新会柑皮中抗白血病主要成分的鉴定

本实验采用ＧＣ／ＭＳ分离、鉴定新会柑皮抗小鼠髓性单核细胞性白血病提取物中的５种成分，即化合物I为４'，５，６，７，８－五甲氧基黄酮，化合物Ⅱ为４'，５，７，８－四甲氧基黄酮，化合物Ⅲ为５－羟基，３’，４’，６，７，８－五甲氧基黄酮，化合物Ⅳ为３’，４’，５，６，７，８－六甲氧基黄酮，化合物Ｖ为３’，４’，５，７，８－五甲氧基黄酮。这与ＰＭＲ谱和ＵＶ谱分析相符。其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ抑制白细胞生长 ５０％所需的浓度分别为 ２．９，２．５，２．８ ｍｇ／Ｌ。

气质联用（GC／MS）研究吗啡控释片的药代动力学

本实验采用磷酸可待因做内标，经液相萃取、乙酸酐衍生化处理后，用ＧＣ／ＭＳ的ＳＩＭ（选择性离子监测）定量方法测定血中吗啡的浓度。标准曲线在１．０～６０ｎｇ／ｍｌ之间呈良好的线性关系，日间日内ＲＳＤ小于９．０％，回收率可达９６％。并进行了８例肿瘤病人口服３０ｍｇ吗啡控释片、普通片的药代动力学的研究。主要的药代动力学参数：控释片和普通片的Ｃ_（ｍａｘ）分别为：１７．５、２０．８ｎｇ／ｍｌ。ｔ_（１／２）分别为５．００及１．８７ｈ，达峰时间ｔ_（ｍａｘ）分别为２．３４及１．８７ｈ。

血浆中辛伐他汀分析方法及药代动力学研究

采用GC/MS的SIM(选择离子监测)定量模式,以洛伐他汀做内标,经乙酸乙酯萃取后,测定人体血中辛伐他汀的浓度.标准曲线在0.27～54μg/L之间呈良好的线性关系,r>0.999,高中低3个浓度点的日间日内RSD(相对标准偏差)小于5.2%,回收率可达96%～103%,并应用在10例健康志愿者口服40mg辛伐他汀的药代动力学的研究.

人体血中吗啡浓度的GC／MS测定法

本实验采用磷酸可待因作内标，经液相萃取、乙酸酐衍生化处理后，用ＧＣ／ＭＳ的选择离子定量模型（ＳＩＭ）测定肿瘤病人体内吗啡的血药浓度。方法的最低检出限为０．９５ｎｇ／ｍＬ，在１．０～６０．０ｎｇ／ｍＬ的浓度范围内，标准曲线呈良好的线性，ｒ＞０．９９８，日内日间误差小于９．０％，回收率达９６％，已成功地应用在８例肿瘤病人口服３０ｍｇ吗啡控释片的药代动力学的研究上。

人体血中美百乐镇（PRAVASTATIN）浓度的气相色谱／质谱测定法

报道了采用乙酸乙酯萃取纯化样品，经重氮甲烷酯化、ＢＳＴＦＡ硅烷化后，用气相色谱－质谱法的选择离子检测（ＳＩＭ）定量模型，对ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ的血药浓度进行测定的方法。方法的最低检出限为０．０１５ｎｇ，在１．０～６０ｎｇ／ｍＬ的浓度范围内，标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＞０．９９，ＣＶ＜７．７％。

薄层扫描法测定利喉乐含片中没食子酸的含量

应用薄层扫描法测定了利喉乐含片中没食子酸的含量。以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（Ｖ甲苯∶Ｖ醋酸乙酯∶Ｖ甲酸＝３∶５．４∶０．６）为展开剂，１０ｇ／ＬＦｅＣｌ３显色后，用Ｃｓ－９２０薄层扫描仪扫描，扫描波长为５２０ｎｍ。没食子酸在１．２４～６．２０μｇ之间线性关系良好，该法的加样回收率为９５．９３％，板内精密度为２．７８％，板间精密度为３．３０％。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

