少量电泳纯的增效因子蛋白样品。纯化的增效因子具有典型的蛋白紫外吸收光谱，最大吸收波长为２７５．２ｎｍ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳确定增效因子的分子量为１０８ｋＤ。用苏丹黑Ｂ脂蛋白染色法、过碘酸－Ｓｃｈｉｆ试剂糖蛋白染色法定性分析增效因子，非变性电泳凝胶上的增效因子带均为阴性反应。等电聚焦电泳检测增效因子的等电点为ｐＨ５．３左右。氨基酸组成分析证明，增效因子富含酸性氨基酸，占蛋白总量的２６．４２％。

棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白聚集体特性及与其它包涵体蛋白的血清学关系

纯化的多角体碱解释放多角体蛋白 ,经等电点沉淀和柱层析对多角体蛋白进行分离纯化 ,结合SDS PAGE、免疫双向扩散、免疫电镜等方法 ,证明棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)的多角体蛋白以聚集体形式存在。用ELISA法检测包涵体蛋白之间的血清学关系 ,结果表明 ,与黄地老虎颗粒体病毒 (AsGV)和粘虫颗粒体病毒 (PsGV)颗粒体蛋白相比较 ,HaN PV多角体蛋白与葡萄天蛾核型多角体病毒 (ArNPV)和黄地老虎核型多角体病毒 (AsNPV)

杆状病毒的结构蛋白及其功能

综述了昆虫杆状病毒的主要结构蛋白及其功能。髓核是由大约 12 0kb的双链DNA分子和与其密切相关的碱性蛋白所组成 ,碱性蛋白同DNA紧密结合以维持其复杂有序的超螺旋结构 ,并且能够增强杆状病毒DNA的感染性 ;衣壳蛋白是杆状病毒粒子的主要结构蛋白 ,主要有VP 39、VP78 83、VP 87、VP 80、VP 2 4 ;囊膜蛋白有PDV E 2 5、PDV 6e、PDV E 66、PDV E 56、PDV E 18、PDV EC 2 7、PDV E 35、PDV EC 2 7、BV PDV E 2 6、PDV 4 3、gp 64 67、VP 4 0 4 1;包涵体的基质蛋白 ;多角体 (或颗粒体 )膜主要是由糖类构成 ,VP 32

烟青虫核型多角体病毒的复制和染病后血淋巴蛋白的变化

用烟青虫(Heliothis assulta)核型多角体病毒感染5龄初烟青虫幼虫,以染病后24、48、72、96、120小时分别测定了虫体血淋巴蛋白浓度的变化。幼虫染病后24小时血淋巴蛋白浓度要高于同期对照组,72小时后染病幼虫血淋巴蛋白浓度较对照急剧下降。在染病及对照血淋巴样品中电泳分析(PAGE)三种蛋白(普通蛋白、糖蛋白和脂蛋白)均可分别染出22条、3条和3条带。分析结果表明,在虫体正常生长代谢过程中发生变化的主要蛋白可能大多为糖脂复合蛋白,但病毒的侵染能抑制这些变化的产生。电镜观察染病毒后幼虫的中肠组织和气管上皮组织,发现中肠染病轻微,不形成多角体。气管上皮细胞感染情况表明其属于对NPV感染较为敏感的组织之一,并在虫体染病后的病毒二次感染上可能起着重要作用。

烟青虫感染核型多角体病毒后围食膜的病变

昆虫的围食膜是衬在昆虫中肠内一种网状的结构,它可充作虫体抵御外来病原侵染的一道屏障。关于鳞翅目昆虫幼虫感染了昆虫病毒后围食膜的病变问题,国内外鲜有报道。尤锡镇和康慧娟(1985)曾以实验证明家蚕围食膜对核型多角体病毒有灭活作用,而且认为核型多角体病毒不能侵染和破坏围食膜。Derksen和Granados(1988)

烟青虫感染核型多角体病毒后的耗氧量变化

烟青虫(Heliothis assulta)感染核型多角体病毒后测定96小时及24小时内呼吸率的变化。在96小时内,正常幼虫呼吸率趋于平衡,保持在1.0154—1.0955微升氧气/毫克鲜重/小时之间,而染病幼虫的呼吸率逐日降低,最低降到0.5521微升氧气/毫克鲜重/小时。在24小时内正常幼虫的呼吸率亦维持在1.4870—1.6663微升氧气/毫克鲜重/小时的水平,而感染幼虫的呼吸率与正常的不同,在6—12小时出现一个高峰,18小时后开始下降。染病幼虫呼吸率和体重的变化相一致,均比正常幼虫的低。正常和染病幼虫呼吸率随温度升高而升高。

