树脂固相萃取在比色分析中的应用研究

针对可见光区蓝(磷钼蓝测硫体系)、黄(磺基水杨酸测铁体系)、红(a-萘胺测NO2-体系)3个典型波段,研究树脂固相萃取有色基团前后的吸光度变化,表明各波段固相比色分别较水相比色最大增长了53.67倍、20.04倍、10.50倍。实验确定了最佳树脂用量为3g,最佳萃取时间30min。模拟土壤、地质岩石及水质样品的复杂组合,表明树脂富集有色基团干扰不严重,方法可应用于各类样品中微量元素的比色分析。

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中痕量铊

在使用王水-HClO4-HF消解法对土壤进行消解后,采用ICP-MS法测定土壤中痕量的铊。对王水-HClO4-HF消解法中王水冷浸时间、HClO4和HF的用量进行优化,发现在土壤取样量为0.500 0 g,王水冷浸时间为4 h,HF用量为4 m L,并且在保证测定值准确的情况下不需要加入HClO4,是测量土壤中痕量的铊的最佳条件。通过一系列的实验建立一种更加准确,经济,灵敏检测土壤中痕量铊的ICP-MS方法。

基于纳米氧化铟表面的二硫化碳传感器研究

基于氧化铟（In2O3）纳米材料催化二硫化碳的氧化反应产生化学发光的现象，建立一种检测环境空气中痕量二硫化碳的催化发光气体传感器。研究结果表明：在检测波长460nm、反应温度371℃、载气流速600mL／min的最优条件下，考察二硫化碳浓度在0．42-21μg／mL（r=0．9993，n=6）间的响应情况，检出限为0．04μg／mL（30σ），对21μg／mL的二硫化碳连续平行测7次，其相对标准偏差为1．8％。此外，考察相同浓度的常见挥发性有机物的干扰情况，其结果表明该传感器具有很好的选择性。连续80h通过8．4μg/mL的二硫化碳，发光强度无明显降低，相对标准偏差小于5％，表明此传感器使用寿命长。

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的铜锌铅镉

使用王水-HClO4-HF消解法对土壤进行消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定土壤中痕量的铜、锌、铅、镉。我们对王水-HClO4-HF消解法中王水冷浸时间,HClO4和HF的用量进行了优化,发现在土壤取样量为0.500 0g左右时,王水冷浸时间为4h,HF和HClO4用量为4m L时,在保证测定值准确的情况下,为测量土壤中痕量的铜、锌、铅、镉的最佳条件。通过一系列的实验建立了一种更加准确,经济,灵敏,快速检测土壤中铜、锌、铅、镉的ICP-MS方法。

水中甲萘威高效液相色谱测定方法研究

建立水中甲萘威含量检测的高效液相色谱分析方法。使用乙酸乙酯作为液液萃取预处理方式的萃取剂,萃取水样中的甲萘威。萃取液氮吹浓缩后定容在甲醇中。富集后的样品使用高效液相色谱法分析,以甲醇/水作为流动相(体积比:55/45)使用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×150mm×5μm)分离。选取280nm作为紫外检测器的吸收波长。并对测试方法的线性方程、检出限、精密度和加标回收率进行实验。结果表明,甲萘威在0.10~3.00μg/mL的浓度范围内线性关系良好。当水样萃取体积为100mL时,检出限0.22μg/L,平均回收率为89.0%,RSD在3.2%~6.8%之间。该方法快可以捷准确的检测水中的甲萘威,灵敏度高。使用乙酸乙酯作为萃取剂可提高样品中甲萘威的回收率,同时减少毒性大的有机溶剂的使用。

鞣酸比色法快速定量测定砂石及土壤中有机质含量研究

研究鞣酸相对有机质的换算方法,并进行了鞣酸标准曲线的制作,确定了最大且稳定的吸收波长和氢氧化钠介质浓度及标准溶液的稳定时间,方法简便快捷,灵敏准确,对多个样品进行了此法和国标法结果对照,取得满意的结果。