一种简易检测人红细胞中6-硫鸟嘌呤浓度的HPLC法

目的:建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人红细胞中6-硫鸟嘌呤的浓度。方法:以焦性没食子酸为内标,用70％高氯酸沉淀红细胞裂解液中的蛋白质,上清液在100℃水浴45min后,用HPLC分析。色谱柱为Hypersil BDS C_(18),流动相为水-乙腈-三乙胺(磷酸调至pH3.2)(99:0.8:0.2),流速为1.0mL·min^(-1),紫外检测波长为340nm,进样量为20μL。结果:6-硫鸟嘌呤最低检测限为0.02 mg·L^(-1)(S/N=3),线性范围在0.025～1mg·L^(-1),标准曲线回归方程Y=0.1085X+0.004 11(r=0.9999),平均回收率为96.0％～105.5％。结论:本测定方法简便快速,可满足6-硫鸟嘌呤和6-骁基嘌呤药代动力学研究和临床监测的要求。

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。

念珠菌属的脂肪酸成分分析在种间分类学意义初探

目的 探讨念珠菌属的脂肪酸组成在种间分类学意义。方法 采用盐酸甲醇法提取 18株念珠菌的脂肪酸 ,包括白念珠菌 3株 ,光滑念珠菌 4株 ,热带念珠菌 4株 ,近平滑念珠菌 3株 ,季也蒙念珠菌 3株 ,克柔念珠菌 1株。以气相色谱法检测 ,配以计算机分析各种饱和与不饱和脂肪酸含量。结果 光滑念珠菌与念珠菌属的其它菌种在脂肪酸的成分与含量上明显不同 ,且可结合饱和与不饱和脂肪酸比值如C16∶1与C16∶0 和C16∶1与C18∶1比值来判定 ;近平滑念珠菌也可根据不饱和脂肪酸棕榈油酸 (C16∶1)与饱和脂肪酸棕榈酸 (C16∶0 )的比值来鉴定 (比值为 0 .5 ) ;但由于菌株较少 ,热带念珠菌、季也蒙念珠菌和克柔念珠菌之间未见有明显区别。结论 气相色谱法方法简便、快速 ,用于念珠菌属的化学分类时 。

血浆中洛伐他汀含量测定的色谱-质谱法

用色谱 -质谱法测定血浆中洛伐他汀 ,采用辛伐他汀作内标 ,以乙酸乙酯为萃取液 ,经真空抽干 ,定容进样。洛伐他汀质量浓度在0.36～48mg/L之间线性关系较好。该法灵敏度高 ,前处理简单快速 ,检出限达0.1mg/L ,相对标准偏差小于8.9 % ,回收率大于92 %。

气相色谱-质谱选择离子法测定人尿中阿拉伯糖醇D/L比率

【目的】建立一种测定人尿样中阿拉伯糖醇D/L比率的方法。【方法】用气相色谱 质谱联用技术 (选择离子监测 )检测人尿中阿拉伯糖醇D/L比率。【结果】人尿样中阿拉伯糖醇D/L比率精密度、稳定性符合规定 ,RSD( % )均小于 10 % ;线性范围为 0 1～ 2 0mg·L- 1 ,相关系数为 0 9997(n =5 ) ;D 阿拉伯糖醇、L 阿拉伯糖醇的最低检测限均为 2 0 μg·L- 1 (S/N =3)。【结论】本实验方法简便、快速、准确 ,可用于系统性念珠菌病的诊断。

反相高效液相色谱法测定人体血浆中表阿霉素的含量

采用反相高效液相色谱法 (以柔红霉素为内标 )测定血浆中表阿霉素的含量 ,流动相为 5mmol/LH3PO4-甲醇 -异丙醇 -乙晴 (6∶9∶7∶2 ,pH2 .9) ,YWGC18不锈钢色谱柱 ,荧光检测波长 :λex=4 5 0nm ,λem=5 30nm。血浆中样品经氯仿 -甲醇 -异丙醇 =5∶2∶3抽提液抽提处理后进样测定。血浆中表阿霉素的浓度在 0 .0 3～2 4mg/L范围内峰面积与柔红霉素的峰面积之比呈线性关系 (r =0 .9998) ,方法对表阿霉素的平均回收率为89 %～ 90 .7%。最低检测浓度为 0 .0 1mg/L。本法灵敏度高 ,线性范围大 ,符合临床用药的血药浓度监测和药代动力学研究的分析方法要求 ,并用于 4 0例已服用表阿霉素的癌症病人的血浆药物含量的测定。