黄地老虎核型多角体病毒的一些特性

黄地老虎核型多角体病毒(Agrotis segetum Nulear Polyhedrosis Virus简称AsNPV)的国内分离株(AsNPV^C),多角体呈六边形,大小1.7—2.6μm,为多粒包埋类型。每个病毒束内有2—7个核衣壳,大小约52nm×308nm。感染烟青虫(Heliothis assttlta)后分离到的多角体(As-HaNPV)其形状不规则,大小0.7—2.6μm,亦为多粒包埋类型。核衣壳2—6个不等,大小约40nm×300nm。EcoR1和HindⅢ限制性内切酶电泳图谱分析表明,AsNPV^CDNA和As-HaNPV DNA的EcoRI、HindIII酶切图谱一致,两者与HaNPV DNA的EcoRI,HindⅢ酶切图谱存在明显差异,AsNPV^C DNA的EcoRI酶切图谱共有15个片段,分子量在12.74×10~6—1.18×10~6道尔顿之间,总分子量约88.6×10~6道尔顿,相当于134.25kbp。HaNPV DNA的EcoRI酶切图谱共有19个片段,分子量在13.89×10~6—1.10×10~6道尔顿之间,总分子量约93.86×10~6道尔顿,相当于142.25kbp。AsNPV对黄地老虎2龄和4龄幼虫以及对烟青虫4龄幼虫的LD_(50)分别为:1.4×10~5pIB、7.4×10~4PIB和2.61×10~4PIB。

油桐尺蠖的一种微孢子虫

油桐尺蠖的一种微孢子虫丁翠，蔡秀玉，邓塔（中国科学院动物研究所，北京１０００８０）１９８７年从昆虫生理实验室饲养的正常油桐尺蠖（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａ）幼虫中发现了一些病虫，体包呈砖红色，体表较硬。在疾病发展的后期阶段，部分感病幼虫死亡...

HaNPV多角体蛋白在宿主不同组织中的时相性表达

应用亲和凝胶过滤层析对多角体蛋白多克隆抗血清进行纯化，辣根过氧化物酶进行标记，用于ＥＬＩＳＡ法检测中肠、血淋巴、脂肪体中的多角体蛋白的含量变化．结果：中肠在感染２４ｈ含量最高，４８ｈ最低，７２ｈ较４８ｈ略有升高，９６ｈ和１２０ｈ与７２ｈ基本保持一致；血淋巴在感染４８ｈ含量最高，然后下降至９６ｈ，１２０ｈ又稍有升高；脂肪体在感染７２ｈ开始增加，直至１２０ｈ．三种组织中多角体蛋白含量变化并不同步．从表达的时相性看，与ＮＰＶ的感染过程基本一致，即从中肠至血腔再到脂肪体．免疫电镜观察表明，感染７２ｈ的中肠。

HaNPV在宿主内的复制及其对宿主蛋白质代谢的影响

对棉铃虫Helicoverpaarmigera的中肠、血淋巴及脂肪体进行SDSPAGE蛋白质分析表明:感染早期,HaNPV对棉铃虫的蛋白质合成有刺激作用,晚期则表现出抑制作用。感染96h和120h脂肪体有较高水平的多角体蛋白合成。电镜观察表明:①HaNPV感染棉铃虫除病毒在中肠复制后经出芽进入血腔感染脂肪体等组织外,还可能存在病毒粒子直接经中肠进入血腔而感染脂肪体这样的途径;②中肠与血腔之间存在屏障结构;③中肠不仅是一次感染时病毒粒子复制的场所,它完全可能被病毒粒子二次感染。在中肠细胞中没有发现多角体的形成。

NTC热敏电阻传感头的最佳特性

本文导出NTC热敏电阻无源补偿的中值法计算公式及讨论并联补偿网络最佳工作温区特性。它与目前流行的热敏电阻无源补偿的三点设计方法比较,具有步骤简单,物理意义清晰等优点。根据这方法设计的温度传感头已在WKL-1等控温仪表中获得了应用。

杆状病毒在昆虫宿主内的感染途径及其复制

昆虫病毒的发现始于１６世纪，但直到本世纪５０年代，伴随着电子显微镜的发明，昆虫病毒学的研究才得到飞速发展．近年来，昆虫病毒学的研究已引起人们的高度重视，主要是因为：１．杆状病毒可做为载体，以表达外源基因；２．做为杀虫剂，可有效地控制农业病虫害的发生，...

