GC/MS法测定水中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚

采用气相色谱/质谱联用测定环境水体中壬基酚、壬基酚一氧乙基醚、壬基酚二氧乙基醚、4-叔辛基酚、4-叔辛基酚一氧乙基醚和4-叔辛基酚二氧乙基醚,用二氯甲烷对水样液液萃取,浓缩后添加BSTFA+TMCS(体积比为99∶1)在室温下衍生化0.5 h。方法在0.001 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,目标化合物的检出限范围为4.0×10-7mg/L～8.8×10-7mg/L,空白加标样品平行测定的RSD为5.1%～8.8%,回收率为85.6%～110%。

气相色谱串联质谱法测定水中的多环芳烃

采用菲-d10为内标,通过优化气相色谱、质谱条件,建立了同时测定水体中萘、苊烯、苊、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘等16种多环芳烃(PAHs)的多离子反应监测(MRM)模式的气相色谱串联质谱法。16种PAHs标准曲线线性关系良好,相关系数r均不小于0.999,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.76%～6.13%,检出限在7.51×10-7～5.4×10-5mg/L范围内。该方法快速、简便、灵敏度好、准确度高,满足环境水样中多环芳烃的测定要求。

聚钙羧酸膜修饰电极对亚甲基蓝的检测研究

制备了聚钙羧酸膜修饰玻碳电极,采用循环伏安法和方波伏安法研究了亚甲基蓝在修饰电极上的电化学行为,优化了包括支持电解质、缓冲液p H等测定条件。建立了亚甲基蓝测定的新方法。结果表明:该方法灵敏度高、检测范围宽,可用于水产品中亚甲基蓝残留的测定。

土壤和沉积物中多氯萘的GC-MS/MS测定法

建立了同位素稀释GC-MS/MS法测定土壤和沉积物中多氯萘的分析方法。样品加入同位素内标,经ASE提取后,使用多层硅胶柱和氧化铝柱净化,再添加进样内标,采用三重四极杆串联质谱测定。方法检出限为0.26-1.6 ng/kg,回收率为55.6%-104.5%,采集电子垃圾场的土壤和沉积物实际样品进行验证性检测,结果显示,方法准确可靠,能够适用土壤和沉积物两种复杂基质样品的多氯萘检测。

赋予皮革或毛皮、纺织品和其他纤维材料良好拒水性的复配物

本专利制备的复配物含有一种矿物油或蜡,一种含活性取代基团的硅油,一种阴离子表面活性剂,一种单羧酸或多羧酸,最好还含有其他可被乳化的、含有羧基的亲水或两亲聚合物。该复配物可赋予皮革、毛皮、纺织及其他纤维材料卓越的拒水性。

碱熔-电感耦合等离子体法测定大气颗粒物中硅

大气颗粒物中元素的快速准确测定,是进行源解析研究的基础,对颗粒物污染状况和污染特征研究具有重要意义,而硅是组分分析中的必测元素。本文用碱熔法对样品进行消解,解决了硅在酸性条件下不易被溶出的难题,将消解处理后的样品溶液引入ICP-AES中进行测定。当采样体积为20 m 3(273 K,101.325 kPa)时,其检出限为0.128μg/m 3,精密度为8.7%~10.8%、准确度为72.7%~95.8%。本文还对分析及数据处理中的关键点进行了讨论,使其在实际工作中更具有可操作性。

重庆三峡库区蓄水后邻苯二甲酸酯污染研究

本课题对蓄水后重庆三峡库区水体中17种邻苯二甲酸酯类化合物污染进行了监测研究。结果显示,重庆库区水体检出12种邻苯二甲酸酯类,检出浓度≤0.957μg/L。其中,DBP、DIBP和DEHP检出浓度相对较大,人为影响作用较大,其他9种符合重庆库区水体背景含量。部分污染物在水体中存在一定的分层现象。笔者还考察了长寿化工园区和入境断面对水体中邻苯二甲酸酯类污染的影响,研究发现,长寿化工园区对酞酸酯类污染贡献甚微,入境断面携带入境影响是主要贡献者。

高效液相色谱法检测塑料制品中10,10’-氧代双吩恶砒

采用HPLC-DAD研究并优化塑料制品中10,10’-氧代双吩恶砒(OBPA)的检测方法。样品经甲醇超声提取2次,滤膜过滤,采用乙腈-水(v/v=70:30)作为流动相进行洗脱,DAD波长为220 nm进行检测。当标样的浓度为0.25 mg/L^10 mg/L时,线性相关系数≥0.999,检出限5.0 mg/kg,空白样品的加标回收率为82%~101%。

立体化“工作页式”活页教材的开发路径研究

基于现阶段职业教育教材内容选取陈旧脱离实际、教材开发团队人员结构单一、教材内容组织形式死板,编排形式枯燥导致教材使用率低下等问题,围绕立体化“工作页式”活页教材“是什么-做什么-怎么做”进行应用研究与建设,研究立体化“工作页式”活页教材的内涵特征,明确教材内容的有效选取,最后落脚开发立体化“工作页式”活页教材的关键在于严格执行能力本位课程,即企业专家深度参与教材开发过程,以提高职业教育人才培养质量,强化学院内涵建设,实现高质量发展。