房水中烯醇化酶总活性的联酶荧光法测定

采用酶联反应荧光法测定样品中烯醇化酶的总活性。方法最低检出限为０２ＩＵ／Ｌ，在０２０～３５ＩＵ／Ｌ范围标准曲线呈线性，γ＞０９９７，回收率达９０％，相对标准偏差＜１０％。对临床确诊的视网膜母细胞瘤进行了初步探讨，检验结果的特异性较高。

气相色谱法检测申克孢子丝菌细胞脂肪酸

目的 : 探讨不同临床表现型和不同颜色菌落的申克孢子丝菌细胞的脂肪酸组成成分之间的相关性。方法 : 采用盐酸甲醇法提取 8株申克孢子丝菌细胞的脂肪酸 ,包括固定型 5株 ,淋巴管型 3株 ,其中菌落为白色 5株 ,褐色 3株 ,以气相色谱法检测 ,配以计算机分析各种菌株的饱和与不饱和脂肪酸含量、成分及主要饱和与不饱和脂肪酸比值。结果 : 申克孢子丝菌的饱和脂肪酸棕榈酸 (C1 6:0 )和不饱和脂肪酸油酸 (C1 8:1 )、亚油酸 (C1 8:2 )的含量较高 ,而不饱和脂肪酸棕榈油酸 (C1 6:1 )、亚麻酸(C1 8:3 )、硬脂酸 (C1 8:0 )、扁油酸 (廿二烷酸 :C2 2 :0 )则含量很少 ,部分菌株含有少量豆蔻酸 (十四烷酸 :C1 4 :0 ) ,但所有菌株皆不含花生酸 (C2 2 :0 )。不同临床型和不同菌落颜色的申克孢子丝菌的饱和与不饱和脂肪酸比值无明显差异。结论 : 气相色谱法方法简便、快速 ,可用于孢子丝菌的脂肪酸检测 ,但不同临床型和不同颜色的菌株间脂肪酸组成和含量未见明显区别。

薄层扫描法测定双解退热口服液中黄芩甙的含量

本文建立了薄层扫描法测定双解退热口服液中的黄芩甙的分析方法,黄芩甙在0.1～2.5μg/μl范围内呈良好的线性关系。相关系数r=0.9994,回收率可达97.8％,变异系数小于4.8％,该法简便、灵敏、快速,适于黄芩甙类中成药生产中的质量控制。

气相色谱法测定念珠菌的不同种菌的脂肪酸组成

念珠菌的脂肪酸组成被认为是对分类和鉴定极有效的一种方法。本方法只需要少量的菌体 ,采用盐酸甲醇直接甲脂化 ,方法简单 ,操作快速 ,试剂便宜且需要量少 ,脂化效果好 ,稳定性与精密度都较好 。

基础教育领域学生心理健康与安全研究及应用——评《学生安全教育》

学生是社会和民族的未来,他们的身心健康是社会、学校和家庭的共同期望。近年来,幼儿园、中小学校园安全事故时有发生,对学校的正常管理秩序、学校师生的生命和财产安全造成了威胁或损害。基于此,在基础教育领域对学生加强安全教育成为一种必然选择。关注幼儿和中小学生心理健康与安全,对他们开展安全教育,成为当代基础教育领域的任务和职责。

幼儿园数学区角适宜性材料投放的优化设计

数学区角是幼儿在数学领域得以自主学习、自我探究发展的平台,材料是区角活动的基本资讯和载体。幼儿对材料是否感兴趣、是否喜欢数学区活动、材料是否能引发幼儿主动学习促进幼儿获得有益的学习经验从而得到发展,已经成为教师们选择投放材料的重要支撑点。本文通过理论结合实践,引领教师对材料适宜性进行了深入的解读,认识到"适宜"一定要立足幼儿发展。这些理念的更新变化不仅决定着幼儿关键经验的获得和整体性发展,同时,对教师自身的专业成长也很有裨益。