温度补偿电路的中值设计法

本文分析得出,在温度补偿电路的工作温区中,一个NTC——热敏电阻并联电路存在唯一最佳的微分电阻或最佳的温度特性: dR(TR_x)/DT=-(B-2T_p)~2/(4·BT_p^2)·γ(T_p) 实现最佳温度特性的条件,并联电阻R_x应为 R_x=(B-2T_p)/(B+2T_p)·γ(T_p) 用上述公式设计的热敏电阻补偿电路的方法称为中值法。中值法可以克服传统二、三点设计法的局限性。使用中值设计法补偿电路的PTC——晶体生长计算机控温系统,控温精度达 0.01℃。

黄地老虎（Agrotis segetum）幼虫被三种类型病毒侵染后呼吸速率与体重的变化

黄地老虎幼虫感染黄地老虎的核型多角体病毒（ＡｓＮＰＶ）、颗粒体病毒（ＡｓＧＶ）和质型多角体病毒（ＡｓＣＰＶ）后１２０～２４０小时内，呼吸速率（ＲＲ）较对照为低，尽管其变化趋势与对照相似。感染ＡｓＧＶ的幼虫，其鲜重随着发育期的延长而逐渐下降，与ＲＲ的变化成正比。ＡｓＮＰＶ或ＡｓＣＰＶ侵染幼虫后，其ＲＲ变化与虫鲜重的变化成反比。感染病毒后，幼虫ＲＲ高峰的出现与病毒复制的对数增殖期基本同步。健康幼虫和染病幼虫差异显著性测定表明，幼虫鲜重的变化比ＲＲ的变化更明显。ＲＲ和鲜重的变化可以做为幼虫染病的依据，但不能用来作为判断染病严重程度的指标。

烟青虫质型多角体病毒的形态及某些理化特性

本文对烟青虫（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｓｓｕｌｔａ）质型多角体病毒（ＣＰＶ）的形态大小以及某些理化特性进行了研究。烟青虫ＣＰＶ多角体为五五角形的十二面体，大小为０．８—４．６ｍ；ＣＰＶ粒子为外形呈六角形或球形的廿面体，大小为６２ｎｍ。ＣＰＶ多角体蛋白的主要多肽为一种，分子量２３０００，为非糖蛋白。用ＳＤＳ－酚法提取的ＣＰＶ基因，经ＲＮａｓｅⅠ和ＤＮａｓｅⅠ处理后在１％琼脂糖凝胶上电泳，结果表明其基因是双链ＲＮＡ，并由１０个基因片段组成，各片段大小为０．３—２．６８×１０６，总分子量为１５．８５×１０６。本文所报道的烟青虫质型多角体病毒在国内外尚属首次。

悬吊运动疗法联合体外冲击波对腰肌筋膜疼痛综合征康复的影响

表1两组一般资料比较肌筋膜疼痛综合征(myofascial pain syndrome,MPS)是临床常见的软组织疼痛症候群,发病率较高[2],不及时治疗可使病情迁延不愈,导致疼痛加重,腰椎功能障碍,甚至引发焦虑、抑郁等精神疾病,降低生活质量[1]。本研究探讨悬吊运动疗法联合体外冲击波在腰MPS患者康复中的作用,报道如下。

利用浮游藻类评价梧州地区主要江河水质的初步探讨

：本文结合常规监测，对梧州地区主要江河水的浮游藻类进行了显微镜检，共获得藻类７门５７个属。结果表明，主要城镇下游断面水样中藻类数量比上游多。氨氮浓度越高的河流，断面水样中藻类数量就越多，耐污藻类所占比例也越高。依据不同耐污类型和所占比例的高低，把河流划分为多污带、α─中污带、β─中污带。