膜联蛋白及其与胶质瘤关系的研究进展

膜联蛋白属于钙离子依赖性磷脂结合蛋白家族,其在调节炎性反应、信号转导、细胞增殖、分化和凋亡等方面发挥着重要的作用。胶质瘤发病机制尚不明确,诊断胶质瘤的辅助检测方法也缺乏特异性。近年来,研究表明膜联蛋白参与调节胶质瘤的形成、转移和耐药等过程。

膜联蛋白A1在胶质瘤患者血清和肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的膜联蛋白A1(Annexin A1,ANXA1)在胶质瘤患者血清和肿瘤组织中的表达情况及其与胶质瘤恶性分级的相关性。方法收集30例胶质瘤患者的病理组织和血清标本。肿瘤组织对照组的样本为同一患者肿瘤组织中的瘤周组织,血清对照组样本为30名健康人的血清。分别应用免疫组化和酶联免疫吸附实验对肿瘤组织和血清中ANXA1的表达情况进行检测,并分析其与胶质瘤恶性分级的相关性。结果 ANXA1在胶质瘤组织中高表达,且阳性率显著高于瘤周组织,差异有统计学意义(P<0.000 1);ANXA1在低级别胶质瘤组织和高级别胶质瘤组织中的阳性率差异无统计学意义(P=0.865 5)。胶质瘤患者的血清ANXA1显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.000 1);高级别胶质瘤患者的血清ANXA1高于低级别胶质瘤患者,差异有统计学意义(P=0.008 2)。胶质瘤患者不同年龄组和不同性别组中间的血清ANXA1差异无统计学意义(P<0.05)。结论胶质瘤组织中ANXA1的阳性率高于瘤周组织;胶质瘤患者的血清ANXA1显著升高,且高级别胶质瘤患者的血清ANXA1高于低级别胶质瘤患者。

一种非洲猪瘟病毒假病毒细胞感染模型的建立及应用

目前国内外大多数针对非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的研究须在生物安全三级实验室(biosafety level 3 laboratories,BSL-3 labs)中进行,因此针对该病毒的感染过程、中和抗体逃逸机制、药物研发等研究受到了一定限制。鉴于此,本研究选择ASFV包膜蛋白中与其进入细胞紧密相关的蛋白p12、CD2v、p30、p54和pE248R,构建表达这5种包膜蛋白的真核表达质粒,利用水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)假病毒包装体系,制备多种ASFV假病毒。以荧光素酶报告基因实验(luciferase assay)检测假病毒感染水平;选择1个包膜蛋白为代表,使用蛋白质印迹法(Western blot,WB)检测其在假病毒中的表达情况;采用芫花素检测其对所建立的ASFV假病毒(p30-pE248R-ASFV-PsV)的抑制活性。结果显示,VSV包装体系以及p30、pE248R包膜蛋白质粒的组合制备方法所包装出的假病毒具有较优的感染活性,适合用于建立细胞感染模型。ASFV的包膜蛋白pE248R被有效整合到VSV-ΔG rLuc颗粒中,并包装出ASFV假病毒。芫花素可浓度依赖性地抑制ASFV假病毒感染Vero细胞,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC 50)为4.05±0.88μmol/L。本研究通过建立基于ASFV假病毒的细胞感染模型,筛选获得了1种可感染已报道的一些ASFV敏感细胞的假病毒。该假病毒无复制性,可在生物安全级别较低的实验室中进行操作,并且带有海肾荧光素酶报告基因,有望用于ASFV入侵抑制剂的高通量筛选及中和活性的初步评价,为研发抗ASFV药物提供了一个安全、方便的研究模型。

自噬在炎症性疾病中的研究进展

自噬（autophagy）源于希腊语，用来描述一种特殊的胞内吞噬现象，是真核生物细胞特有的一种代谢方式［1-4］。组织细胞通过自噬作用来降解细胞内的受损细胞器、长寿命蛋白质和核酸等内容物，并重新利用氨基酸、核糖等代谢物，从而维持细胞稳态。正常生理条件下，组织细胞内的自噬水平很低；而在饥饿、缺血/缺氧、感染等因素的诱导下，细胞启动自噬作用，降解清除受损细胞器、蛋白质聚集物等危险物质，以增强自身生存力。但过度的自噬能够诱导细胞发生程序性死亡［5］。此外，自噬还参与调节机体的炎症反应，并与炎症性肠病（IBD）、肺结核、脓毒症等炎症性疾病的发病和治疗有关［6-9］。现就自噬的炎症调节作用及其在炎症性疾病中的作用进行综述。

脑脊液蛋白质组学的研究进展

脑脊液蛋白质组学属于蛋白质组学的一个分支,通过核心分析技术能够将不同类型的脑脊液蛋白质进行分离,找出差异表达蛋白位点.脑脊液与脑组织中细胞外液直接相连,当中枢神经系统发生病变时,会影响脑脊液中的组成成分,比如存在一些肽和小蛋白.脑脊液蛋白质组学的研究代表了对中枢神经系统（CNS）生理及病理变化认识层次的深入,该技术为CNS疾病的诊治提供强有力的支撑,是CSF细胞学和生化指标的有力补充,检测脑脊液蛋白质组学对CNS疾病的诊断、治疗和预后具有重要意义.