蚕丝蛋白在化妆品中的应用研究进展

简要介绍了丝胶及丝素的结构、性能、提取工艺以及蚕丝蛋白的生物学特性。重点阐述了蚕丝蛋白在化妆品领域的研究现状。从防晒、保湿、美白祛斑、延缓衰老、遮瑕、护发及表面活性等多个角度介绍了蚕丝蛋白在化妆品中发挥的不同功能,并对蚕丝蛋白系列化妆品的开发等进行了展望。

建设教学科研两用型实验室

结合独立学院"教学型实验室"的现状,分析了实验室建设及管理中存在的诸多问题,提出了"建设教学科研两用型实验室"的设想,并充分阐明其必要性。最后,提出了具体措施和办法,为独立学院的实验室建设及人才培养提供了一条有效途径。

枯草芽孢杆菌KJ发酵豆粕制备新型蛋白肽饲料的研究

以脱脂豆粕粉为原料,具有分泌丰富酶系能力的菌株枯草芽孢杆菌KJ为发酵菌株,通过单因素试验,确定最优发酵降解条件.得出最佳发酵工艺:豆粕粉6%,葡萄糖2%,接种量9%,菌龄12 h,经发酵48 h后,豆粕粉蛋白中小分子肽含量达58.86%,比发酵前提高了37.99%.

光催化-电化学联用测定对氟苯氧乙酸含量

以纳米Pt／TiO。为光催化剂，光催化降解水中少量对氟苯氧乙酸，并用开路电位一时间曲线法测定反应2h时产生的氟离子含量，发现对氟苯氧乙酸的初始浓度与光催化生成氟离子的浓度成良好线性关系，从而建立了一种光催化降解-电化学联用测定水中少量对氟苯氧乙酸含量的新方法，方法线性范围为1．0x10-4～1．0×10-6Mol·L-1（R1=0．9999）。该方法适用于分析水溶液中少量的对氟苯氧乙酸。

可逆交联橡胶的研究进展

可逆交联橡胶是实现废旧橡胶再生利用的重要途径。文章简要介绍了可逆交联橡胶研究的定义和分类,阐述了可逆共价交联橡胶和非共价交联橡胶的结构特点及可逆特性,同时论述作者研究团队近年在可逆橡胶领域所做的工作;最后指出了目前可逆交联橡胶研究存在的不足,并展望其未来发展趋势。

饲用活性小肽的研究进展

小肽是蛋白质在动物机体消化道内降解为氨基酸过程中的重要中间产物,具有多种生物学活性功能。本文从小肽的营养功能、制备方法及其应用进行了综述。

超声波提取荔枝壳粗多酚的工艺研究

文章研究超声波提取荔枝壳粗多酚的最佳工艺条件:荔枝壳粉碎(40目)后用体积分数为20.05%的丙酮溶液配制成料液比1:24.73的荔枝壳溶液低温(4℃)下浸提1h,再用161.59W的超声波功率处理14.83min,荔枝壳粗多酚提取率达到37.10%。

溶剂对高能球磨回收废PTFE纤维形貌及结晶的影响

采用高能球磨技术回收废聚四氟乙烯(r-PTFE)纤维,利用激光粒度仪、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)及广角X射线衍射(WXRD)等研究了95%乙醇和煤油2种研磨溶剂对r-PTFE形貌及结晶的影响。结果表明:2种溶剂对高能球磨r-PTFE的细化效果和结晶行为具有明显不同的影响,当研磨7 h时,以煤油为溶剂获得的平均粒径、相对结晶度和数均分子量分别为73.33μm、54.12%和4.57×105,而溶剂为95%乙醇获得的r-PTFE则分别为22.48μm、51.23%和3.33×105,并有新的分子链取向。

二苯碳酰二肼铬试纸在环境水体中的应用

文章制作了一种水中重金属铬检测试纸,探讨了铬试纸在井水、自来水、河水及电镀废水中的实际应用,并进行了在自然、冷藏、密封、真空条件保存的研究。研究结果表明:二苯碳酰二肼(DPC)铬试纸在井水、自来水、河水及电镀废水中呈现出较好的检测效果,在自然条件下保存时间较短,仅能保存16天,而在真空条件下保存时间较长。二苯碳酰二肼铬试纸法具有可靠的灵敏性,是一种简单方便、反应迅速快捷、精确度较高的检测方法。

不同藻负载纳米铁对双酚A的降解初探

选用植物提取液绿色合成纳米铁,并通过天然环境中分布范围极广,易于获取得藻作为微载体,进行负载纳米铁的制备,利用两者之间的协同作用对双酚A进行降解研究,在降低成本的同时,其降解率基本保持70%左右。

纳米铁的绿色合成及其对双酚A的降解研究

采用植物提取液为原料,进行绿色合成纳米铁悬浊液,再对水体中的双酚A起到降解作用。研究结果表明:双酚A初始浓度为30 mg/L;最佳反应时间为60 min;最佳pH值为6;最佳反应温度为50℃;纳米铁悬浊液最佳投加量为100 mL。此时,降解率高达75%。

在Pt/TiO_2上光催化降解污水中的对氟苯甲酸

在Pt/TiO2存在下,研究了光催化降解对氟苯甲酸的反应.考察了反应时间、溶液初始pH值以及污染物初始浓度对光催化反应的影响.结果表明,溶液的紫外吸光度值随反应时间不断下降;反应7 h时,溶液的TOC去除率达23.2%;反应0.5～2 h内,氟离子平均生成速率为3.53×10-5mol.L-1.h-1;在反应3～7 h内,氟离子平均生成速率为6.22×10-5mol.L-1.h-1.在溶液初始pH值=3.34～3.72时,氟离子生成速率最大,在碱性范围内,氟离子的生成速率为零.当C0(p-fluorobenzoic acid)<1.80×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率随着对氟苯甲酸浓度的增大而增大;当C0(p-fluorobenzoic acid)>2.00×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率不再随污染物浓度的变化而发生变化.探讨了可能的反应机理.